一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。)
1.氯丙唪化学结构名（ C ）
A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺
B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺
C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺
D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺
E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺
2.属于均相液体制剂的是（ D ）
A.纳米银溶胶
B.复方硫磺先剂
C.鱼肝油乳剂
D.磷酸可待因糖浆
E.石灰剂
3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（ A ）
A.肾上腺素
B.维生素A
C.苯巴比妥钠
D.维生素B2
E.叶酸
4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（ A ）
B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色
E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强
5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])，某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比（ B ）
A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%
6.胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是（ D ）
A.异丙基
B.吡多还
C.氟苯基
D.3,5-二羟基戊酸片段
E.酰苯胺基
7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（ C ）
A.苯巴比妥
B.米安色林
C.氯胺酮
D.依托唑啉
E.普鲁卡因
8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是（ D ）
9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（ C ）
A.可以实现液体药物固体化
B.可以掩盖药物的不良嗅味
C.可以用于强吸湿性药物
D.可以控制药物的释放
E.可以提高药物的稳定性
10.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是（ B ）
A.静脉注射用纺乳剂中,90%微粒的直径应小于1pm
B.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.不溶性微粒检查结果应符合规定
E.pH值应尽可能与血液的pH值相近
11.在气雾剂中不要使用的附加剂是（ B ）
A.抛射剂
B.遮光剂
C.抗氧剂
D.润滑剂
E.潜溶剂
12.用作栓剂水溶性基质的是（ B ）
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.椰油脂
D.棕榈酸酯
E.缓和脂肪酸酯年真题
13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ C ）
A.掩盖不良气味
B.改善药物溶解度
C.易发生老化现象
D.液体药物固体化
14.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是（ A ）
A.定速释药系统
B,胃定位释药系统
C.小肠定位释药系统
D.结肠定位释药系统
E.包衣脉冲释药系统
15.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。下列药物不宜制成（ E ）
A.阿霉素
B.亮丙瑞林
C.乙型肝炎疫苗
D.生长抑素
E.二甲双胍
16.亚稳定型(A每意定型(B)符合线性学,在相同剂量下A型/B型分别为99:1,10:90,1:99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml、500ug.h/ml,当AUC为750ug.h/ml,则此时A/B为( C )
A.25
B.50:50
C.75:25
D.80:20
E.90:10
17.地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ D ）
A.药物全部分布在血液
B.药物全部与组织蛋白结合
C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少
D.大部分与血浆蛋白结合，药物主要分布在组织
E.药物在组织和血浆分布
18.下列属于对因治疗的是（ D ）
A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热
B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛
C.吗啡治疗癌性疼痛
D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎
E.硝苯地平治疗动脉引起的高血压
19.治疗指数表示（ D ）
A.毒效曲线斜率
B.引起药理效应的化脓
C.量效曲线斜率
D.LD50与ED50的壁纸
E.LD5至ED95之间的距离
20.下列关于效能与效价强度的说法，错误的是（ A ）
A.效能和效价强度常用语评价同类不同品种的作用特点
B.效能表示药物的内在活性
C.效能表示药物的最大效应
D.效价强度表示可引起等效翻译的剂量或浓度
E.效能值越大效价强度就越大
21.阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，提现了受体的性质是（ B ）
A.饱和性
B.特异性
C.可逆性
D.灵敏性
E.多样性
22.作为第二信使的离子是哪个（ D ）
A.钠
B.钾
C.氯
D.钙
E.镁
23.通过置换产生药物作用的是（ A ）
A.华法林与保泰送合用引起出血
B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降
C.考来烯胺阿司匹林
D.对氨基水杨酸与利福平合用,使利福平疗效下降
E.抗生素合用抗凝药疗效增加
24.下列属于肝药酶诱导剂的是（ D ）
A.西咪替丁
B.红霉素
C.利福平
D.利福平
E.胺碘酮
25.下列属于生理性拮抗的是（ B ）
A.酚妥拉明与肾上腺素
B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克
C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血
D.苯巴比妥导致避孕药失效
E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏
26.暂缺
27.暂缺
28.高血压高血脂患者，服用药物后，经检查发现肝功能异常,则该药物是（ A ）
A.辛伐他汀
B.缬沙坦
C.氨氯地平
D 维生素
E.亚油酸
29.暂缺
30.暂缺
31.暂缺
32.体现药物入血速度和程度的是（ B ）
A.生物转化
