龙津药业:董事长樊献俄累计增持总股本1.07%
润达医疗:刘辉增持72万股
卫信康:刘峰、温小泉拟减持不超所持25%
千红制药:公司回购总股本为0.47%
九芝堂:
1.已回购22.5万股
2.总经理杨承辞职,董秘徐向平辞职
亚太药业:陈奕琪减持总股本2%
健康元:每10股配2.4股;2018/10/8至2018/10/12停牌
科伦药业:28亿公司债获核准
英特集团:拟定增募资6.5亿
宜华健康:公司全资子公司达孜赛勒康拟以现金5.13亿元收购朱智彪、潘松琴所持有的义乌市三溪堂国药馆连锁有限公司、义乌三溪堂中医保健院有限公司、义乌市三溪中医药研究所各65%股权。交易完成后,达孜赛勒康实际拥有义乌市三溪堂国药馆连锁有限公司、义乌三溪堂中医保健院有限公司、义乌市三溪中医药研究所各65%股权。此次收购有利于扩大公司在医疗产业的布局范围,标志着公司正式进入中医产业领域。
永安药业:年产3万吨牛磺酸食品添加剂项目消防验收合格
鲁抗医药:获得《药品GMP证书》
复星医药:控股子公司阿奇霉素胶囊剂通过仿制药一致性评价
海普瑞:
1.公司拟开展总额度不超过等额2亿美元的金融衍生品业务
2.控股子公司深圳君圣泰对外融资暨放弃优先认购权
未名医药:控股股东股份被冻结
中国医药:600万投资通用医药(深圳)有限公司
中恒集团:公司起诉黑龙江鼎恒升药业有限公司、大兴安岭林格贝寒带生物科技股份有限公司、姚德坤等欠款案件判决生效
必康股份:白天停了牌
南京医药:董事RajnishKapur、陈伟思辞职
尔康制药:董秘罗琅辞职
健民集团:总裁何勤辞职
九芝堂:控股股东解质押所持5.13%
博晖创新:股东郝虹质押所持21.98%
肠道检查公司uBiome获8300万美元C轮融资:
根据外媒报道,位于旧金山的uBiome宣布完成了8300万美元的C轮融资,OS基金领投,8VC、Y Combinator、Dentsu Ventures等跟投。这笔融资将主要用于扩大产品组合和增加专利资产。另外,还有知情人士指出,全球顶尖药企诺华前CEO Joseph Jimenez已加入了该公司董事会。
在离开诺华之后,Jimenez曾收到了大量公司抛出的橄榄枝,并与30多家进行了会谈,最终选定uBiome。Jimenez认为,大型药企有其研发优势,小型初创公司也有其灵活性:在拥抱数字科技上,“小船更容易调头”。
18个品规 大批处于初级职称医生无法开处方:
近日,据江苏省医药联盟公众号公布的信息,江苏省地级市大批辅助用药遭限。在镇江市流传的《基药目录内抗菌药物主治职称以下人员无处方权品种》中显示,包括阿奇霉素注射液、盐酸洛美沙星氯化钠注射液和利福平胶囊等在内18个品规的抗菌药物,主治职称以下的医生无法开具处方。
医生的职称包括初级职称(医士、医师、住院医师),中级职称(主治医师),副高级职称(副主任医师),高级职称(主任医师)。这意味着,大批处于初级职称的医生,对这18个品规的药品,失去了开具处方的权力。与此同时,在此名单中,包括阿奇霉素注射液、盐酸洛美沙星氯化钠注射液和注射用头孢噻肟钠等注射剂,也包括利福平胶囊,头孢克肟分散片和盐酸洛美沙星分散片等口服用抗生素,同时,也有酮康唑乳膏此类的外用药。
FDA批准抗癌新药,治疗三种淋巴瘤:
今日(9月25日),美国FDA宣布,批准Verastem Oncology公司的抗癌新药Copiktra(duvelisib)上市,用于治疗已经接受过至少两次前期疗法的复发/难治性慢性淋巴性白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成年患者。同时FDA通过加速批准(accelerated approval),批准Copiktra治疗至少接受过两次前期疗法的复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成年患者。
Verastem公司开发的Copiktra是一种PI3K蛋白激酶的创新口服抑制剂。它能够同时抑制PI3K-δ和PI3K-γ的活性。这两种蛋白激酶帮助支持癌变B细胞的生存和增长。Copiktra的新药申请获得了FDA授予的优先审评资格。此前,Copiktra还获得了FDA授予的快速通道资格和孤儿药资格。
药企违规找票冲账、买票冲账 四部委将重点打击伪CSO:
近期国家税务总局湖北省税务局发布《关于开展医药咨询行业专项风险应对工作的通知》,通知指出,两票制实施后,过票公司销声匿迹,为了应付两票制,大量冠以“咨询管理服务”、“医药科技咨询”、“信息科技”等头衔的第三方服务公司出现。审计署对此类企业开票行为定性为“过票洗钱”!业界称为CSO,实际上是伪CSO,将被重点打击!
可治疗早产儿视网膜病变 诺华雷珠单抗将申请新适应症:
瑞士制药巨头诺华近日在第18届欧洲视网膜专家学会大会(EURETINA)上公布了眼科药物Lucentis(ranibizumab,雷珠单抗)治疗早产儿视网膜病变(ROP)的III期临床研究RAINBOW(NCT02375971)的数据。
这是一项随机、开放标签、对照、多中心临床研究,在26个国家开展,共入组了225例ROP患者,旨在比较玻璃体内注射Lucentis相对于激光手术的疗效和安全性。研究中,将两种不同浓度(0.1mg和0.2mg)Lucentis与目前的标准护理方案激光手术进行了比较,在研究开始后的第24周进行疗效评价。结果显示,尽管该研究在主要终点方面略微错过了统计学上的显著性(p=0.0254,注:p=0.025具有显著性差异),但诺华表示,Lucentis(0.2mg和0.1mg)治疗组与激光手术组在治疗成功率上的差异(分别为80%、75%、66.2%)具有临床意义。
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