9月28日下午，我院作为国家药品不良反应监测哨点单位，在稻香村三楼会议室成功举办中国药物警戒系统培训会，泰州市药品不良反应监测中心、靖江市药品不良反应监测中心的领导及我院部分院级领导出席会议，近50名医、药、护人员参与培训。
培训会上，我院院长唐晓勤对各位领导专家的到来致以亲切的问候和热烈的欢迎，并介绍了我院监测哨点前期申报工作情况，强调哨点建设的意义，最后要求全院医护人员要认真学领会培训内容，为下一步利用CHPS系统开展不良反应监测上报工作打下坚实基础。
泰州市药品不良反应监测中心刘子晗主任在培训会上作重要讲话，她重申了国家十三五药品安全规划和哨点建设的重大意义，要求我院作为全市首家哨点医院要不断摸索和积累经验，探索药品不良反应监测的主动监测模式，在全市树立标杆，泰州市药品不良反应监测中心将大力支持我院的哨点建设。
随后国家药品不良反应中心中国药物警戒系统（CHPS））工程师袁凯强就中国药物警戒系统（CHPS）ADR辅助上报功能做了详细讲解，该系统大大缩短药品不良反应的上报时间，提高上报效率；临床药学科钱娜药师以临床上报的ADR实例演示上报流程的具体操作，受到广大医护人员的热烈欢迎。
最后参会人员就CHPS系统使用中的相关问题进行咨询和讨论，工程师袁凯强一对一地进行答疑解惑。
我院国家药品不良反应监测哨点建设由临床药学科牵头，自2017年9月开始启动哨点申报工作，在省、市中心领导及医院领导的大力支持下，通过临床药学科和信息中心的共同努力，顺利通过国家不良反应中心软、硬件测试和前期HIS系统接口开发工作及国家中心的认定，并于2018年9月与国家不良反应监测中心签订合作协议书，成为哨点单位。
国家药品不良反应监测哨点由国家药品不良反应监测中心组织认定，致力于探索药品不良反应主动监测模式，开展重点监测和上市后评价等研究，促进合理用药。“十三五”期间,国家药品不良反应监测中心计划在全国建立300家监测哨点，首批为50家，靖江市中医院是首批全国药品不良反应监测哨点之一，也是苏中地区首家哨点单位。通过在哨点单位建设中国医院药物警戒系统（CHPS），能够更加主动、快捷、全面、规范地收集药品不良反应信息，从而及早控制药品风险，更好地保障公众用药安全。
国家药品不良反应监测中心在我院举行的国家药品不良反应监测哨点建设暨中国医院药物警戒系统培训顺利完成，标志着国家药品不良反应监测哨点正式在我院工作运行。今后我院将通过“中国药物警戒系统(CHPS)”实现药品不良反应(ADR)信息的生成、审核、上报、反馈、分析等系统管理功能，从而改变现有的药品不良反应报告上报模式所存在的漏报率高、报告随意性强、报告信息不完整(难以确定报告的真实性和关联性)等局限。同时，国家、省监测机构和我院自身也可以通过该系统开展药品上市后安全性、有效性以及风险获益比的研究。