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.肠肝循玫
E.表现分布溶积
33.暂缺
34.暂缺
35.暂缺
36.暂缺
37.地西泮的活性代谢制成的药物是（ B ）
A.硝西泮
B.奥沙西泮
C.劳拉西泮
D.氯硝西泮
E.氯地西泮
39.在体内经过两次羟基化产生生活物质的药物是（ C ）
A.阿伦磷酸钠
B.利塞膦酸钠
C.维生素 D3
D.阿法骨化醇
E.骨化三醇
40.神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸)，此过程如图所示：
→→→
神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发挥防治流感的作用。从结构判断，具有抑制神经氨醺酶活性药（ D ）
二、配伍选择题(共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有l个备选项最符合题意。)
【41-42】
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码
41.国际非专利药品名称是（ B ）
42.具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（ A ）
【43-45】
A.一期临床试验
B.二期临床试验
C.三期临床试验
D.四期临床试验
E.0期临床试验
43.可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性趉初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ B ）
44.新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ D ）
45.一般选20～30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ A ）
【46-47】
A.伐昔洛韦
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
46.通过寡肽药物运转体（PEPT1）进行内转运的药物是（ A ）
47.对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发遥远性心律失常的是（ C ）
【48-50】
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化
48.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（ A ）
49.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（ C ）
50.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（ D ）
【51-52】
A.搽剂
B.甘油剂
C.露剂
D.涂膜剂
E.醑剂
51.涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（ D ）
52.供无破损皮肤糅擦用的液体制剂是（ A ）
【53-55】
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂
53.处方组成中的枸橼酸是作为（ D ）
54.处方组成中的甘油是作为（ C ）
55.处方组成中的羟丙甲纤维是作为（ B ）
【56-57】
A.天然水
B.饮用水
C.纯化水
D.注射用水
E.灭菌注射用水
56.主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（ D ）
57.主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是（ E ）
【58-60】
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏
58.属于靴向制剂的是（ D ）
59.属于缓控释制剂的是（ A ）
60.属于口服速释制剂的是（ B ）
【61-63】
A.聚苯乙烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡胶
E.低取代羟丙纤维素
61.在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（ C ）
62.在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（ A ）
63.在经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（ E ）
【64-65】
A.滤过
B.简单扩散
C.主动转运
D.易化扩散
E.膜动转运
64.维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（ C ）
65.微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（ E ）
【66-68】
A.首过效应
B.肠肝循环
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.血眼屏障
66.降低口服药物生物利用度的因素是（ A ）
67.影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（ C ）
68.影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ B ）
【69-71】
A.表面活性剂
B.络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.粘合剂
69.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（ C ）
70.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（ A ）
71.若使用过两，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是（ E ）
【72-74】
A.抑制血管紧张素转化酶的活性
B.干抗细胆核……
C.补充体内物质
D.影响机体免疫……
E.阻滞细胞膜钙离子通道
72.氨氯地平抗高血压作用的机制为( E )
73.氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为( B )
74.依那普利抗高血压作用的机制为（ A ）
【75-77】
A.饭前
B.上午 7-8 点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后
75.糖皮质激素使用时间（ B ）
76.助消化药使用时间（ A ）
77.催眠药使用时间（ C ）
【78-79】
A.A型反应(扩大反应)
B.D型反应(给药反应)
C.E型反应撒药反
D.F型反应(家族反应)
E.G型反应(基因毒性)
78.药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（ B ）
79.停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（ C ）
【80-81】
A.增强作用
B.增敏作用
C.脱敏作用
D.诱导作用
E.拮抗作用
