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| 时间 | 地点 | 会议专题（点击链接预览全文） |
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【杭州】药企实验室（研发/QC）规范管理与ICH指南及药典最新进展 |
| 12月7 -9日 | 杭州 |
【杭州】第二期化学原料药制备工艺开发关键点控制与质量研究实践 |
| 11月15-17日 |
成都 |
2018药厂公用系统验证/再验证/生周期管理专题培训班 |
| 11月2-4日 |
北京 |
【北京】第二期“2018国际化注册专员技能提升专题培训班 |
| 12月1-3日 | 济南 |
【济南】ICH背景下的API合成控制技术提高专题 |
| 11月12-14日 | 上海 |
第二期“临床试验用药GMP制度要点解析及应用实施 |
| 11月18-20日 | 长沙 |
原料药、药用辅料和药包材共同审评审批解析及如何编写申报资料 |
| 11月1-3日 | 杭州 |
2018医药化工安全生产与工艺安全管理 研讨班 |
| 11月23-25日 | 苏州 |
【苏州】“生物制剂生产质量关键点剖析”研修班 |
| 10月26- 28日 | 南京 |
2018精馏技术应用及工程计算、设计案例 研讨会 |
| 11月2-4日 | 石家庄 |
第七期“2018 QA专员技能完善、提升与实操专题培训-上海 |
| 11月1-3日 | 重庆 | （重庆）药品制备工艺开发与工艺验证/持续工艺确认研究与实施 |
