九强生物(300406):股东程辉、刘希、罗爱平分别减持总股本1.43%、1.4%、1.4%
花园生物(300401):控股股东拟6个月内减持不超总股本2%
必康股份(002411):实际控制人通过信托增持总股本0.13%
广生堂(300436):实际控制人李国平昨日增持总股本0.09%
健康元(600380):2017年每10股配售2.4 股
济川药业(600566):发行8.43亿可转债
特一药业(002728):发行3.54亿可转债获通过
爱尔眼科(300015):定增不超1.5亿股获通过
万孚生物(300482):定增不超2千万股获通过
富祥股份(300497):通过高新技术企业认定
人福医药(600079):获政府补助3.5千万
美诺华(603538):9.2千万投资设宁波科尔康美诺华药业
宝莱特(300246):1.2千万欧元设德国子公司完成注册登记
博济医药(300404):拟出资4千万与嘉道功程共同设立一家合资公司(站比40%)
金达威(002626):拟6亿理财
览海投资(600896):与上海市皮肤病医院签署合作协议
贵州百灵(002424):对控股子公司提供6千万担保
通化金马(000766):向全资子公司圣泰生物借款2.5亿
北陆药业(300016):李晓祥约523股拍卖共计5.87千万
红日药业(300026):股东姚小青质押所持9.47%,解质押所持14.76%
新华医疗(600587):发行股份购买资产并募集配套资金之部分限售股暂不申请上市流通
贝瑞基因(000710):放弃子公司福建和瑞基因科技增资扩股优先认缴权
三诺生物(300298):发行股份购买资产并募集配套资金事项获得有条件通过,今日复牌
正海生物(300653):副总林萍退休
福建模式扩大,华东五省市联合采购将开始:
近日,业界流出一份落款为福建省医改办的红头文件,文件题为《关于征求“四省一市”药品联合采购方案及合作意向书意见的函》。联合采购方案由福建省医改办起草,送上海市、江苏省、浙江省、安徽省医改办征求意见,截止日期为11月20日。
早在去年11月,“沪苏浙皖闽”四省一市医改办就签署了《“沪苏浙皖闽”四省一市综合医改联席会议制度协议》,明确将在药品耗材采购、医保支付、医疗服务价格改革、人事薪酬、健康产业发展等方面开展政策协同。
FDA批准首个NGS癌症大panel基因检测:
美国食品和药物管理局(FDA)宣布,已批准纪念斯隆·凯特琳癌症研究中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center,简称MSK)基于二代测序技术的癌症基因检测分析平台MSK-IMPACT,为癌症基因检测未来的学术研究及商业开发开创了先河,进一步拓宽了个体化医疗的道路。
MSK-IMPACT是一个更加灵活、全面的癌症基因检测平台,由MSK病理科开发。它基于二代测序技术,能够一次对病人肿瘤468个基因的基因突变及遗传变异进行快速、灵敏的检测。
注意:技术手段并没什么特别,但是多基因panel获批打开了基因检测领域的一扇门,意味着市场上一些多基因检测产品可以敞开吆喝着卖了(本来就没怎么管),但是依旧不能解决对检测结果的有效利用现状。
安徽放开医院二次议价:
对于“二次议价”,除辽宁省明令禁止外,福建、浙江、安徽、陕西、河南、湖北、重庆、上海、湖南、宁夏等省份都积极试点“二次议价”,有业内专家断言,“二次议价”一定会放开!
近日,安徽省卫计委,发布关于加强药品采购管理的通知。通知默认了三级医院有权进行二次议价,并提出每季度将对使用金额前十的药品进行重点监控。
总结:企业很受伤
首名患者接受人体基因改造:
今日,基因疗法的时代画卷上又书写了浓墨重彩的一笔——Sangamo Therapeutics宣布,其在研疗法SB-913完成了首例患者给药。这是人类历史上首次在患者体内应用基因疗法,矫正基因。
由Sangamo带来的SB-913就是这样一款创新基因疗法,它应用了Sangamo的锌指核酸酶(ZFN)基因组编辑技术,将正确的基因插入到肝细胞基因组里的特定位点。为了将这款疗法的作用范围限制在肝细胞内,负责递送ZFN和正确基因的AAV载体能靶向肝脏。来到肝脏后,ZFN能特异地在肝细胞内启动,并识别、结合、切断白蛋白基因里的特定位点。利用细胞天生的DNA修复机制,肝细胞可以把编码正常IDS的基因插入到该位点。
与其他利用AAV导入cDNA,在体内表达功能性蛋白的基因疗法不同,Sangamo的这项技术能永久将IDS基因插入到人体的基因组内。换句话说,在该疗法起效的那一刻起,这名患者的基因就永远不同了。
话外:超人战士即将到来,现实X战警可能会出现,美国科幻大片是神预言啊!
麻省理工开发出安全高效的基因编辑递送体系:
近日发表在Nature Biotechnology上的一篇研究文章中称,研究人员使用新的递送技术,能够在肝细胞中敲除约80%的基因,这是成年动物CRISPR曾经达到的最好成功率。文章的通讯作者Daniel Anderson说“真正令人兴奋的是,我们已经表明纳米颗粒可用于在成年动物的肝脏中永久性地编辑DNA。”
PCSK9是该研究中的一个靶向基因,其突变版本与人类罕见疾病——显性家族性高胆固醇血症有关。FDA最近批准了两个抗体药物抑制PCSK9。然而,这些抗体需要定期服用,以便在病人的余生中提供治疗。而根据麻省理工学院的研究结果,这种新的纳米颗粒在一次治疗后永久性地编辑了该基因。此项技术也为治疗其他肝脏疾病提供了希望。
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