80.降压药联用硝酸脂类药物引起直立性低血压是（ A ）
81.肝素过量使用鱼精蛋白解救属于（ E ）
【82-84】
A.急性肾衰竭
B.橫纹肌溶解
C.中毒性表皮坏死
D.心律
E.听力障碍
82.环孢素引|起的药源性疾病（ A ）
83.辛伐他汀引起的药源性疾病（ B ）
84.地高辛引起的药源性疾病（ D ）
【85-87】
A.身体依赖性
B.药物敏化现
C.药物滥用
D.药物耐受性
E.抗药性
85.非医疗性质反复使用麻醉品药品属于（ C ）
86.人体重复用药引起的身体对药物反应下降属于（ D )
87.长期使用麻醉药品,机体对药物的适应性状态属于（ A ）
【88-89】
A.Cmax
B.t1/2
C.AUC
D. MRT
E.Css
88.平均稳定血药溶度是（ E ）
89.平均滞留时间是（ D ）
【90-91】
A. < 2 0 0 mm
B. 200-400nm
C. 400-760nm
D.760-250009
E. 2.5μm-25μm
90.药物测量紫外分光光度的范围是( B )
91.药物近红外光谱的范围是( D )
【92-93】
A.可待因
B.布洛芬
C.对乙酰氨基酚
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦
92.体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是( A )
93.体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是( C )
【94-95】
94.第三代头孢菌素在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-a甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数β-内酰胶酶高度稳定，属于第三代头孢菌综的药物是( E )
95.第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿添细菌的细胞壁，对太多数的革逆阳性菌和革兰阴性有高度活性。属第四代
头孢菌素的药物是( D )
【96-98】
96.青霉素类药物的基本结构是( A )
97.磺胺类药物的基本结构是( E )
98.喹诺酮类药物的基本结构是( C )
【99-100】
99.分子中含有手性环己二胺配体,可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是( D )
100.分子中含有氨杂环丙基团,可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是( C )
二、配伍选择题(共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有l个备选项最符合题意。)
【41-42】
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码
41.国际非专利药品名称是（ B ）
42.具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（ A ）
【43-45】
A.一期临床试验
B.二期临床试验
C.三期临床试验
D.四期临床试验
E.0期临床试验
43.可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性趉初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ B ）
44.新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ D ）
45.一般选20～30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ A ）
【46-47】
A.伐昔洛韦
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
46.通过寡肽药物运转体（PEPT1）进行内转运的药物是（ A ）
47.对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发遥远性心律失常的是（ C ）
【48-50】
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化
48.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（ A ）
49.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（ C ）
50.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（ D ）
【51-52】
A.搽剂
B.甘油剂
C.露剂
D.涂膜剂
E.醑剂
51.涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（ D ）
52.供无破损皮肤糅擦用的液体制剂是（ A ）
【53-55】
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂
53.处方组成中的枸橼酸是作为（ D ）
54.处方组成中的甘油是作为（ C ）
55.处方组成中的羟丙甲纤维是作为（ B ）
【56-57】
A.天然水
B.饮用水
C.纯化水
D.注射用水
E.灭菌注射用水
56.主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（ D ）
57.主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是（ E ）
【58-60】
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏
58.属于靴向制剂的是（ D ）
59.属于缓控释制剂的是（ A ）
60.属于口服速释制剂的是（ B ）
【61-63】
A.聚苯乙烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡胶
E.低取代羟丙纤维素
61.在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（ C ）
62.在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（ A ）
63.在经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（ E ）
【64-65】
A.滤过
B.简单扩散
C.主动转运
D.易化扩散
E.膜动转运
64.维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（ C ）
65.微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（ E ）
【66-68】
A.首过效应
B.肠肝循环
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.血眼屏障
66.降低口服药物生物利用度的因素是（ A ）
67.影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（ C ）
68.影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ B ）
【69-71】
