8月21日，CDE官方网站显示信息艾尔建Atogepant获准临床医学，用以防止漫性偏头疼。它是继Biohaven企业的Rimegepant 于2018/12/27得到临床医学默示批准至今中国第2款获准临床医学的内服CGRP蛋白激酶拮抗剂。Atogepant都是艾尔建继Ubrogepant以后开发设计的第2款内服CGRP蛋白激酶拮抗剂，Ubrogepant截至2019/3/11向FDA提交发售申请办理，预估在2019Q4获准。相比Ubrogepant，Atogepant功效更强，药物半衰期更长。2018/6/11，艾尔建公布Atogepant这项编号为CGP-MD-01的Ⅱb/Ⅲ期临床实验抵达关键终点站，Atogepant较安慰剂明显减少了偏头疼病人的均值月偏头疼/疑是偏头疼（MPM）头疼日数。偏头疼是这种十分广泛的病症，一般主要表现为不断发病的轻至中重度头疼，发病时一般会头疼难耐，轻则使人觉得衰微；严重危害睡眠，某些发病不断4-72钟头，伴随恶心想吐、恶心呕吐，畏光，响声害怕，抑郁、抑郁症等。科学研究发觉，CGRP的释放出来水准在偏头疼发病时显著提高，并且与头疼水平成正比，因而大家试着根据抑止CGRP的特异性来缓解头痛和防止偏头疼发病。2018年，FDA依次准许了3款用以防止偏头疼的CGRP抗原，各自是安进/诺华合作开发的Aimovig；Teva的Ajovy及其礼来公司的Emgality。中国第2款！艾尔建内服CGRP蛋白激酶拮抗剂Atogepant获准临床医学
