根据工作需要，研究院面向社会公开招聘相关人员，具体岗位信息如下：
招聘岗位
1、合成研发员（专业技术岗，7人）
岗位职责：熟练掌握《药品注册管理办法》、GMP、ICH相关技术指导原则及要求、药品开发流程，能独立撰写原料药申报资料；具有丰富的药物合成经验、较强的文献检索能力和解决问题能力；具有药物研究放大和试生产工作经验；熟悉车间生产设备，能够指导合成工艺路线设计、技术攻关与相关工艺验证等。
任职条件：硕士研究生及以上学历，药物化学、有机化学等相关专业； 5年以上药品研发经验。
2、制剂研发员（专业技术岗，7人）
岗位职责：具有较强的药学理论知识，较强的分析问题、处理问题能力、良好的沟通及协调能力；能够独立完成药物制剂处方研究工作，熟悉药品研发流程；熟悉化学药品注册法规和指导原则的技术要求；熟悉申报资料的撰写和整理工作，能够独立编写注册申报资料；具有较强的组织能力和专业技术，能解决研发过程中的技术问题，具有药物制剂研究中试放大经验。
任职条件：硕士研究生及以上学历，药物制剂等相关专业；5年以上药物制剂研发工作经验。
3、分析研发员（专业技术岗，12人）
岗位职责：具有较强的药学或化学分析理论知识，较强的分析问题、处理问题能力，良好的沟通及协调能力；要求熟练掌握高效液相、气相、红外分析仪等常用分析检测仪器以及常规化学检验方法；能够独立撰写CTD资料或者独立撰写质量研究报告。
任职条件：本科及以上学历，药学、药物分析等相关专业；5年以上药品研发经验。
4、临床药理研发员（专业技术岗，2人）
岗位职责：熟悉新药开发流程及临床药理相关法规政策；熟悉药物研发过程和临床试验；能够按照新的药品注册分类，进行整理综述和临床药理资料。
任职条件：本科及以上学历，药理学等相关专业；有深厚的临床药理和药物代谢动力学相关知识积累，5年以上临床药理工作经验。
5、注册研发员（专业技术岗，2人）
岗位职责：熟悉国家药品注册法规、指导原则及审评技术等相关要求；熟悉药品注册申报流程；熟悉药品申报资料的整理，有CTD资料技术审查能力；能协调产品注册相关的工作，能协助解决审批过程中的问题；具备良好的沟通协调能力，能与相关政府部门，专业机构建立良好的关系。
任职条件：本科及以上学历，医学、药学等相关专业；5年以上药品注册工作经验, 已申报过3个品种以上者优先考虑。
以上岗位长期招聘，有意者可将简历投递到dyrlzyb@163.com,欢迎公司广大员工推荐合适人选，一经录用，对推荐人将给予经济奖励。
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