A.表面活性剂
B.络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.粘合剂
69.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（ C ）
70.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（ A ）
71.若使用过两，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是（ E ）
【72-74】
A.抑制血管紧张素转化酶的活性
B.干抗细胆核……
C.补充体内物质
D.影响机体免疫……
E.阻滞细胞膜钙离子通道
72.氨氯地平抗高血压作用的机制为( E )
73.氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为( B )
74.依那普利抗高血压作用的机制为（ A ）
【75-77】
A.饭前
B.上午 7-8 点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后
75.糖皮质激素使用时间（ B ）
76.助消化药使用时间（ A ）
77.催眠药使用时间（ C ）
【78-79】
A.A型反应(扩大反应)
B.D型反应(给药反应)
C.E型反应撒药反
D.F型反应(家族反应)
E.G型反应(基因毒性)
78.药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（ B ）
79.停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（ C ）
【80-81】
A.增强作用
B.增敏作用
C.脱敏作用
D.诱导作用
E.拮抗作用
80.降压药联用硝酸脂类药物引起直立性低血压是（ A ）
81.肝素过量使用鱼精蛋白解救属于（ E ）
【82-84】
A.急性肾衰竭
B.橫纹肌溶解
C.中毒性表皮坏死
D.心律
E.听力障碍
82.环孢素引|起的药源性疾病（ A ）
83.辛伐他汀引起的药源性疾病（ B ）
84.地高辛引起的药源性疾病（ D ）
【85-87】
A.身体依赖性
B.药物敏化现
C.药物滥用
D.药物耐受性
E.抗药性
85.非医疗性质反复使用麻醉品药品属于（ C ）
86.人体重复用药引起的身体对药物反应下降属于（ D )
87.长期使用麻醉药品,机体对药物的适应性状态属于（ A ）
【88-89】
A.Cmax
B.t1/2
C.AUC
D. MRT
E.Css
88.平均稳定血药溶度是（ E ）
89.平均滞留时间是（ D ）
【90-91】
A. < 2 0 0 mm
B. 200-400nm
C. 400-760nm
D.760-250009
E. 2.5μm-25μm
90.药物测量紫外分光光度的范围是( B )
91.药物近红外光谱的范围是( D )
【92-93】
A.可待因
B.布洛芬
C.对乙酰氨基酚
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦
92.体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是( A )
93.体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是( C )
【94-95】
94.第三代头孢菌素在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-a甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数β-内酰胶酶高度稳定，属于第三代头孢菌综的药物是( E )
95.第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿添细菌的细胞壁，对太多数的革逆阳性菌和革兰阴性有高度活性。属第四代
头孢菌素的药物是( D )
【96-98】
96.青霉素类药物的基本结构是( A )
97.磺胺类药物的基本结构是( E )
98.喹诺酮类药物的基本结构是( C )
【99-100】
99.分子中含有手性环己二胺配体,可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是( D )
100.分子中含有氨杂环丙基团,可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是( C )
四、多项选择题(共10题，每题l分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意。错选、少选不得分。)
111.药物的化学结构决定了药物的理化性质，体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括（ ABCDE ）
A.药物的ED50
B.药物的PKa
C.药物的旋光度
D.药物的LD50
E.药物的t1/2
112.片剂包衣的主要目的和效果包括（ ABCDE ）
A.掩盖药物枯萎或不良气味，改善用药顺应性
B.防潮，遮光，增加药物稳定性
C.用于隔离药物，避免药物间配伍变化
D.控制药物在胃肠道的释放部位
E.改善外观，提高流动性和美观度
113.聚山梨酯80（Tewwn80）的亲水亲油平衡值(HLB值)位15，在药物制剂中可作为（ ABE ）
A.增溶剂
B.乳化剂
C.消泡剂
D.消毒剂
E.促吸收剂
114.吸入粉雾剂的特点有（ ABCE ）
A.药物吸收迅速
B.药物吸收后直接进入体循环
C.无肝脏效应
D.比胃肠给药的半衰期长
E.比注射给药的顺应性好
115.a、b、c三种药物的受体亲和力和内在活性对量小曲线的影响如下（ BD ）
A.与受体的亲和力相等
B.与受体的亲和力是a＞b＞c
C.内在活性是a＞b＞c
D.内在活性相等
E.内在活性是a＜b＜c
116.下列影响药物作用的因素中,属于遗传因素的有( ABCD )
A.种属差异
B.种族差异
C.遗传多态性
D.特异质反应
E.交又耐受性
117.根据药品的不良反应的性质分类,与药物本身的药理作用无关的的不良反应包括( DE )
A.作用
B.性反应
C.感效应
D.态反应
E.异质反应
118.治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度效应关系已经确立的前提下需要进行血药浓度监测的有( ACDE )
A.疗指数小,毒性反应的药物
B.具有线性动力特征的药物
C.体内容易蓄积而发生毒性反应的药物
D.并用药易出现异常反应的药物
E.体差异很大的药物
119.于中国药典规定的药物贮藏条件的说法,正确的有( ABCDE )
A.凉处贮藏系揹藏处温度不超过 20 度
B.凉暗处贮藏系指藏处避光并温度不超过 20 度
C.冷令处贮藏系指藏处温度为 2-10 度
D.未规定卯藏温度时,系指在常温旼藏
E 常温系指温度 10-30 度
120.次地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约9小,主要经肾排泄,坎地沙坦口服生物利用度为 149 坎地沙坦酯的口服利用度42%,下列是坎地沙坦转化为坎地沙坦的过程：
下列关于坎地沙坦酯的说法,正确的是( ABCDE )
A.坎地沙坦属于前药
B.坎地沙坦不宜口服,坎地沙妇酯可仅口服使用
C.严重肾功能损害慎用
D.肝功能不全者不需要调整剂量
E.坎地沙坦酯的分了中含有苯并咪唑结构
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