2019年4月26日，第十三届全国人民代表大会常务委员会第10次大会对《中华共和国药品管理法（修定议案）》开展了决议。中国人大网发布了《中华共和国药品管理法（修定议案）》，广大群众能够立即登陆中国人大网（www.npc.gov.cn）明确提出建议，还可以将建议邮递全国人大常委会法制工作委员会（北京市西城区前门西大街1号，邮政编码：100805。信封袋上请标明药品管理法修定议案征询建议）。征询建议截止期：2019年5月25日。 文章红色字体为增加或改动的內容，红色字体的含删除线的为已删掉的內容。 《中华共和国药品管理法（修定议案）》章节目录依照药物研发与申请注册、药物生产制造、药物运营、药物管理方法、发售后管理方法等阶段优化结构。第一关 总则第一个 为提升药品监督管理局，确保药品安全，确保身体安全用药，维护保养老百姓身心健康和服药的合法权利，特制订此方法。 第二点 在中华共和国地区从业药物的研发、生产制造、运营、应用和监管的企业或是本人主题活动，务必遵循可用此方法。 第三点 药品监管理应以老百姓身心健康为管理中心，创建科学研究、严苛的监管规章制度，全面提升药品安全，确保安全用药、合理、所及。 第四点 國家发展趋势当代药和传统式药，充分运用其在防止、诊疗和健康保健中的功效。國家维护天然的中药材資源和中药材种类，激励培养地道中草药材。 第五点 國家激励科学研究和研制药物，维护中国公民、法定代表人和别的机构科学研究、开发设计药物的合法权利。 第6点 國家对药品监管推行药物发售批准持有者规章制度。药物发售批准持有者理应确保药品安全、合理，对药物研发、生产制造、运营、应用过程依规负责任。 第七条 从业药物研发、生产制造、运营、应用主题活动，理应遵循法律法规、政策法规、规范和标准，确保过程统计数据真正、精确、详细和追朔。 第八条 国务院办公厅药品监督管理局单位负责人全国性药品监督管理局工作中。国务院办公厅相关部门在分别的岗位工作职责内承担与药物相关的监管工作中。国务院办公厅药品监督管理局单位理应相互配合国务院经济综合性负责人相关部门，实行國家制订的药物制造行业建设规划和国家产业政策。 省、自治州、市辖区市人民政府药品监督管理局单位承担本行政区域内的药品监督管理局工作中。省、自治州、市辖区市人民政府相关部门在分别的岗位工作职责内承担与药物相关的监管工作中。设区的市级、市级市人民政府担负药品监督管理局岗位职责的单位承担本行政区域内的药品监督管理局工作中。市级左右地区市人民政府相关部门在分别的岗位工作职责内承担与药物相关的监管工作中。 第9条 市级左右地区市人民政府对本行政区域内的药品监督管理局工作中承担，一致领导干部、机构、融洽本行政区域内的药品监督管理局工作中及其药品安全突发事件应对工作中，不断完善药品监督管理局工作方案和资源共享体制。 第10条 市级左右市人民政府理应将药品安全工作中纳入本级社会经济和社会发展建设规划，将药品安全工作中经费预算列入本级政府预算，提升药品监督管理局工作能力基本建设，为药品安全工作中出示确保。（增加） 第11条 药品监督管理局单位设定或是确特定的药品检验专业技术人员组织，担负依规执行药物审核和药品安全监管查验需要的药物评审、检测、审查、检测与点评工作中。 第12条 各个市人民政府理应提升药品安全主题教育，进行药品安全法律法规、政策法规等专业知识的普及化工作中。主流媒体理应进行药品安全法律法规、政策法规等专业知识的公益性宣传策划，并对药物违纪行为开展舆论导向。相关药物的宣传报道理应全方位、科学研究、客观性、公平。 第十三条 药物产业协会理应提升制造行业自我约束，不断完善制造行业标准，促进制造行业诚实守信服务体系，正确引导和催促公司依规进行药物企业安全生产等主题活动。 第十四条 市级左右市人民政府以及相关部门对在药物研发、生产制造、运营、应用和监管主题活动中作出杰出成就的人或单位，依照相关法律法规要求给与颁奖会、奖赏。） 第二章 药品研发和申请注册 第十五条 國家适用以临床医学使用价值为导向性、对身体病症具备确立或是独特功效的药品自主创新，激励具备新的医治原理、对身体具备多靶向治疗针对性调整干涉作用等的药物研发，促进药物技术进步。 第十六条 研发药物，务必依照国务院办公厅药品监督管理局单位的要求属实申报研发方式 、质量标准、药理学及临床药理实验結果等相关材料和试品及其伦理道德审查意见，经国务院办公厅药品监督管理局单位准许后，即可开展临床研究。