6月20日，国务院总理李克强主持召开国务院常务会议，确定加快已在境外上市新药审批、落实抗癌药降价措施、强化短缺药供应保障。
1. 有序加快境外已上市新药在境内上市审批。对治疗罕见病的药品和防治严重危及生命疾病的部分药品简化上市要求，可提交境外取得的全部研究资料等直接申报上市，监管部门分别在3个月、6个月内审结。将进口化学药品上市前注册检验改为上市后监督抽样，不作为进口验放条件。
2. 督促推动抗癌药加快降价，让群众有更多获得感。各省(区、市)对医保目录内的抗癌药要开展专项招标采购。对医保目录外的独家抗癌药要抓紧推进医保准入谈判。开展国家药品集中采购试点，实现药价明显降低。
3. 加强全国短缺药品供应保障监测预警，建立短缺药品及原料药停产备案制度，加大储备力度，确保患者用药不断供。
一直以来，抗癌新药大多都先在欧美国家上市，在国内批准延迟，没办法尽快获取药物，给很多急需用药的患者带来不便；即使抗癌新药在中外同步上市，高昂的价格也让很多患者承担不起。
早在2015年，白血病患者从印度代购仿制药格列卫的事件把国内外抗癌药的巨大差价呈现在公众面前。格列卫可以有效地控制慢粒白血病人的染色体变异。瑞士诺华公司生产的原研药格列卫价2001年引入中国，价格一度是23500/盒，一盒一个月，一年就28万多元，在经历各种调价之后，目前可查到的公开价格也在11000。而印度仿制药价格大约在800元/盒。巨大价格差也导致了非法代购的存在。
这种注射液，儿童禁用！
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