业内对此指出，“这是一场文件比赛，医药行业面临洗牌，我国药品品质格局将发生好转。大胆预测下，未来3年，药企方面将冰火两重天。”有位制药行业人士也曾在2016年表示，“保守估计，未来几年，国内将有三分之一的药企淘汰。”医药行业掀起改革浪潮，产业升级换代势在必行，药企不提升、不转型将被淘汰。而面对已经在路上的“危机”，药企不仅需要保质保量地生产，创新制药工艺，还需要重视制药装备的升级。
保障公众用得上、用得起好药，确保药品质量安全是《意见》推行的内在实质。笔者了解到，在44份文件中，有涉及到药品监管、对已上市药品以及原辅包质量提升的政策，这无不提醒药企需要重视药品的质量安全。那么，到底该如何对制药装备进行质量升级呢?
我国制药装备和几十年前的情况相比已是焕然一新，虽然与国外装备比较还存有不足，但在质量方面已经得到广泛的认可。对于制药装备的质量升级，药企首先需要做的就是淘汰落后设备。无论是在生产效率、节能降耗还是在设备人性化设计、个性化体现上，落后的制药装备都不可能成为主流。
例如，在“中国制造2025”之智能、绿色的影响下，一些药企早已开始进行制药装备的整顿升级。笔者了解到，中药粉尘问题一直困扰着药企，为了改变中药前处理粉碎的“暴土扬长”、“噪音大”的状况，北京同仁堂淘汰落后的制药装备，引进北京长峰金鼎研发设计的中药自动化无尘化分装系统。据悉，该系统所有设备之间均采用管道密闭连接，生产过程全密闭，可实现无尘化作业，能在控制粉尘泄露的同时，防止物料被外围环境污染，达到绿色生产的目的。
淘汰落后制药装备的下一步就是购入新的设备。那么，在选择新设备时，药企又需要注意什么问题?以混合机为例，双龙集团销售部部长陈军曾表示，随着我国制药装备生产技术的提高以及国家政策的约束，国内市场中的混合机质量其实都差不多，在此情况下，细节就成为药企选择设备的关键因素。
虽然混合机是大型设备，但在质量生产方面，陈军却认为，设备虽大，依然需要用“绣花”功夫去生产。因此，药企在选择混合机时，可以注意细节因素，不能有90度的死角，所有容器里面，包括搅拌件都应是I角、圆弧角。当然，不只是混合机，药企在选择其他产品时也需如此。
了解了选择设备时的关键因素，最重要的一步来了。虽然购入了符合需求的设备，但在实际操作中，药企还需注意设备的规范使用。就拿无菌化药品生产来说，生产无菌化药品不仅需要确定操作人员的清洁，还要保证设备的无污染。例如，过滤是无菌药品生产中的一环，过滤设备的洗涤干净与否可影响到药品的清洁生产，倘若洗涤出现差错，药品很有可能会出现交叉污染的现象。因此，即使引进了高质量的制药装备，药企也要注意设备的使用和清洁，从而确保药品的质量和安全。
除了上述提到的方面外，44份文件中还有对中药传承、创新药以及促进新药研发成果转化和生产技术流动的政策，当中对药企在进行制药装备升级时的一个直接信号就是创新。这里的“创新”主要指的是创新型制药装备，包括结合了自动化、智能化、节能环保等时下热门趋势的产品。
笔者认为，制药行业其实是一个以创新为能源的行业，在此情况下，药企面临着多重压力：研发药物时的资金压力、环保压力、市场竞争带来的压力……这些压力叠加起来看，药企的确可以喊声“压力好大!”但细分开来，创新其实就是连接这些压力的重要线索。撇开制药工艺不谈，单就制药装备的创新升级，药企就需要重视起来。
目前，在国内市场方面，得益于利好医药政策的颁布实施，创新型的制药装备不胜枚举，药机企业为了跟上时代发展的步伐，积极融入先进的理念，研发生产出符合药企需求的制药装备。例如，楚天科技以智能机器人为平台开展的智能制造新模式项目;智能药房中的现代化中药配方颗粒配制设备;太仓金溪的智能环保超细粉体试验中心等。
药机企业投入市场的创新型药机产品不仅能在监管环节发挥作用，还能为药企提高生产效率。例如，昆药集团“天然植物药提取智能制造试点示范”项目生产车间中就体现了智能制造、自动化、数字化的特点。据悉，该生产车间将运用具有创新特点的制药装备，项目建成后能够对三七总皂苷进行全自动净选、提取、分离和纯化精制，可为企业提升原料药提取工艺技术及质量控制水平，带来利好受益。
医药行业已是政策不断、改革不断的现状，行业整体面临着大洗牌。作为主体，药企队伍将迎来一次洗礼，不符合行业发展趋势的药企或将避免不了被淘汰的命运。面对已经在路上的“危机”，多数药企正从制药工艺、生产环节、企业管理等方面着手，积极采取措施转型升级。尽管如此，还是有很多药企忽视了制药装备升级换代的重要性，在此，笔者也提醒广大药企，作为与药品直接接触的机器，制药装备的升级换代不容忽视，无论是质量升级还是创新升级，高质量、高技术、高端化的制药装备都会为药企带来更多的效益。因此，抓紧机遇，趁“危机”还未完全而来，药企可以行动起来了。
图文来源：中国制药网
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