据了解，这名患儿在转入市妇幼保健院前，因他的妈妈患有“重度子痫前期、甲亢”而选择了剖宫产的。小患儿在出生时体重仅1.65kg，并且在转入市妇幼6小时之前曾出现发绀、呼吸困难等症状。医务人员以无创呼吸机辅助呼吸，插胃管，(在插胃管时只能插至8cm，正常的可以顺畅插入20cm)，做了胸腹拍片检查有食管闭锁的可能。
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救治生命，是医者们的天职，无论有多艰难，他们都不忘初心，牢记使命，以妙手仁心点燃生命之光，并护佑生命之光长明不熄。
陈朝阳，中国妇幼协会微创分会委员，广东省妇幼保健协会小儿外科分会常委，广东省医学会新生儿外科分会委员，茂名市妇幼保健协会理事，茂名市青年名医。茂名市妇幼保健院小儿外科、新生儿外科负责人，学科带头人。他擅长腹腔镜手术治疗，以“无痕”著称，在应用胸腔镜治疗食道闭锁以及腹腔镜治疗先天性巨结肠、肛门闭锁还有肾积水等经验丰富。
小知识科普
食管闭锁的病因可能与遗传因素、炎症或血管发育不良等有关，但具体病因尚不清楚。食管闭锁是一种先天性食管畸形，发病率约为1/3000～1/4000，原因是胚胎发育至第3～6周之间，出现发育异常，造成食管隔断成盲端或与气管、支气管相通形成食管-支气管瘘。症状为患儿吮吸奶汁立即呕吐或出现严重呛咳、发绀或窒息。按食管闭锁的部位以及是否合并有食管气管瘘，先天性食管闭锁可分为5种类型。
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Ⅰ型食管近端及远端均为盲端，不通入气管，无食管气管瘘。此型占7.7%。
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Ⅱ型食管近端通入气管后壁，形成食管气管瘘，远端为盲端。此型少见，约占0.8%。
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Ⅲ型食管近端为盲端，远端通入气管后壁，形成食管气管瘘。其中依食管两段距离远近再分型，若距离超过2cm为ⅢA型；若不超过2cm为ⅢB型，此型最多见。
04
Ⅳ型食管近端及远端分别通入气管后壁，形成两处气管食管瘘。此型亦很少见，占0.7%。
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Ⅴ型食管腔通畅，无闭锁，但食管前壁与气管后壁相通，形成食管气管瘘，占4.2%。
通讯员 | 徐琳珂 车连娣
编 辑 | 柯恩晴
审 核 | 向健 鹏成 广福
初 审 | 莫艳 游清
复 审 | 徐泽生
终 审 | 黄小平
