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第八届给药系统与制剂研发亚洲峰会

第八届给药系统与制剂研发亚洲峰会

举办时间:2018年10月25-26日

举办地点:中国 上海兴荣温德姆酒店

主办单位中国药学会制药工程专业委员会

主办单位:百世传媒|Best Media

支持单位:米内网、上海医药行业协会、财团法人生物技术开发中心


 DDF2018 合作伙伴  

演讲嘉宾

DDF2018峰会议程


1

全体大会-全球产业发展趋势

  • 08:20 大会主持人致开幕词

  • 08:30 药物及给药系统创新研究进展

    俞雄,主任,中国药学会制药工程专业委员会

  • 09:15 给药技术新进展及其在新药和改良型药中的应用

    胡新辉,高级总监,罗氏

  • 10:00 茶歇与交流时间

  • 10:30 儿童药物制剂研发的挑战与机遇

    Jatin Patel, 高级CMC 总监,Constellation Pharmaceutical( 原BMS 口服制剂研发负责人)

  • 11:15 利用先进的给药技术使产品组合价值最大化所面临的挑战和机遇

    Stefan Bracht,副总裁,对外技术与创新负责人,Bayer AG

  • 12:00 午餐交流时间


2

分论坛一 口服制剂设计与研发

论坛第一天

  • 13:00 在探索研究阶段QbD 与 QTPP 适用性

    Jatin Patel, 高级CMC 总监,Constellation Pharmaceutical( 原BMS 口服制剂研发负责人)

  • 14:00 为延长处方时效及产品管理生命周期开发固定剂量复方制剂工艺

    张世英,执行总监,和记黄埔

  • 15:00 茶歇与交流时间

  • 15:30 热熔挤出工艺的关键因素及其应用

    陈挺,总经理,上海智同科技

  • 16:30 小组讨论:改良型新药经验分享

    邱怡虹,资深高级研究员,Abbive

    朱海健,总经理,力品药业(厦门)有限公司

    闻晓光,总经理,越洋医药

  • 17:30 主持人致词

    论坛第二天

  • 08:20 主持人致开幕词

  • 08:30 难溶解药物的输送,艾克莫司与依维莫司韵比较

    郑晓鹤,药理中心主任,海正药业股份有限公司研究院新药筛选中心

  • 09:30 口服固体制剂境外研发境内申报的机遇与挑战(20 分钟)

    何小炳,总经理,北京铭研医药研究有限公司

  • 09:50 质量控制的把关者: 颗粒的化学鉴定(30分钟)

    Gary Kwanyi Ng,大客户经理,Unchained Labs

  • 10:30 茶歇与交流时间

  • 11:00 505b(2)产品开发-研发策略,给药技术与案例分享

    李少玲,高级总监,Revolution Medicines

  • 12:00 午餐交流时间

  • 13:00 改良型新药(505B2) 开发策略探讨
    温弘,首席科学家,丽珠医药集团

  • 13:45 口服固体制剂工艺开发及放大

    Deepak Hegde, 产品开发总监,GSK

  • 14:30 茶歇与交流时间

  • 15:00 创新药早期临床实验用口服制剂开发

    王志宣,首席科学家,阿斯利康

  • 15:45 小组讨论:难溶药物新剂型工业化策略

    李少玲,高级总监,Revolution Medicines

    王志宣,首席科学家,阿斯利康

  • 16:30 主持人致闭幕词


3

分论坛二   注射剂设计与研发

论坛第一天

  • 13:00 505b(2) 注射仿制药:产品选择与开发策略

    Franklin Okumu,总裁,EVO Pharmaceuticals Inc.(前Reddy副总裁)

  • 14:00 开发高壁垒注射仿制药:非生物药复杂产品

    张家艾,副总裁,华海药业

  • 15:00 茶歇与交流时间

  • 15:30 注射用脂质纳米粒的研究进展,开发及应用

    张志一,首席科学家,Cellics Therapeutics

  • 16:30 小组讨论:注射剂开发过程中面临的挑战及关键点探讨

    张家艾,副总裁,华海药业

    张志一,首席科学家,Cellics Therapeutics

  • 17:30 主持人致词

论坛第二天

  • 08:20 主持人致开幕词

  • 08:30 用于长效注射剂的辅料

    田欣欣,副总经理,健进制药

  • 09:30 新型制剂药代研究中生物样本分析上的一些考虑 (注射剂方向)

    郭建军,总经理,湖南恒兴医药

  • 09:50 药品冷冻干燥:原则,设备,周期设计及优化

    刘恒利,注射剂研发总监,方达医药

  • 10:30 茶歇与交流时间

  • 11:00 脂质体注射剂的质量与控制

    周建平,药剂系主任,中国药科大学

  • 12:00 午餐交流时间

  • 13:00 无菌注射剂的仿制药的申报及要求

    王丽洁,副总裁,普林斯通

  • 13:45 改良型注射剂研发挑战和应对

    王青松,创始人,南京清普生物科技有限公司 

  • 14:30 茶歇与交流时间

  • 15:00 注射剂一致性评价处方工艺开发

    孙亚洲,首席科学家,长沙晶易医药科技有限公司

  • 16:00 小组讨论:注射剂一致性评价

    王丽洁,副总裁,普林斯通

    田欣欣,副总经理,健进制药

    王青松,创始人,南京清普生物科技有限公司 

  • 16:30 主持人致闭幕词


4

分论坛三 吸入制剂设计与研发

论坛第一天

  • 13:00 吸入科技领域的进展

    沈晓斌,合伙人,美国艾迪医药公司(前FDA 高级CMC 审评员)

  • 14:00 吸入制剂开发趋势及气雾剂新技术

    吴闻哲,研究员,药物制剂国家工程研究中心

  • 15:00 茶歇与交流时间

  • 15:30  定量吸入器的当前进展与未来趋势

    侯曙光,总经理,四川普锐特

  • 16:30 缓释微球制剂的工艺处理

    闫永辉,常务副总经理,香港奥星集团

  • 17:00 小组讨论:国内外吸入剂法规要求

    侯曙光,总经理,四川普锐特

    吴闻哲,研究员,药物制剂国家工程研究中心

    徐坚,首席科学家,武汉启瑞

  • 17:30 主持人致词

论坛第二天

  • 08:20 主持人致开幕词

  • 08:30 探索美国市场吸入产品开发的最新进展(90分钟)

    朱亚萍,执行总监,Sandoz

  • 10:00 双黄连雾化吸入的适宜性研究(30 分钟)

    陈安平,总裁助理兼总经理,北京盈科瑞创新医药股份有限公司

  • 10:30 茶歇与交流时间

  • 11:00 FDA与EMA关于吸入制剂药学与临床研究的要求对比与思考

    金方,教授,广州医科大学呼吸病国家重点实验室

  • 12:00 午餐交流时间

  • 13:00 吸入制剂分析方法开发及案例分享

    杨永健,主任药师,上海市食品药品检验所

  • 13:45 呼吸道给药装置的发展趋势与设计理念

    张凯,董事长,欧米尼医药

  • 14:30 茶歇与交流时间

  • 15:00 吸入制剂be 研究

    黄才古,董事长,上海谷森医药有限公司

  • 15:45小组讨论:吸入剂研发面临的挑战及难点分析

    张凯,董事长,欧米尼医药

    杨永健,主任药师,上海市食品药品检验所

    黄才古,董事长,上海谷森医药有限公司

  • 16:30 主持人致闭幕词


5

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