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周四 | 3月1日招聘企业岗位信息


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如对以上岗位有兴趣,您可添加客服后直接回复公司+职务,小猎会在第一时间给您答复,收到简历,我们会电话约见,薪酬面议 。

招商经理

〓 公司名称

- 上海衡东医疗器械有限公司


〓 岗位职责

- 负责公司产品的验收入库出库工作;

- 录入相关信息并制作出入库单据;

- 匹配发票号码印制出库单;

- 负责条形码的制作与印制;

- 登记回单并归档。

- 工作地点:上海


〓 任职要求

- 检验学相关中专以上学历;

- 或持有试剂检验员资格证书亦可(试剂检验);

- 1年的以上的相关工作经验;

- 抗压能力强,有团队合作意识。


〓 福利待遇

月薪4000-6000,五险一金,带薪年假,高温补贴,员工旅游,通讯补贴,包住,定期体检,节日福利

质量经理

〓 公司名称

上海衡东医疗器械有限公司


〓 岗位职责

- 货品仓储管理;

- 产品采购,质量验收及入库;

- 销售出库开票、核对和发货;

- 不合格及近效期产品的管理;

- 库房管理及保养,货品储藏条件的监控;

- 与公司其他部门的沟通与协调。

- 工作地点:上海


〓 任职要求

- 大专以上学历,医学类相关专业;

- 抗压能力强,有团队合作意识;

- 3年以上医疗器械或药品相关仓库管理验者优先。


〓 福利待遇

月薪6000-8000,五险一金,带薪年假,高温补贴,绩效奖金,员工旅游,交通补贴,通讯补贴,节日福利


医疗器械销售专员

〓 公司名称

上海衡东医疗器械有限公司


〓 岗位职责

- 根据公司销售策略完成辖区内销售指标任务;

- 与客户保持良好的沟通,做好每月客户及市场的反馈;

- 与供应商保持良好合作关系,保证沟通渠道的畅通;

- 做好每月的工作计划,协助销售经理完成区域重要项目推进;

- 公司可提供员工宿舍。

- 工作地点:上海


〓 任职要求

- 一年以上的医疗相关的工作经验;

- 具备一定的市场推广经验;

- 良好的团队合作沟通能力;

- 具有一定的决策能力,责任心强;

- 抗压能力强,具有出色的时间管理能力;

- 有医用试剂销售经验或齿科器械销售经验的优先考虑。


〓 福利待遇

- 月薪8000-10000,五险一金,带薪年假,高温补贴,员工旅游,交通补贴,通讯补贴,包住,定期体检


实习生

〓 公司名称

上海衡东医疗器械有限公司


〓 岗位职责

- 配合质量部经理完成质量验收等工作;

学习内勤开票系统的操作;

各部门的轮岗实习等。

工作地点:上海


〓 任职要求

- 卫生系统相关的中专以上学历;

临近毕业的在校实习生;

学习能力强,有团队配合意识。


〓 福利待遇

月薪2000以下,高温补贴,包住,节日福利


全国各地级县级经理

〓 公司名称

修正药业集团修修爱事业部广东省分公司


〓 岗位职责

- 负责区域的老客户维护及新客户的开发;

与客户联络、沟通,记录客户资料并归档; 

负责公司产品的销售及推广;

根据营销计划,完成所负责区域销售指标; 

- 配合市场各种营销活动的组织、实施工作;

- 认真执行目标区域销售与推广计划,努力达成区域销售目标,不断提升所负责区域销售业绩;

- 承包制模式,有少许资金投入。

工作地点:广东


〓 任职要求

- 1年及以上相关工作经验者优先。


〓 福利待遇

月薪面议,五险一金,带薪年假,高温补贴


产品经理

〓 公司名称

修正药业集团修修爱事业部广东省分公司


〓 岗位职责

销售数据的收集上报;

- 协助分公司完成有关产品上量、学术推广等市场销售活动;

- 地区性学术会议跟进。

工作地点:广东


〓 任职要求

- 1年以上相关工作经验者优先。


〓 福利待遇

月薪面议,五险一金,带薪年假,高温补贴


QA体系维护专员

〓 公司名称

- 健进制药有限公司


〓 岗位职责

负责供应商评估,审计和管理工作;

负责偏差、调查等质量事件报告的管理和追踪,协助评估产品是否受到事件的影响;

对CAPA进行管理和追踪,持续提高质量体系;

管理和追踪实验室OOS调查,协助评估产品是否受到事件的影响;

管理变更控制程序和追踪变更控制的实施;

管理风险评估及追踪后续措施的实施;

定期执行产品质量回顾及追踪后续措施的实施;

定期召开管理评审及追踪后续措施的实施;

完成偏差、调查、变更、CAPA、风险评估等月度和/或季度报告;

根据国内外法规对公司现状进行调整,以确保GMP符合性。

工作地点:成都


〓 任职要求

本科及以上学历,药学及相关专业;

至少1年药厂工作经验;

良好的CGMP专业知识;

了解FDA、ICH等相关法规要求和技术指南;

英文优秀,读写能力佳。


〓 福利待遇

月薪4000-6000,五险一金,带薪年假,加班补贴,员工旅游,交通补贴,包吃,定期体检,节日福利


研发申报注册

〓 公司名称

健进制药有限公司


〓 岗位职责

药品申报所需的立题目的与依据,药学CTD、药理毒理国内外进展综述等;

- 参与药品注册现场检查,与核查老师沟通交流遇到的问题,并记录整理提供解决方案; 

- 综述资料的文献收集、撰写工作,药学专业英文技术资料的查阅、翻译和整理; 

