兰州佛慈制药股份有限公司于2018年7月5日收到甘肃省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》(证书编号：GS20180289),认证生产地址为：兰州新区华山路2289号,认证范围为：片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂、丸剂（浓缩丸、浓缩水丸、浓缩蜜丸、水丸、小蜜丸、大蜜丸、水蜜丸、浓缩水蜜丸、糊丸）、合剂、糖浆剂、酒剂、茶剂、煎膏剂、膏剂、口服液。
兰州新区佛慈制药科技工业园项目建设用地574亩，一期项目建设共投资13.4亿元，主要建设内容为制药板块和甘肃省现代中药制剂工程技术研究中心，项目于2015年7月全面开工建设，2016年底完成主体封顶，2017年底完成配套设施建设和设备安装调试， 2018年3月开始启动试生产，5月22日第一批药品从新厂区生产车间正式下线，6月10日顺利通过了甘肃省药监局GMP现场认证。
兰州新区佛慈制药科技工业园一期项目正式投产后，除生产六味地黄丸、逍遥丸、参茸固本还少丸、定眩丸、复方黄芪健脾口服液等主导产品外，还将形成中药材前处理提取量10000吨、丸剂4630吨、固体制剂1800吨的生产能力，年产浓缩丸150亿粒、大蜜丸2亿粒、片剂5亿片、胶囊剂9亿粒、颗粒剂500 吨、液体制剂160万升的生产规模。
新区科技工业园顺利取得GMP证书，说明兰州新区佛慈制药科技工业园生产线符合《药品生产质量管理规范》的要求。投产后将会解决公司产能不足的问题，提高公司的盈利能力和市场竞争力，将对公司的经营业绩带来积极影响。
