第八届给药系统与制剂研发亚洲峰会
举办时间:2018年10月25-26日
举办地点:中国 上海兴荣温德姆酒店
主办单位:中国药学会制药工程专业委员会
主办单位:百世传媒|Best Media
支持单位:米内网、上海医药行业协会、财团法人生物技术开发中心
DDF2018 合作伙伴
DDF2018峰会议程
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全体大会-全球产业发展趋势
08:20 大会主持人致开幕词
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08:30 药物及给药系统创新研究进展
俞雄,主任,中国药学会制药工程专业委员会
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09:15 给药技术新进展及其在新药和改良型药中的应用
胡新辉,高级总监,罗氏
10:00 茶歇与交流时间
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10:30 儿童药物制剂研发的挑战与机遇
Jatin Patel, 高级CMC 总监,Constellation Pharmaceutical( 原BMS 口服制剂研发负责人)
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11:15 利用先进的给药技术使产品组合价值最大化所面临的挑战和机遇
Stefan Bracht,副总裁,对外技术与创新负责人,Bayer AG
12:00 午餐交流时间
2
分论坛一 口服制剂设计与研发
论坛第一天
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13:00 在探索研究阶段QbD 与 QTPP 适用性
Jatin Patel, 高级CMC 总监,Constellation Pharmaceutical( 原BMS 口服制剂研发负责人)
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14:00 为延长处方时效及产品管理生命周期开发固定剂量复方制剂工艺
张世英,执行总监,和记黄埔
15:00 茶歇与交流时间
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15:30 热熔挤出工艺的关键因素及其应用
陈挺,总经理,上海智同科技
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16:30 小组讨论:改良型新药经验分享
邱怡虹,资深高级研究员,Abbive
朱海健,总经理,力品药业(厦门)有限公司
闻晓光,总经理,越洋医药
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17:30 主持人致词
论坛第二天
08:20 主持人致开幕词
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08:30 难溶解药物的输送,艾克莫司与依维莫司韵比较
郑晓鹤,药理中心主任,海正药业股份有限公司研究院新药筛选中心
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09:30 口服固体制剂境外研发境内申报的机遇与挑战(20 分钟)
何小炳,总经理,北京铭研医药研究有限公司
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09:50 质量控制的把关者: 颗粒的化学鉴定(30分钟)
Gary Kwanyi Ng,大客户经理,Unchained Labs
10:30 茶歇与交流时间
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11:00 505b(2)产品开发-研发策略,给药技术与案例分享
李少玲,高级总监,Revolution Medicines
12:00 午餐交流时间
13:00 改良型新药(505B2) 开发策略探讨
温弘,首席科学家,丽珠医药集团-
13:45 口服固体制剂工艺开发及放大
Deepak Hegde, 产品开发总监,GSK
14:30 茶歇与交流时间
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15:00 创新药早期临床实验用口服制剂开发
王志宣,首席科学家,阿斯利康
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15:45 小组讨论:难溶药物新剂型工业化策略
李少玲,高级总监,Revolution Medicines
王志宣,首席科学家,阿斯利康
16:30 主持人致闭幕词
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分论坛二 注射剂设计与研发
论坛第一天
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13:00 505b(2) 注射仿制药:产品选择与开发策略
Franklin Okumu,总裁,EVO Pharmaceuticals Inc.(前Reddy副总裁)
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14:00 开发高壁垒注射仿制药:非生物药复杂产品
张家艾,副总裁,华海药业
15:00 茶歇与交流时间
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15:30 注射用脂质纳米粒的研究进展,开发及应用
张志一,首席科学家,Cellics Therapeutics
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16:30 小组讨论:注射剂开发过程中面临的挑战及关键点探讨
张家艾,副总裁,华海药业
张志一,首席科学家,Cellics Therapeutics
17:30 主持人致词
论坛第二天
08:20 主持人致开幕词
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08:30 用于长效注射剂的辅料
田欣欣,副总经理,健进制药
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09:30 新型制剂药代研究中生物样本分析上的一些考虑 (注射剂方向)
郭建军,总经理,湖南恒兴医药
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09:50 药品冷冻干燥:原则,设备,周期设计及优化
刘恒利,注射剂研发总监,方达医药
10:30 茶歇与交流时间
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11:00 脂质体注射剂的质量与控制
周建平,药剂系主任,中国药科大学
12:00 午餐交流时间
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13:00 无菌注射剂的仿制药的申报及要求
王丽洁,副总裁,普林斯通
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13:45 改良型注射剂研发挑战和应对
王青松,创始人,南京清普生物科技有限公司
14:30 茶歇与交流时间
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15:00 注射剂一致性评价处方工艺开发
孙亚洲,首席科学家,长沙晶易医药科技有限公司
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16:00 小组讨论:注射剂一致性评价
王丽洁,副总裁,普林斯通
田欣欣,副总经理,健进制药
王青松,创始人,南京清普生物科技有限公司
16:30 主持人致闭幕词
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分论坛三 吸入制剂设计与研发
论坛第一天
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13:00 吸入科技领域的进展
沈晓斌,合伙人,美国艾迪医药公司(前FDA 高级CMC 审评员)
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14:00 吸入制剂开发趋势及气雾剂新技术
吴闻哲,研究员,药物制剂国家工程研究中心
15:00 茶歇与交流时间
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15:30 定量吸入器的当前进展与未来趋势
侯曙光,总经理,四川普锐特
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16:30 缓释微球制剂的工艺处理
闫永辉,常务副总经理,香港奥星集团
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17:00 小组讨论:国内外吸入剂法规要求
侯曙光,总经理,四川普锐特
吴闻哲,研究员,药物制剂国家工程研究中心
徐坚,首席科学家,武汉启瑞
17:30 主持人致词
论坛第二天
08:20 主持人致开幕词
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08:30 探索美国市场吸入产品开发的最新进展(90分钟)
朱亚萍,执行总监,Sandoz
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10:00 双黄连雾化吸入的适宜性研究(30 分钟)
陈安平,总裁助理兼总经理,北京盈科瑞创新医药股份有限公司
10:30 茶歇与交流时间
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11:00 FDA与EMA关于吸入制剂药学与临床研究的要求对比与思考
金方,教授,广州医科大学呼吸病国家重点实验室
12:00 午餐交流时间
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13:00 吸入制剂分析方法开发及案例分享
杨永健,主任药师,上海市食品药品检验所
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13:45 呼吸道给药装置的发展趋势与设计理念
张凯,董事长,欧米尼医药
14:30 茶歇与交流时间
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15:00 吸入制剂be 研究
黄才古,董事长,上海谷森医药有限公司
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15:45小组讨论:吸入剂研发面临的挑战及难点分析
张凯,董事长,欧米尼医药
杨永健,主任药师,上海市食品药品检验所
黄才古,董事长,上海谷森医药有限公司
16:30 主持人致闭幕词
5
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