复星医药5月14日公告称，其投资的复星凯特收到CFDA关于FKC876（即Kite Pharma细胞免疫治疗产品Yescarta）用于治疗复发难治性大B细胞淋巴瘤临床实验的申请审评受理（受理号：CXSL1800059）。
2018年4月，复星凯特就FKC876用于复发难治性大B细胞淋巴瘤治疗向CFDA提交临床试验申请。该产品即Kite Pharma细胞免疫治疗产品Yescarta（2017年10月获美国FDA批准于美国上市），由复星凯特从KitePharma引进；该产品主要用于复发难治性大B细胞淋巴瘤治疗。目前，尚无与该产品具有相同靶点的同类药物在中国境内上市。
截至本日，于全球上市的CAR-T细胞免疫治疗产品有诺华制药的Kymriah（2017年8月获FDA批准于美国上市），其与复星凯特的FKC876（抗人CD19 CAR-T细胞注射液）的靶点同为CD19，主要用于治疗儿童和年轻成（2~25岁）的急性淋巴细胞白血病及成年人复发/难治性大B细胞淋巴瘤（包括弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、继发于滤泡淋巴瘤（FL）的DLBCL患者及高级别B细胞淋巴瘤）。
