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根据一项新的研究，人体中的一种被称作APOBEC3H（A3H）的抗病毒蛋白可能抵抗在进化上产生HIV-1的猴免疫缺陷病毒黑猩猩毒株（chimpanzee strains of simian immunodeficiency virus, SIVcpz）的跨物种传播。2017年12月21日，德国杜塞尔多夫大学的Zeli Zhang和同事们将这一发现发表在PLoS Pathogens期刊上，论文标题为“Stably expressed APOBEC3H forms a barrier for cross-species transmission of simian immunodeficiency virus of chimpanzee to humans”。
图片来自PLoS Pathogens,doi:10.1371/journal.ppat.1006746
A3H是几种抑制慢病毒复制的被称作APOBEC3（A3）的抗病毒蛋白之一。HIV-1属于慢病毒。HIV-1起源自传播到人体中的SIVcpz。然而，很少有人探究人A3对SIVcpz的影响。
在这项新的研究中，Zhang和同事研究了黑猩猩和人类中的A3蛋白如何影响SIVcpz。他们在不同A3的存在下，让SIVcpz毒株感染一种实验室细胞系。基于一种新的方法，SIVcpz病毒经过基因修饰后在某些条件下发光，从而能够让研究人员定量确定它们在这些细胞中的传染性。
这些研究人员发现一种被称作A3H单体型II的人A3蛋白强烈地抑制SIVcpz。这是因为A3H抵抗SIVcpz产生的蛋白Vif，当然VIf也能够反击A3。A3H能够以不同的形式出现，除A3H单体型II之外的其他A3H形式也表现出类似的抵抗SIVcpz的活性。
利用来自大猩猩基因组计划（Great Ape Genome Project）的基因组测序数据，这些研究人员也发现人A3H具有比黑猩猩A3H更加多样性的形式。进一步的实验表明来自SIVcpz和大猩猩SIV的Vif蛋白能够降解黑猩猩A3H，但不能够降解A3H单体型II。
总体而言，这些发现提示着人类A3H可能阻止SIVcpz从黑猩猩传播到到人类。因此，进化上产生HIV-1的SIVcpz毒株的传播可能是从具有不稳定的A3H形式的人体中开始的。
参考资料：
Zeli Zhang, Qinyong Gu, Marc de Manuel Montero et al. Stably expressed APOBEC3H forms a barrier for cross-species transmission of simian immunodeficiency virus of chimpanzee to humans. PLoS Pathogens, Published: December 21, 2017, doi:10.1371/journal.ppat.1006746
文章来源：国际肝病
图片来源：网络
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