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热烈庆祝《药物临床试验质量管理规范》研讨会暨早期临床试验高级培训班会议圆满落幕

《药物临床试验质量管理规范》研讨会暨早期临床试验高级培训班会议会议纪要

    2018年3月31日,由中国医药教育协会临床研究培训中心、中国医药教育协会临床用药评价专业委员会、中国医药教育协会临床用药评价专业委员会药物临床试验研究标准评价中心、北京杰凯心血管健康基金会共同主办,中南大学湘雅医院、长沙市药品和保健食品生产行业协会承办的《药物临床试验质量管理规范》研讨会暨早期临床试验高级培训班会议在长沙湘雅医院圆满落幕!本次培训会议为期三天,来自中国医药教育协会、中国医药教育协会临床研究培训中心的领导,湖南省医药卫生部门领导、湘雅医院的领导,药物临床试验领域的专家学者以及来自湖南、北京、上海、湖北、广东、吉林、甘肃、江西、重庆等全国各地的参会代表700余人参加了此次会议。


《药物临床试验质量管理规范》研讨会暨早期临床试验高级培训班大会现场

本次会议特邀领导包括:中南大学湘雅医院孙虹院长、中南大学湘雅医院胡建中副院长、中南大学湘雅医院龚志成副书记,湖南省食品药品监督管理局梁毅恒副局长、湖南省食品药品监督管理局注册处李波处长、湖南省食品药品监督管理局吴胜丹副处长、中国医药教育协会会长兼临床研究培训中心主任黄正明、中国医药协会临床研究培训中心副主任兼秘书长黄明光。



《药物临床试验质量管理规范》研讨会暨早期临床试验高级培训班全体领导及讲师合影


一、大会开幕式正式开始

北京医院临床药物试验中心副主任、心内科副主任、中国医药教育协会临床用药评价专业委员会常务副主任委员兼药物临床试验研究标准评价中心主任委员、本次大会主席汪芳教授主持大会开幕式


随后,中南大学湘雅医院孙虹院长为大会致辞,对大会的召开表示热烈的庆祝,孙院长指出药物临床试验对医院的重要作用并不在于经济收入,其核心目的是通过药物临床试验提升临床医师的临床科研能力和对临床药物的熟悉程度,更好的服务于临床。孙院长说:“我本人也多次开展过药物临床试验,进一步加强我国的药物临床试验的规范和流程,包括技术水平的提升刻不容缓”。


中南大学湘雅医院孙虹院长致辞


湖南省食品药品监督管理局梁毅恒副局长为此次大会致辞,梁副局长首先对湖南省医药行业的现状做了简要的介绍,并对此次培训会议给予了肯定,同时指出开展药物临床培训工作对提高全省的临床水平有极大的帮助,尤其是我们目前医药卫生人员的研究水平参差不齐,举办此次培训大会是非常有意义的,未来我们还需要在湖南省大力开展此类培训工作以提高全省的临床研究水平。



湖南省食品药品监督管理局梁毅恒副局长致词

4月1日,中国医药教育协会会长兼临床研究培训中心主任黄正明教授亲临会场并致辞,对临床研究培训中心的工作给予了高度的评价及肯定,黄会长强调:“此次湘雅医院的办会模式还将陆续在全国开展”!以不断促进药物临床试验操作的规范化、科学化,将我国的药物临床事业提升到更高的层面,并逐步实现与国际接轨的使命,最后,预祝大会圆满成功!


中国医药教育协会黄正明会长亲临会场并致辞


会议邀请了国内众多的I期药物临床试验的专家学者参加此次会议。大会主席:汪芳主任、王兴河主任、徐平声主任;大会讲师:汪芳主任、王兴河主任、王美霞主任、阳国平主任、张红主任、胡蓓主任、徐平声主任、张科老师、王向峰老师。并特邀湖南省肿瘤医院的王静副院长作为大会的点评专家。


会议日程

3月31日

胡蓓:创新药物早期临床研究的考虑;汪芳:ICH-GCP;王兴河:抗肿瘤新药的早期临床试验进展;张科:临床研究受试者身份认证及管理;王美霞:I期临床试验操作重点;魏敏吉:不同生物等效性研究中例数设计的有关考虑;张红:一致性评价现场核查常见问题

专家点评和QA环节,王静副院长,分享了她们医院I期病房的建立和完善以及参与国际肿瘤创新药在卵巢癌患者中的临床研究的体会与经验。

4月1日

王向峰:一致性评价中药用辅料的考虑;阳国平:生物等效性研究常见问题及应对策略;徐平声:I期临床试验的过程管理及常见问题


胡蓓主任

讲题名称《创新药物早期临床研究的考虑》

大会主席汪芳主任

讲题名称《ICH-GCP》

大会主席王兴河主任

讲题名称《抗肿瘤新药的早期》

张科老师

讲题名称《临床研究受试者身份认证及管理》

王美霞主任

讲题名称《I期临床试验操作重点》

魏敏吉教授

讲题名称《不同生物等效性研究中例数设计的有关考虑》

张红主任

讲题名称《一致性评价现场核查常见问题》

王静副院长

讲题名称《专家点评和QA》

王向峰老师

讲题名称《一致性评价中药用辅助的考虑》

阳国平主任

讲题名称《生物等效性研究常见问题及应对策略》

大会主席徐平声主任

讲题名称《I期临床试验的过程管理及常见问题》

此次培训会议取得圆满成功,不仅解答了医务工作者在药物临床试验管理及操作过程中的诸多疑问,分享了专家的经验,而且促进了行业内各方面的交流,为各科研机构将来更好的开展药物临床试验提供了宝贵的指导意见,本着提升我国药物临床试验整体水平的目的,中国医药教育协会临床研究培训中心还将陆续在全国开展此类培训会议,敬请期待!


实时了解中国医药教育协会临床研究培训中心相关学术活动工作动态请您点击:中国医药教育协会临床研究培训中心网站:                                           (http://www.cmea-crtc.com)


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