为了给更多的先心病患儿带来“心”的希望，3月31日，我院副院长、援疆专家岑雪降带领我院专家团队来到柯坪县人民医院，为当地儿童进行先天性心脏病筛查义诊。
当天，专家们通过心脏体格检查和心脏彩超检查，共为44名儿童进行了筛查，其中查出4名卵圆孔未闭患儿，1名房间隔缺损患儿，目前均无血流动力学影响，建议每年进行随访，同时针对有问题的患儿进行了详细的诊疗指导。
岑雪降副院长介绍，先心病的筛查工作非常有必要，我国有400多万先心病患者，其中等待手术治疗的先心病儿童约有200万人。随着心脏诊断方法及外科、微创介入等手术治疗技术的进步，目前绝大多数先心病都能通过心超检查确诊，通过手术治愈。我院可开展常规先天性心脏病（房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭）的介入封堵治疗。
据了解，2017年11月10日，在我院援疆副院长岑雪降的牵线下，浙江省青少年发展基金会“向阳花”儿童医疗救助公益项目与我院签订协议。我院作为阿克苏地区“向阳花”儿童医疗救助基金的唯一协作医院，积极为家庭经济困难的患病青少年提供就医方面的经济支助，寻求更多的社会资源服务于青少年的健康成长。
“向阳花”儿童医疗救助基金是由浙江省青少年发展基金会联合浙江广播电视集团音乐调频共同设立，本着“以人为本、有效救助”的公益理念和定点救助的原则，帮助家庭经济困难的青少年遭受意外伤害或身患重大疾病时缓解就医方面的困难。主要救助对象为家庭经济困难的18周岁以下且遭遇意外伤害或身患大病（重症）的青少年。如：儿童白血病、先天性心脏病、新生儿疾病等重大疾病，也对烧烫伤手术治疗等儿童意外伤害给予紧急救助，每一个申请合格的病例将得到不同金额的救助。
相关知识链接：
什么是先天性心脏病？
先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的情形。先天性心脏病发病率不容小视，占出生活婴的0.4%～1%，这意味着我国每年新增先天性心脏病患者15～20万。先天性心脏病谱系特别广，包括上百种具体分型，有些患者可以同时合并多种畸形，症状千差万别，最轻者可以终身无症状，重者出生即出现严重症状如缺氧、休克甚至夭折。根据血液动力学结合病理生理变化，先天性心脏病可分为发绀型或者非发绀型，也可根据有无分流分为三类：无分流类（如肺动脉狭窄、主动脉缩窄）、左至右分流类（如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭）和右至左分流（如法洛氏四联症、大血管错位）类。
先天性心脏病会遗传吗？
专家指出，在人胚胎发育时期（怀孕初期2-3个月内），由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的心脏，称为先天性心脏病。除个别小室间隔缺损在2岁前有自愈的机会，绝大多数需手术治疗。临床上以心功能不全、紫绀以及发育不良等为主要表现。
先天性心脏病的发生大多数由于孕期病毒感染所致。专家提出，妇女在怀孕最初3个月，特别是怀孕3周-8周，如遭到病毒感染，胎儿易发生心脏血管畸形。其中风疹病毒是引起胎儿先心病的主要罪魁祸首。此外，流感、流行性腮腺炎、柯萨奇病毒、疱疹病毒等也往往是小儿先心病的“作案者”。
我国每年出生的婴儿约有7‰至11‰为先天性心血管异常，给家庭和社会带来巨大的不幸和深重的负担。有先天性心脏病家族遗传史，兄弟姐妹同时患先心病、父母与子女同时患先心病的情况颇不少见，而且其疾病性质甚为近似。若母亲所生的第一胎患有先心病，第二胎患病的可能性为2%左右；若连续两胎皆为先心病者，再生的先心病儿可能增至10%。若母亲患有先心病，第二代患先病的危险性为10%。
如何预防先天性心脏病？
1、适龄婚育医学已经证明，35岁以上的孕妇发生胎儿基因异常的风险明显增加，因此最好在35岁以前生育。如果无法做到这一点，那么建议高龄孕妇必须接受严格的围产期医学观察与保健。
2、准备要孩子前要做好心理、生理状态的调节如果准妈妈有吸烟、饮酒等习惯，最好至少在怀孕前半年就要停止。
3、加强对孕妇的保健特别是在妊娠早期积极预防风疹、流感等风疹病毒性疾病。孕妇应尽量避免服用药物，如必须使用，必须在医生指导下进行。
4、孕期尽量少接触射线、电磁辐射等不良环境因素。
5、孕期避免去高海拔地区旅游，因为已经发现高海拔地区的先天性心脏病发生率明显高于平原地区，可能与缺氧有关。
