梳理丨冥王星 总共 14 条简讯 | 提议习惯 2 分鐘+产经观查康恩贝3位管理层工作人员一起离职8月22日，康恩贝发布公告称，股东会于8月20日接到了相关管理层工作人员递交的书面形式离职报告：王如伟老先生因工作中调节缘故辞掉公司总裁职位；陈岳忠老先生因工作中调节缘故辞掉企业高级副总裁、财务主管职位；黄海波老先生因工作中调节缘故辞掉企业高级副总裁职位。经经企业股东会决议，愿意接纳工作人员的离职。（新浪网医药新闻）三生制药2019上半年度销售业绩发布21日，三生制药发布的2019年上半年度销售业绩显示信息：企业在2019年上半年度继续保持强悍提高，产品研发资金投入不断增加。截止2019年上半年度，企业有32项在研商品，在其中22种國家类别药物，包含脑外科11项、本身免疫系统疾病12项、肾科6项、新陈代谢2项、皮肤美容1项。一起，企业再次平稳扩展对外开放协作。（美通社）健康保险科技有限公司康语进行之宝级的A轮融资股权融资前不久，健康保险科技有限公司康语进行之宝级的A轮融资股权融资。该轮股权融资由投资控股公司友仑集团公司（LUN Partners Group）和一间致力于金融信息服务行业的国际投资监督机构相互领投，目前公司股东DNA Capital、SOSV我国加快和Artesian Capital等跟投。（动脉网）口腔科智能化栽种大牛，ZUGA诊疗获数千万元B+轮股权融资ZUGA诊疗前不久公布截至前不久进行了数千万元RMB的B+轮股权融资。新一轮领投即为四川身心健康养老基金，跟投即为川创业投资、上海市创瑞及其盛鼎项目投资。（动脉网）东阿阿胶销售业绩“大跳水”：营业额下降近六成 纯利润下降超百分之七十今天，东阿阿胶公布2019年上半年度销售业绩，东阿阿胶保持主营业务收入18.90亿美元，同比减少36.69%；属于企业上市公司股东的纯利润1.93亿美元，同比减少77.62%。东阿阿胶销售业绩出現“大跳水”。（亿欧）“康恩贝牌”肠炎宁也不灵敏？康恩贝2019上半年度纯利润下降近三成8月21日，康恩贝公布2019年中报。汇报期限内，康恩贝保持主营业务收入36.50亿美元，较去年当期降低1.09%，在其中保持医药业市场销售2019年上半年度汇报收益35.96亿美元，同比减少0.23%。（亿欧）药闻新闻资讯里程碑式！百济神州泽布替尼的NDA获FDA审理并授于优先选择评审资质今日（2019年8月22日），百济神州公布英国FDA已审理泽布替尼用以医治此前最少接纳过这项医治的套细胞淋巴瘤（MCL）病人的药物发售申请办理（NDA）并授于优先选择评审资质，药品申报者付钱法令（PDUFA）时间为2020年2月27日。FDA于2019年早前授于泽布替尼对于该适用范围的开创性治疗法评定。（新浪网医药新闻）海思科首例自主创新药HSK3486报产获优先选择评审8月21日，CDE发布消息，海思科HSK3486乳液状注射剂的发售申请办理被拟列入优先选择评审，HSK3486是海思科独立产品研发的首例1.1类药物，用以麻醉剂镇定，与恒瑞的甲苯磺酸瑞马唑仑、人福的苯磺酸瑞马唑仑归属于类似竞争对手。(CPhI制药业免费在线)科学研究工作人员初次运用CRISPR从主题活动物基因组中消除HIV坦普尔高校刘易斯·卡茨医科院（LKSOM）和内布拉斯加高校医学中心(UNMC)的科学研究工作人员开展了多次重特大协作，初次从主题活动物的基因组中清除了可拷贝的HIV-1 DNA，它是这种造成HIV的病毒感染。（生物谷）中科大发觉管控NK体细胞抗癌特异性重要分子结构前不久，我国科技进步高校生物科学与医学部、中科院天然免疫与漫性病症重中之重试验室和合肥市微限度化学物质科学研究國家研究所田志刚研究组的一篇文章有关NK体细胞的科学研究发表论文在《英国國家工程院院刊》（PNAS）杂志期刊上。该科学研究发觉了管控NK体细胞成熟期、生存增殖已及效用作用的重要分子结构。（生物探索）AMPK蛋白质即将协助开发设计新式癌症药物传统式见解觉得，假如关掉了“好警员”（good cop）蛋白质打开“坏警察”（bad cop）蛋白质得话，这种更改就会引起癌证，“好警员”蛋白质能做为恶性肿瘤抑止子抑止体细胞生长发育和瓦解，但最新消息科学研究得出结论，这类简易的对恶性肿瘤抑止子和启动子开展的归类也许在AMPK蛋白质上出現了难题，AMPK是20新世纪80时代邓迪大学的科学研究工作人员初次界定的这种独特蛋白质。（生物谷）vicinium医治高风险非全身肌肉浸润性膀胱癌III期临床医学取得成功Sesen Bio是一间临床医学环节的生物制药公司，致力于开发设计治疗肿瘤的靶向治疗融合蛋白治疗法。前不久，该企业发布了下代抗原药品偶联物（ADC）vicinium（oportuzumab monatox）医治膀胱癌的III期临床实验VISTA（NCT02449239）升级的基本关键终点站和主次终点站统计数据。（生物谷）辉瑞/安斯泰来寻找扩张Xtandi用以mHSPC 获FDA优先选择核查！辉瑞与合作方安斯泰来前不久公布，英国FDA已审理Xtandi（enzalutamide，恩扎鲁胺）的这份用以迁移雌激素敏感度前列腺癌（mHSPC）男士病人的填补药物申请办理（sNDA）并授于了优先选择核查，PDUFA总体目标时间为2019年四季度。（新浪网医药新闻）速读社丨康恩贝3位管理层工作人员一起离职 东阿阿胶销售业绩“大跳水”
