日前，泰格医药战略合作伙伴浙江永展医药科技有限公司（以下简称“浙江永展”）独立知识产权、自主研发的化学药1类新药NB001\NB001片获得CFDA批准进入临床研究（批件号2018L02376，2018L02377）。
NB001是首个作用于神经元、非阿片类的全新靶点镇痛新药，旨在替代市场上麻醉性镇痛药物和中枢镇疼药，满足当前癌性痛治疗巨大的临床需求。NB001获批临床，意味着癌性痛镇痛药领域研究有了新的突破，具有潜在的临床价值和社会意义。
NB001通过降低中枢可塑性发挥镇痛作用,具有神经活动依赖性，因而降低中枢副作用，属于理论上独创；其镇痛作用强大，安全范围大，无阿片类镇痛药常见的药物耐受、呼吸抑制和药物成瘾等不良反应。因此，它是一种安全、有效、质量可控的癌性痛临床候选药物，具有良好的成药前景。
NB001是基于加拿大皇家院士卓敏教授的全球专利进行研发的。浙江永展是专注脑科学领域创新药研发转化的高科技公司，拥有该药物全球开发、生产、销售的授权。获得CFDA新药临床批件的同时，即将同步启动美国、欧洲、日本等国家地区新药临床工作。
此次浙江永展获批的NB001是其母公司永展国际有限公司（香港）首个落地转化的项目，目前永展国际拥有多个在研的创新药，涵盖药物成瘾、小儿自闭、焦虑抑郁、老年痴呆等领域。随着NB001临床获批，永展国际准备将全球脑科学医药转化中心落地中国，并启动香港IPO计划。
注册于香港的医药科技公司，拥有世界领先的治疗慢性疼痛的NB001技术及其全球范围内的核心专利和自主知识产权，拥有从事脑科学研究的领军科学家组成的专业团队，并具有对包含抗疼痛、记忆障碍等医药技术的持续创新的研发力量。
