近日，一条重磅消息引起广泛关注：
佛山手心制药有限公司功勋荣誉产品盐酸雷尼替丁胶囊，一致性评价申报已由国家药监局药品审评中心受理【受理号CYHB1840100国】，目前正处“审评审批中”，预计将于今年12月底前后正式获批！
同时在昨天（10月25日），国家卫健委正式发布《国家基本药物目录（2018年版）》，雷尼替丁被再次列入目录其中，可谓好事成双，可喜可贺！
国家一致性评价政策明确提出：2018年底前，289个基药要完成一致性评价，逾期未完成的，不予再注册，产品将面临下架。
这是一场医药行业企业的大洗牌，仿制药一致性评价可以促进我国医药行业的发展，提高我国的仿制药质量，促进我国药企的优胜劣汰。
佛山手心制药始终按照国际领先工艺生产雷立雅®，与参比制剂质量和疗效一致，在抗酸药及抗溃疡病药市场傲立雄头。
雷立雅牌盐酸雷尼替丁胶囊
距离通过一致性评价又迈进了一大步！
未来可期，我们将持续关注！
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