2017年11月22日，誉衡药业与药明生物签订合作协议，共同开发抗LAG3全人创新抗体药。这是继PD-1抗体项目后，誉衡与药明生物再度联手，共同开发的新的免疫检查点抗体创新药。
近年来，面临复杂的医药市场变化，誉衡药业一直在谋求转型发展，其中生物制药战略已成为公司下一步重要的发展方向。基于药明康德国际水准的技术团队及卓越的项目开发能力，公司与药明于2015年建立了战略合作伙伴关系，双方共同开发并完成IND联合申报的PD-1抗体项目，目前进展顺利，已在国内进入Ⅰ期临床研究。
自2015年首个PD-1抗体药物上市以来，该类药物体现出了出色的安全性和有效性；目前以PD-1、PD-L1为基础的联合用药成为肿瘤治疗新的发展方向，一些已开展的临床联合用药研究获得了令人鼓舞的数据。根据公司生物药战略布局，通过对二代靶点药物的筛选，公司选择抗LAG3全人创新抗体药作为与药明生物再次合作的产品，未来可以单独开展研究，也可与公司已有的PD-1抗体药物联合开发与使用。目前，诺华制药、百时美施贵宝等跨国药企已开展抗LAG3抗体药的临床研究，但国内尚无企业申报临床研究。
LAG3是一种不同于PD-1的免疫检查点，与PD-1同为抑制性靶点，抗LAG3全人创新抗体药可通过结合LAG3激发人体的免疫系统，起到抑制肿瘤的作用。临床前研究数据显示，抑制LAG3能够让T细胞重新获得细胞毒性，从而增强对肿瘤的杀伤效果。LAG3是目前二代靶点中，临床数据较多、成药性相对确定的靶点，针对该靶点的抗体药物将来有较大的可能成为一款重要的抗肿瘤药物。
未来，抗LAG3全人创新抗体药将与PD-1抗体珠联璧合，共同对抗恶性肿瘤，为患者提供更多的选择。公司将围绕生物药领域继续布局，选择市场潜力大、临床效果明显的生物药产品，深耕肿瘤免疫领域，为肿瘤患者提供更优质的产品，践行为大众健康服务的使命。
