龙津药业(002750)：拟通过云南产权交易所报名受让云南三七科技灯盏花药业有限公司100%股权、云南三七科技灯盏花种植有限公司100%股权，标的所在地为云南省大理白族自治州，挂牌期满日期最晚可延迟至2017年12月12日(最终成交价以 意向受让方或竞买方不低于本挂牌底价的最终有效报价为准)
迈克生物(300463)：一致行动人增持418万股
常山药业(300255)：副总蔡浩增持总股本0.014%
花园生物(300401)：监事朱建星拟6个月内减持25万股
华海药业(600521)：监事王福清拟6个月内减持750股
陇神戎发(300534)：监事越庆鑫减持总股本0.04%完毕
振东制药(300158)：董监高8/7至11/7未减持
华兰生物(002007)：获批河南省平顶山市鲁山县设置单采血浆站
海思科(002653)：马来酸茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂获批临床
复星医药(600196)：控股子公司小容量注射剂（非最终灭菌）、冻干粉针剂、硬胶囊剂获药品GMP证书
济川药业(600566)：养阴清胃颗粒获补充申请批件
福安药业(300194)：多索茶碱注射液获补充申请批件
海南海药(000566)：回购总股本 0.94%（最高成交价 13.55 元/股，最低成交价 13.07 元/股）
莱美药业(300006)：获得GMP证书；办公地址变更为桂林市临桂区人民南路 15 号
华北制药(600812)：下属子公司收到政府补贴2.5千万
普洛药业(000739)：董事徐文财辞职，祝方猛接任
贵州百灵(002424)：拟1亿参与投资产业投资基金
利德曼(300289)：1.9千万限售股提前解除质押
基准医疗完成2800万美元B轮融资：
最新消息，广州市基准医疗有限责任公司宣布完成2800万美元B轮融资，由通和毓承和思嘉建信基金共同领投，美国创投机构 Arch Venture Partners、药明康德、广州金域医学检验集团股份有限公司、上轮投资人远毅资本跟投。（基因测序公司）
康录生物完成3000万元A轮融资：
近日，武汉康录生物技术股份有限公司宣布成功完成3000万人民币的A轮融资。本轮融资由知名医疗健康基金苏州元生创投独家投资。武汉康录生物致力于药物基因组学检测试剂盒、快速荧光原位杂交探针试剂盒及其设备的研发、生产和销售。
卫计委发文：二级以上医院将新增胸痛中心：
从设置条件上来看，二级和三级胸痛中心都要求：
1.设置心血管内科、呼吸内科、心脏大血管外科或胸外科、急诊医学科、医学影像科等与胸痛救治相关的诊疗科目。
2.具备开展胸痛患者救治需要的专业技术人员。
3.设置ICU或有收治危重胸痛患者的病床。
4.具备胸痛患者的综合抢救能力。
这就意味着胸痛中心要兼具心血管内科、呼吸内科、心脏大血管外科或胸外科、急诊医学科、医学影像科、ICU等科室的功能，而且要配置相关设备，特别是急救相关设备。
Tocagen肿瘤基因疗法进入三期临床：
位于美国加州圣地亚哥的Tocagen公司，正在将其的肿瘤基因疗法进入三期临床，而且，公司已经获得200万美元的资金支持。此前，Tocagen公司在美国，加拿大和以色列进行临床试验，并在韩国与当地的三星医学中心合作，治疗脑瘤患者。
Tocagen的基因疗法使用逆转录病毒复制载体（RRV），经过设计后将治疗基因选择性递送到癌细胞中。这种疗法此前获得FDA的突破性疗法（Breakthrough Therapy）的资格。
FDA今日批准罗氏新药，成罕见血癌首个疗法：
美国FDA扩大了罗氏（Roche）药物Zelboraf（vemurafenib）的适应症，用于治疗罹患罕见血癌Erdheim-Chester病（ECD）的成人患者，这也是首个经FDA批准针对ECD的疗法。
Zelboraf是一款口服的小分子激酶抑制剂，能通过阻断某些促进细胞生长的酶的作用，来抑制癌细胞的生长。它于2011年获FDA批准治疗携带BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。由于它针对BRAF V600突变的特性，研究人员们相信它也有望用于ECD的治疗。针对这一适应症，FDA曾授予Zelboraf优先审评资格、突破性疗法认定，以及孤儿药资格。
Zelboraf此次获批是基于它在一项2期研究VE-BASKET中展现的疗效。该试验共包含22例具有BRAF-V600突变阳性的ECD患者，研究测量了获得完全缓解或部分缓解的患者比例（总体缓解率，ORR）。结果显示，经Zelboraf治疗的患者的ORR达到54.5%，其中11名患者（50%）获得部分缓解，1名患者（4.5%）获得完全缓解。使用Zelboraf的ECD患者常见的副作用包括关节痛、斑丘疹、脱发、疲劳等。
北大黄岩谊团队发表ECC高精度测序技术：
2017年11月6日，Nature Biotechnology期刊发表了一篇重磅论文，介绍了由北京大学黄岩谊教授团队开发的一项被称为ECC（ Error-Eorrection Eode）测序的新的测序技术，该技术是基于信息理论来修正错误的高准确度荧光DNA测序方法，将使高通量测序仪的精准度进一步大幅提升。通过实验室样机的测试，测序读长可以达到250bp，其中前200个碱基的准确率100%！（从测序原理和理论来看算是史上最准的测序技术，没有之一，而且是中国人发明的；未来商业化进程可以期待）
（点击阅读原文）
留言互动+实时会议
请关注公众号点击医药观察进入
