国家药监局于7月15日发布通告，发现长春长生生物科技有限责任公司的冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为，已要求吉林省食品药品监督管理局收回该公司的《药品GMP证书》，责令停止狂犬疫苗生产。
此次疫苗生产记录造假、百白破疫苗为“劣药”被处罚事件引起了社会的强烈关注，也引发公众对疫苗安全的焦虑。这两天，许多家长都在恐慌中，翻找自家孩子的疫苗本，可如何科学合理自查是个大问题。
据悉，此次分别由长春长生生物科技有限公司和武汉生物制品研究所有限责任公司所生产的各一批次有65万支百白破疫苗效价指标不符合标准规定，被按劣药处理，停止使用。官方数据显示，这批“问题疫苗”重灾区主要是三省，长春产的主要流通到山东，武汉产的主要销往重庆市、河北省。经核实，四川省暂未采购涉事批次疫苗。
儿童家长或监护人不放心的可以查看儿童预防接种证上的百白破疫苗接种记录，与公布的疫苗生产企业和批号进行对照，判断是否接种了相应批号的不合格百白破疫苗。同时，也可以咨询接种单位，由接种单位协助查询所接种百白破疫苗的批号，判断是否接种了相应批号的不合格百白破疫苗。疫苗接种记录中，标注了疫苗批次和企业。
有很多家长担心打了问题疫苗，会不会对孩子产生什么不好的后遗症？专家医生证实：这批疫苗，对人体的安全没有影响，最大的风险在于可能失效，导致无法预防对应的疾病。
实际上，疫苗的常见不良反应包括局部的红肿热痛、发热、过敏等，一般都比较轻微。而过敏等比较严重的情况，发生率很低，对大多数人来说，疫苗是安全的。疫苗产生的不良反应，多发生在接种后的 24～48 小时内，后期再发，或者产生后遗症的可能性很小。此次涉事疫苗是2017年生产，已时隔近1年。
您的孩子真的注射过国家药监局公布的涉事批次疫苗（长春长生：201605014-01；武汉生物： 201607050-2），可以咨询当地防疫站，是否需要补种疫苗。但其他批次的疫苗是没有问题的，涉事疫苗批次扩大化。另外，如果孩子的家长是乙肝患者，那孩子属于乙肝感染高危人群，需要确认孩子体内是否产生乙肝抗体，如果没有，就要及时补打乙肝疫苗。具体是否补种，需要等专家和国家调查出结论后再确定要不要重新接种。疫苗补种存在一定的风险，不可擅自盲目补种，希望家长们慎重。
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