《焦点访谈》聚焦辅助用药,国家版目录何时发布?工信部正研究制定疫苗业重组整合方案,行业大洗牌来了;首个国产生物类似药获批上市,罗氏迎来竞争……本周医药圈发生了哪些大事?小编进行了梳理,一起来看看吧!
《焦点访谈》关注辅助用药
2月24日晚,央视《焦点访谈》以专题《辅助用药,从滥用到规矩用》聚焦了辅助用药滥用现象。在《焦点访谈》报道的末尾,主持人提到,“自从2018年12月12日国家卫健委发布通知,明确要尽快建立全国辅助用药目录以来,各地已经将汇总的目录上报,目前专家正在进行论证。”(焦点访谈)
工信部研究制定疫苗业重组整合方案
2月25日,2019年全国消费品工业工作座谈会在成都召开。工业和信息化部党组成员、副部长王江平强调,2019年要全力做好药品供应保障,推动疫苗行业重组整合等。
在前期调研基础上,工信部正在研究制定推动疫苗行业重组整合工作方案,将从市场准入、质量监管、政策引导等方面着手推进。为此,协调相关部门在税收、金融、土地等方面为重组整合企业提供优惠政策,支持企业通过资本市场收购、批准文号转移、生产技术入股等方式开展联合重组,推动疫苗产业升级和高质量发展。(中国证券报)
辉瑞、AZ等明星品种遇降价风暴
2月27日,广州药品集中采购平台发布通知称,广州医保中心将对315个药品展开第三轮谈判。其中,有246个为4+7带量采购同通用名、剂型的未中选品种,辉瑞的阿托伐他汀钙片(立普妥)、阿斯利康的瑞舒伐他汀钙片(可定)等进口明星药都在其列。根据要求,4+7带量采购试点相关产品谈判参考价与国家谈判价及上海确认价相关,其他品种谈判参考价参考全国最低价设定。(健识局)
港股迎第6家未盈利生物科技公司
2月26日,基石药业在港交所敲钟上市,成为了继歌礼药业、华领医药等公司之后,第6家尚未盈利赴港上市的生物科技公司。根据招股书,基石药业的产品线包括14款候选药物,其中9款处于临床阶段,5款处于临床前研究阶段。其中,PD-L1单抗CS1001为药物管线中临床进展最快的产品。(北京商报)
罗氏进军基因疗法领域
2月26日,罗氏正式宣布以48亿美元收购基因疗法先驱、美国生物技术公司Spark。Spark是基因疗法主要玩家,前年上市了美国首款基因疗法、视网膜营养不良药物Luxturna,产品线中有A型血友病疗法SPK-8011、B型血友病疗法SPK9001(与辉瑞合作),以及Pompe 氏症、Huntington氏症等基因疗法。Spark的基因药物生产能力也是一个重要优势。(美中药源)
首个国产生物类似药获批上市
2月25日,国家药监局官网发布新闻稿称,2月22日,国家药品监督管理局批准上海复宏汉霖生物制药有限公司研制的利妥昔单抗注射液(商品名:汉利康)上市注册申请。该药是国内获批的首个生物类似药,主要用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。(国家药监局)
“4+7”集采回款细则定了!
2月26日,上海发布《关于本市执行4+7城市药品集中采购中选结果的通知》明确,3月20日将正式执行采购结果,并加强中选药品的配送、验收和回款管理。
对于企业最为关心的回款问题,上海规定,医疗机构须以当月确认集中采购药品的发票金额为依据编制付款计划,医疗机构若对月度对账单数据、金额无异议,应于当月15日(节假日顺延)前付清货款。(上海阳光医药采购网)
辽宁鼓励非试点城市参与“4+7”
2月28日,辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布《关于扎实稳妥推进国家组织药品集中采购和使用试点工作的通知》,明确鼓励其他非试点市参与试点工作,可在满足采购使用量,医保支付政策和药款结算的前提下以市为单位参与试点。(辽宁省药品和医用耗材集中采购网)
■整理 罗晶
■编辑 陈雪薇