距离2018年执业药师考试还有14天，很多考生反映，“法规”科目中关于时间的考点总是记不住，所以今天就为大家总结了“法规”中关于时间的考点，方便大家记忆。
1.一级中药品种保护：30 年 20 年 10 年。
2.假劣药引起死亡：10 年以上。
3.假劣药相关责任人：10 年内不得从事生产，经营。
1.中药二级保护品种的保护期限为 7 年，保护期满后可以申请延长 7 年。
2.生产、销售假经、劣药未构成相应犯罪，但销售金额二十万元以上不满五十万元的，处 2 年以上 7 年以下有期徒刑。
3.生产、销售假药、劣药未构成相应犯罪，但销售金额五十万元以上不满二百万元的，处 7 年以上有期限徒刑。
4.中专毕业工作满 7 年可以报考执业药师。
自药品生产者或者销售者获得生产、销售新型号化学成份药品的许可证明文件之日起6年内，对其他申请人未经已获得许可的申请人同意，使用前述数据申请生产、销售新型化学成份药品许可的，药品监督管理部门不予许可。
1.药品经营许可证有效期5年。
2.药品生产许可证有效期5年。
3.医疗机构制剂许可证有效期5年。
4.医药产品注册证有效期5年。
5.进口药品注册证有效期5年。
6.互联网药品信息服务资格有效期5年。
7.互联网药品交易服务机构资格证书有效期5年。
8.药品生产批准文号有效期5年。
9.中药材GAP证书有效期5年。
10.药品GMP认证证书有效期5年。
11.药品GSP认证证书有效期5年。
12.保健食品批准证书有效期5年。
13.药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。
14.大专毕业满 5 年可报考执业药师。
15.药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少 5 年。
16.生产医疗用毒性药品及其制剂，生产记录保存 5 年备查。
17.药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存5年。
18.药品批发企业委托运输药品应当有记录，实现运输过程的质量追溯，记录应当至少保存5年 。
19.药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存5年。
20.医疗机构保存首次购进药品，加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照，所销售药品的批准证明文件等的复印件，保存期不得少于5年。
21.药品生产企业对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测，进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应 。
22.储存麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品的专用账册，保存期限应当药品有效期期满之日起不少于 5 年。
23.医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后 2 年；无有效期的，不得少于 5 年。
24.医疗器械使用有关记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年。
25.提供虚假的证明文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款。
特殊用途化妆品批准文号每 4 年重新审查一次。
1.本科毕业满 3 年报考执业药师。
2.执业药师注册证有效期为 3 年。
3.药物临床试验应当在批准后3年内实施，逾期未实施的，原批准证明文件自行废止；仍需进行临床试验的，应当重新申请。
4.医疗机构制剂批准文号有效期为 3 年。
5.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为 3 年。
6.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为 3 年。
7.罂粟壳处方保存期限为 3 年。
8.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为3年 。
9.生产、销售假药的，处3年以下有期徒刑或者拘役。
10.负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有3年以上炮制经验的中药学专业技术人员。
11.药品批发企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。
12.药品批发企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。
13.药品生产、经营企业采购药品时，应索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，索取、留存销售凭证；资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
14.国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上 3 年调整一次。
15.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并 3 年内不受理该企业该品种的广告审批申请。
16.医疗机构购进药品，购进记录必须保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年。
17.医疗机构购进药品，验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
18.医疗机构购进药品时应当索取留存供货单位的合法票据，保存期不得少于3年。
19.经营疫苗的药品批发企业还应当配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作，专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称，并有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历。
1.医疗用毒性药品、第二类精神药品外配处方、蛋白同化制剂处方、肽类激素处方保存 2 年。
2.疾病预防控制机构应当建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期2 年备查。
3.第二类精神药品处方保存期限为2年
4.医疗机构抗菌药物供应目录品种结构调整周期原则上为 2 年，最短不得少于 1 年。
5.《进口药材批件》多次使用批件的有效期为 2 年。
1.麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为 1 年。
2.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为 1 年。
3.邮寄证明一证一次有效，保存1年。
1.《药品生产许可证》、《药品GMP证书》、《中药材GAP证书》、《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》、 《互联网药品信息服务资格证书》、《互联网药品交易服务机构资格证书》、药品批准文号需在有效期满前6个月重新申请换发。
2.公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起 6 个月内提出。
3.中药保护品种需在保护期满前 6 个月申报延长保护期。
1.执业药师注册证需在有效期满前3个月重新注册。
2.医疗机构制剂批准文号有效期需在届满前3个月提出再注册申请。
3.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期满前 3 个月重新注册。
4.《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为3个月。
行政复议。
1.《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《药品经营许可证》在许可事项发生变更30日前，向原审批和登记部门申请和办理变更登记。
2.进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心。
3.新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。
1.门诊癌痛长期疼痛的缓控释制剂 15日。
2.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的新的或严重的药品不良反应，应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报。
3.对已确认发生严重不良反应的药品，国家或者省级食品药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，自鉴定结论作出之日起15日内依法作出行政处理决定。
4.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，药品需要检验的，必须自检验报告书发出之日起15日内作出行政处理决定（是否立案的决定）。（安卓教育药师考试微信：yikaobbs）
5.违法任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告的企业被责令要求在当地相应的媒体发布更正启事后，省级以上药品监督管理部门应当在15个工作日内做出解除行政强制措施的决定；需要进行药品检验的，药品监督管理部门应当自检验报告书发出之日起15日内，做出是否解除行政强制措施的决定。
1.处方一般不得超过7日用量。
2.为门(急)诊患者开具的麻醉药品和第一类精神的控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。
3.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神的控缓释制剂，除注射剂、控缓释制剂以外的其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
4.为门(急)诊患者开具的第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量。
5.药品生产企业在启动药品召回后，三级召回在7日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级食品药品监督管理部门备案。
6.药品生产企业在实施召回的过程中，三级召回每7日，向所在地省级食品药品监督管理部门报告药品召回进展情况。
1.对已确认发生严重不良反应的药品，国家或者省级食品药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在5日内组织鉴定。
2.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级食品药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁。
3.市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关，报省级卫生行政部门备案。
1.行政处罚法规定当事人要求听证的应当在行政机关告知后3日内提出。
2.医疗机构应当在《麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡》变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。
3.特殊情况下处方需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。
4.急诊处方一般不得超过3日用量。
5.为门(急)诊患者开具的麻醉药品和第一类精神，除注射剂、控缓释制剂以外的其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
6.门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。
7.药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，三级召回在72小时（3日）内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级食品药品监督管理部门报告。
8.药品生产企业在启动药品召回后，二级召回在3日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级食品药品监督管理部门备案。
9.药品生产企业在实施召回的过程中，二级召回每3日，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。
1.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。
2.药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，二级召回在48小时（2日）内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级食品药品监督管理部门报告。
1.为门(急)诊患者开具的麻醉药品，第一类精神药品注射剂，每张处方为1次常用量。
2.处方开具当日（1日）有效。
3.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
4.药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时（1日）内，通知到有关药品经营企业，使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级食品药品监督管理部门报告。
5.药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在1日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级食品药品监督管理部门备案。
6.药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回每1日，向所在地省级食品药品监督管理部门报告药品召回进展情况。
7.药品零售企业应具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时（1日）安卓教育供应。
8.盐酸二氢埃托啡，一次用量，限二级医院用。
9.盐酸哌替啶，一次用量，限医疗机构内使用。
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