- 独立处理或解决申报注册中的有关问题、相关部门之间的良好沟通与协调,参与协调与申报产品相关的事务;

- 负责开展与申报工作相关或法规方面的培训,领导交给的其他任务。

工作地点:成都


〓 任职要求

- 应具有药学、医学或相关专业本科及以上学历,并具有2年以上药品研究、生产、质量等相关工作经验;

- 熟悉国内外药品注册有关法律、法规及相关技术要求,如CFDA、ICH、FDA、EMA等各项指导原则及要求;

知晓国内注册资料体例与规范,国内药品注册法规及注册申报流程; 

- 具备较强的文案和信息检索能力;

具有较强的学习能力,及时掌握药品注册政策和品种执行的标准的最新动态

- 具有较强的英文听、说、读、写能力,能准确、熟练的进行专业技术资料的中英文翻译;熟练运用计算机办公软件;

- 踏实认真,细致负责,并具有良好的组织、沟通协调能力。

- 工作积极主动,责任心强,执行力强,具有较强的独立工作能力及团队协作能力。


〓 福利待遇

月薪面议,五险一金,带薪年假,加班补贴,员工旅游,交通补贴,包吃,定期体检,节日福利


化学分析研究员

〓 公司名称

- 健进制药有限公司


〓 任职要求

化学、生物化学专业相关学科本科及以上学历;

- 具有研发分析经验、质量研究经验;

良好的中英文表达以及分析测试方法、验证报告撰写能力。 

- 工作地点:成都


〓 福利待遇

月薪4000-6000,五险一金,带薪年假,绩效奖金,员工旅游,交通补贴,包吃,定期体检,节日福利

QC微生物检测师

〓 公司名称

健进制药有限公司


〓 岗位职责

-  根据SOP要求,对原料药、辅料、包装材料、在制品、成品执行微生物测试;  

- 按照ICH / USP及公司内部指导文件要求,完成微生物检测方法的验证、确认和转移;

- 根据稳定性试验方案进行稳定性实验的具体检验工作;

- 注射用水、纯化水、纯蒸汽及压缩气体等公用介质的取样和微生物测试,洁净区环境监控,并对监控结果进行趋势分析; 

- 微生物实验室仪器设备的维护,以及复杂精密设备的再确认;

- 审核实验室测试数据,确保其准确及完整性,符合GMP规范。

- 工作地点:成都


〓 任职要求

- 微生物学、药学或生命科学相关专业,大专及以上学历; 

- 3年以上微生物分析工作经验,接受过微生物检测专业技能培训; 

- 对QC微生物检测技术有深入了解,具备GMP规范意识;

- 良好的沟通技能和执行力。


〓 福利待遇

月薪4000-6000,五险一金,带薪年假,绩效奖金,员工旅游,交通补贴,包吃,定期体检,节日福利


制剂项目负责人

〓 公司名称

- 健进制药有限公司


〓 岗位职责

无菌注射药物的制剂研发环节;

- 工作地点:成都


〓 任职要求

具有药剂相关专业本科及以上学历,具有新药开发与申报经验;

- 熟练掌握注射剂无菌灌装工艺、冻干工艺、终端灭菌工艺流程;

- 熟悉制剂实验室设备,及生产设备的操作;

- 良好的中英文表达能力,及良好文件撰写能力;

- 具有项目管理经验以及团队合作精神。 


〓 福利待遇

- 月薪6000-8000,五险一金,带薪年假,绩效奖金,员工旅游,交通补贴,包吃,定期体检,节日福利


地区招商经理

〓 公司名称

海南澳合医药有限公司


〓 岗位职责

负责省级市场的招商、招投标、市场拓展;

了解所负责区域的医药销售及流通市场,进行合作伙伴的筛选,建立合作关系;

定期拜访招商区域的客户,收集市场信息、提出市场销售策略,完成年度销售指标;

配合合作伙伴进行终端宣传及推广,执行销售计划及策略。

工作地点:无锡


〓 任职要求

熟练掌握抗生素等临床药品的各类销售模式;

具有一定政府事务能力,精通辖区内药品招投标流程及相关政策;

语言表达能力强,有很好的沟通协调能力;

思维敏捷、条理清晰,逻辑性强;

具有相关药品专业及营销知识,3年以上处方药品招商经验;

具有良好的谈判能力和市场开拓能力;

认真,勤奋、吃苦耐劳,做事踏实认真,具有较强的抗压力。


〓 福利待遇

月薪6000-8000,五险一金,交通补贴,通讯补贴,节日福利,销售奖金


制剂车间主任

〓 公司名称

海南澳合医药有限公司


〓 岗位职责

负责制剂车间全面管理工作,制定制剂车间生产计划,生产过程中严格按照GMP管理保质保量完成车间生产计划;

会同生产部制定生产产品工艺规程、岗位操作规程等技术文件,并保证车间的员工按照产品工艺规程及岗位标准操作规程进行工作;

负责制剂车间技术改进及设备维护保养等工作;

组织车间人员对设备、公用系统等确认及再确认工作;对产品工艺等进行相关验证及再验证工作;

- 负责制剂车间各岗位人员的合理调配及各项管理。

工作地点:德州


〓 任职要求

专科及以上学历,药物制剂或制药相关专业;

- 5年以上制剂车间主任工作经验;

熟悉国家药品法律法规和GMP管理规范,熟练掌握制剂车间药品生产管理、生产技术和设备相关知识,具有办公软件应用技能;

具有很强的责任心和事业心,具有较强的质量、成本、安全意识,具有较强的组织管理能力及团队领导能力。


〓 福利待遇

月薪面议,五险一金,带薪年假,包住包吃,节日福利

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