2017年11月2日，广州市第十二人民医院耳鼻咽喉头颈外科听力中心周枫主任医师带领团队走进位于白云区的小太阳特殊儿童康复中心，开展现场防聋治聋咨询、收集聋儿家庭的相关信息以及采集血样用于耳聋基因筛查。
▲项目团队采集血样
这是广州市第十二人民医院、广州市耳鼻喉头颈外科医院为积极响应全国爱耳日活动主题 “防聋治聋，精准服务”，在广州市妇联的指导下共同发起的广州市聋儿家庭婚育指导及耳聋基因筛查项目活动之一。该项目受广州市妇女联合会公益创投项目资助，计划为40余组听障儿童及其父母共计100余人免费进行耳聋基因检测，旨在为有再生育愿望的聋儿家庭及聋儿今后择偶、生育等提供专业化和个性化的咨询服务，减少遗传性耳聋的发生。
▲项目成员收集聋儿家庭信息、接受咨询
据悉，广州市现有听力残疾人30万，每年有1500多名新生儿不能通过听力筛查。在所有先天性聋儿中，超过半数由遗传因素引起，聋儿家庭再次生育聋儿几率相当高。实际上，听力残疾人中一半以上采取适当措施是可以加以预防和避免的。耳聋基因诊断是预防耳聋发生的最有效的手段，对聋儿及其亲属进行耳聋易感基因诊断，不仅可明确耳聋病因，做到耳聋的早预防、早发现、早干预、早治疗，而且还可以通过进一步的遗传咨询使这些家庭降低再次生育聋儿的风险。
▲采集血样
即使听力正常的父母，也有可能生育聋儿。据统计，80%的聋儿是由听力完全正常的父母所生。在我国，每100个听力正常的人有6人携带有耳聋基因突变。因此，正常育龄人群也需要进行耳聋基因检测，确定是否携带耳聋基因突变，明确生育聋儿的风险。同样，对新生儿开展耳聋基因筛查也具有十分重要的意义。迟发性耳聋如药物性耳聋和大前庭水管综合征，在新生儿听力筛查时有可能表现为听力正常而漏诊，但在使用氨基糖苷类药物或受头部外伤等因素影响下导致耳聋。该项目旨在呼吁更多的社会力量关注听力残疾人群，关注耳聋基因筛查，以此形成合力，有效控制耳聋的发生发展。
▲项目团队合影
此次活动得到了广州市第十二人民医院、小太阳特殊儿童康复中心及听障儿童家庭的大力支持，项目团队计划在短期内取得耳聋基因筛查的结果，尔后召集聋儿家庭解读结果，同时提供咨询服务。目前，该院听力中心已挂牌成立广州市妇联公益创投聋病家庭服务中心，希望可以帮到更多有需要的家庭。
【来源：广州卫生计生】
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