医药速读704：宜华健康拟2.26亿收购永川卧龙医院65%股权

宜华健康：拟2.26亿收购重庆永川卧龙医院有限公司65%股权

丰原药业：1亿对江苏诚信药业有限公司增资

步长制药：与广州铂思雅签订技术开发合同，5千万委托铂思雅生物研究开发KY0010项目

泰格医药：

1.拟出资1.5千万对外投资设立新药美元投资基金

2.2千万参投昆山华创毅达生医股权投资

华海药业：伏立康唑片获药品注册批件（广谱的三唑类抗真菌药）

千红制药：QHRD107药品获得一类新药临床批件（首个适应症是急性髓系白血病，其作用靶点是CDK9）

百花村：股东张孝清拟减持总股本3.88%

复星医药：控股股东增持200万H股；计划增值A股不超总股本2%

博晖创新：回购注销总股本0.24%完成

九州通：69.4万“九州转债”已转换成3.72万股

以岭药业：提前归还2.5亿补充流动资金的募集资金

美诺华：控股子公司浙江美诺华法定代表人由“姚波”变更为“刘文金”

红日药业：股东天津大通投资质押所持1.41%

神奇制药：控股股东解质押总股本5.62%

天士力：控股股东质押总股本4.30%

天目药业：控股股东质押总股本3.7%

亚太药业：股东亚太房地产解质押所持18.46%

数坤科技完成亿元A轮融资，加速推进心脑血管疾病AI诊疗一体化：

数坤科技近日宣布完成亿元A轮融资，由华盖资本、晨兴资本联合领投，天使轮投资人远毅资本继续跟投。本轮融资后，数坤科技将继续加大科研力度，拓展产品线，建设更全面、更完善的医企合作机制，推进心脑血管人工智能诊疗一体化平台构建，实现大数据早期预警、人工智能影像筛查、人工智能多学科综合精确诊断、个性化治疗方案的规划与风险预测等全流程、全场景的智能诊疗一体化。

美国医疗公司Kaleido宣布完成C轮融资，筹得1.01亿美元资金：

Kaleido BioSciences是一家美国生物医疗技术商，致力于发现和开发新型化学品来驱动微生物组器官的功能，目前自主研发微生物代谢疗法，治疗范围涵盖罕见遗传疾病、代谢疾病、肿瘤学和其他疾病等。据悉，美国医疗公司Kaleido宣布完成C轮融资，筹得1.01亿美元资金。

CDE纳入优先审评的药品盘点，国产占比远低于进口：

根据国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）披露的数据，2018年第二季度一共将3批100个药品纳入了优先审评名单，一共涉及到65个品种的药品和47家公司。

国产药品和进口药品中，新药申请的占比分别约为0.22和0.93，国产药品中新药申请的占比仍然远低于进口药品。

药监局官员：明年将有大量医疗AI上市审评：

“预计明年将有大量独立医疗Al软件进入上市审评阶段。”医疗器械技术审评中心主任孙磊7月2日说，目前中心尚未收到企业提交的医疗Al产品上市申请。但基于国内外医疗AI研发趋势，中心己经成立Al研究工作小组专题研究相关技术审评问题。

阿斯利康Imfinzi获日本批准，治疗III期肺癌：

阿斯利康近日宣布，PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi（durvalumab）已获日本劳动卫生福利部（MHLW）批准，作为一种维持疗法，用于接受放化疗（CRT）后病情未进展的局部晚期（III期）、不可切除性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。

Imfinzi的获批，是基于III期临床研究PACIFIC的数据。该研究在不可切除性III期NSCLC患者中开展，数据显示，与安慰剂相比，Imfinzi使无进展生存期（PFS）显著延长了11.2个月。此外，Imfinzi也改善了其他有意义的终点，包括发生远端转移或死亡的时间、总缓解率。

中国帕金森患者福音，优时比Neupro（罗替戈汀贴剂）获中国批准：

比利时制药巨头优时比（UCB）近日宣布，该公司已从药监局获得了Neupro（罗替戈汀贴剂）的进口药品许可证（IDL）。这意味着Neupro已获准在中国正式上市，用于帕金森病（PD）的治疗。

Neupro是一款经皮持续释药贴膏制剂，可经皮递送罗替戈汀，这是一种非麦角类选择性多巴胺受体激动剂，通过激动D3/D2/D1多产生抗帕金森作用。药理研究表明，罗替戈汀表现出明显的抗帕金森作用和神经保护作用。