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【政府买单】免费的新筛项目增加至40种啦!



政府买单:新筛大礼包


新年伊始,政府大大给各位新生宝宝 送 福 利 啦!

根据济卫妇幼发[2018]10号文件精神,自2019年1月1日起,由原来“四病”免费筛查扩展至“四十病”免费筛查(包括原四种疾病和36种遗传代谢病)。



听起来很给力有木有,咱们济南市政府大大简直太贴心了有木有!此前免费筛查的项目仅为4种遗传代谢病,而如今,免费的筛查项目增加至40种啦!是的你没有听错,40种遗传代谢病筛查项目全部由 政 府 买 单 !而你要做的就是,带着你的宝宝接受这份新筛大礼包~


新政策,更惠民

2019.01.01


对于每个家庭来说,最令人喜悦的莫过于一个健康宝宝的降临。但是有些宝宝从出生就存在先天性机体代谢方面的异常,若没得到及时的干预,将对宝宝的健康带来严重的影响,甚至是危及生命。而大多数的遗传代谢疾病宝宝出生时是没有临床症状的,一旦症状发生,则为时已晚。所以早发现、早诊断、早治疗尤为重要,而早发现的关键就在于给宝宝做新生儿遗传代谢病筛查。

为了促进新生儿遗传代谢病的筛查普及,减少患病宝宝伤残的发生,进一步提高人口素质,政府大大可谓是煞费苦心。此次新生儿疾病筛查新政策给咱们全市的新生儿家庭送来了大礼包,为宝宝们提供了最有利的健康保障,相信准爸妈们一定迫不及待想了解新政策了,下面就来目睹一下新筛免费流程方案吧~

一、新版筛查免费方案的变化


1、扩展济南市遗传代谢病筛查病种,由4病扩展至40病

筛查种类的增多意味着宝宝的出生健康得到了一个更加全面有力的保障,真正实现了“一次实验检测多种疾病”,给所有宝宝的健康出生提供了鼎力支持。一起来看看济南市新生儿四十种遗传代谢性疾病免费筛查病种有哪些吧~

济南市新生儿四十种遗传代谢性疾病免费筛查病种

4遗传代谢病

苯丙酮尿症(PKU)

先天性甲状腺功能减低症(CH)

先天性肾上腺皮质增生症(CAH)

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G-6-PD)

氨基酸代谢类疾病

同型半胱氨酸尿症

枫糖尿症

酪氨酸血症Ⅰ型

酪氨酸血症 II 型

酪氨酸血症Ⅲ型

瓜氨酸血症Ⅰ型

瓜氨酸血症 II 型(希特林蛋白缺乏症)

精氨酸血症

精氨琥珀酸血症

鸟氨酸氨甲酰转移酶(OTC)缺陷

甲硫氨酸血症

有机酸代谢类疾病

甲基丙二酸血症(MMA)

多种羧化酶缺乏症

戊二酸尿症 I 型

戊二酸尿症 II 型

异戊酸尿症

丙酸血症

3-羟-3-甲基戊二酸尿症

乙基丙二酸尿症

丙二酸血症

3-甲基巴豆酰甘氨酸尿症

β- 酮硫解酶缺乏症

2-甲基丁酰甘氨酸尿症

3-甲基戊烯二酸血症

脂肪酸氧化代谢类疾病

极长链酰基辅酶 A脱氢酶缺乏症(VLCAD)

中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症(MCAD)

原发性肉碱缺乏症

长链羟酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症(LCHAD)

三功能蛋白缺陷

短链脂酰辅酶 A 脱氢酶缺乏症(SCAD)

肉碱摄取或吸收障碍

肉碱棕榈酰转移酶-1(CPT1)缺乏症

肉碱棕榈酰转移酶-2(CPT2)缺乏症

中链酮酰基辅酶 A 硫解酶缺乏症

肉碱/酰基肉碱移位酶缺陷症

2,4-二烯酰基-辅酶 A 还原酶缺乏

2、项目增加,费用岂不要翻翻么?不会!济南市户籍可直接免费!

此次新政策利用新生儿筛查新系统,符合本市户籍(父母一方为济南市户口),即可直接免费!惊不惊喜?意不意外?小编都恨不得赶紧生猴子了~可能有小部分家庭会遇到户籍无法审核等问题,无法直接参与免费,遇到这种问题也不用担心哦,可以先付款360元,再申请线上或线下报销。


3、济南市40病筛查收费标准由430元降为360元/人

政府大大可以说是超级贴心了有木有,即使不是济南户籍,此次也是为我们争取到了极大的福利优惠政策,40种遗传代谢病价格低至360元/人(原价430元/例)。


二、如何享受新版免费政策

这么好的政策,我该如何享受呀?是不是要提前申请?需不需要带着户口本去医院生孩子? 不需要!!!济南市已经建立覆盖所有产院的新生儿疾病筛查信息系统,准妈妈们只要在分娩的医疗机构,通过扫码即可实现身份核验享受免费筛查啦!

01

线下信息登记

2019年1月1日零点开始,新筛的样本登记默认为“40病筛查”。若您符合减免条件,收款0元;若您暂时无法直接减免,只需要缴费360元,再申请线下报销即可。

济南外地自费人员同样也可享受优惠之后的360元40病的筛查项目哦!


02

线上信息登记

2019年1月1日零点开始,新系统正式上线,手机端下单默认选择“40病筛查”。若您符合减免条件,支付0元;若您暂时无法直接减免,只需要缴费360元,再申请线上报销即可。


温馨提醒



1、本次新筛免费政策实行初次筛查免费原则,父母一方具有济南市户籍、在山东省内具备助产技术服务资质的医疗保健机构,住院分娩产妇所娩新生儿,均可享受免费新生儿遗传代谢病初次筛查


2、如需复查费用由新生儿家长自行承担


遗传代谢病并非都是不治之症,只要及时进行新生儿遗传代谢病筛查,并加以对症治疗,都可以得到有效的控制。很多患儿治疗后可有效避免体格和智力的残疾,和正常人一样地生活、学习和工作。

如今,有政府大大为我们下一代的出生健康保驾护航,还在等什么,准爸妈们快快行动起来吧!






文章来源:济南市妇幼保健院

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