本文转载自“中国食事药闻”，原文标题《优化程序 加快临床急需药审评上市》。
记者从国家食品药品监管总局了解到，目前我国药品审评积压已经消除，正加快临床急需药审评上市。
据了解，我国通过构建以审评为中心，以临床为导向的药品审评审批体系，全面加快临床急需的恶性肿瘤、病毒性肝炎、肺结核治疗药，儿童用药，老年人多发疾病用药，罕见病用药，临床短缺药等重大疾病治疗药品的审评，目前已将25批、423个品种纳入优先审评程序。
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