国务院办公厅药品监督管理局单位理应自审理临床研究申请办理生效日六十个工作日决策是不是愿意并通告申请者，贷款逾期未通告的，视作愿意。进行药物临床试验，理应在具有相对标准的临床研究组织开展。药物临床试验组织推行办理备案管理方法，具体措施由国务院办公厅药品监督管理局单位、国务院办公厅环境卫生身心健康主管机构相互制订。 药物临床试验组织资质的评定方法，由国务院办公厅药品监督管理局单位、国务院办公厅卫生部门相互制订。进行临床研究并根据审核的药物，由国务院办公厅药品监督管理局单位准许，发送给新药证书。 第十七条 药品的非临床医学安全评价科学研究组织和药物临床试验组织从业药物研发主题活动，务必各自实行遵循药品非临床实验品质管理制度、药物临床试验品质管理制度，确保药物研发全过程不断合乎法律规定规定。药品非临床实验品质管理制度、药物临床试验品质管理制度由国务院办公厅明确的药品监督管理局单位商国务院办公厅相关部门制订。 第十六条 进行药物临床试验，理应合乎伦理道德标准。 药物临床试验组织理应创立伦理道德联合会，承担核查临床试验方案，监管标准进行临床研究，确保被测者合法权利。伦理道德联合会理应创建伦理道德核查工作制度、安全操作规程，确保伦理道德核查全过程单独、客观性、公平。 第十九条 进行药物临床试验，理应向被测者或是其法定监护人属实表明和表述临床研究的相关状况和风险性，获得被测者或是其法定监护人志愿签定的知情同意书，并采取措施对策维护被测者的合法权利。 第20条 对已经进行临床研究的用以医治比较严重严重危害性命且未有合理医治方式的病症的药品，经医学观察将会获利，而且合乎伦理道德标准的，经审查、知情人愿意后能够在进行临床研究的组织内免費用以别的病况同样的病人，将其列入被测者范畴。 第21调 生产制造药物或是现有国家行业标准的药物的在我国地区发售的药物，需经国务院办公厅药品监督管理局单位准许，并发送给药物准字号获得药品注册资格证书；可是，生产制造沒有准字号未执行审核管理方法的中草药材和中药制剂以外。执行准字号审核管理方法的中草药材、中药制剂种类文件目录由国务院办公厅药品监督管理局单位会与国务院办公厅中医药学管理方法单位制订。药品生产企业在获得药物准字号后，即可生产制造该药物。申请办理药品注册，理应出示真正、充足、靠谱的科学研究统计数据、材料和试品，证实药物的安全系数、实效性和品质可预测性。 第22条 对注册申请的药物，国务院办公厅药品监督管理局单位理应机构药理学、医药学和别的专业技术人员开展评审,对药物的安全系数、实效性及其申请者确保药物安全系数、实效性的质量控制、风险管控和义务赔付等工作能力开展核查；满足条件的，发送给药品注册资格证书。(增加）国务院办公厅药品监督管理局单位对立即触碰药物的包装制品和器皿一同审核。 第二十三条 对医治比较严重严重危害性命且未有合理医治方式的病症及其公共卫生服务层面急缺的药品，中后期临床研究现有资料显示功效能够分折其临床医学使用价值的，能够附标准准许，并在药品注册资格证书中注明有关事宜。(增加） 第二十四条 药物务必符合药品标准。中药制剂按照此方法第10条第2款的要求实行。国务院办公厅药品监督管理局单位施行的《中华共和国中国药典》和药品标准为國家药品标准。国务院办公厅药品监督管理局单位合同书国务院办公厅环境卫生身心健康主管机构机构药典委员会，承担國家药品标准的制订和修定。国务院办公厅药品监督管理局单位设定或特定的药品检验组织承担校准国家药品生活品、对照品。 第二十五条 纳入國家药品标准的药物名字为药物通用性名字。早已做为药物通用性名字的，该名字不可做为药物商标logo应用。 第三章 药物发售批准持有者 第二十六条 获得药品注册资格证书的，为药物发售批准持有者。药物发售批准持有者理应遵循此方法要求，对药物的非临床实验、临床研究、企业安全生产、发售后科学研究、不良反应监测及汇报与解决等负责任。药物发售批准持有者的法人代表、负责人对药品安全全方位承担。 第二十七条 药物发售批准持有者理应创建药品安全保障体系，配置品质责任人单独承担药品安全管理方法。药物发售批准持有者理应对委托制造业企业、运营公司的质量认证体系开展按时审批，确保其不断具有质量承诺和控制力。 第二十八条 药物发售批准持有者能够自主生产制造药物，还可以授权委托药品生产企业生产制造。 药物发售批准持有者自主生产制造药物的，理应按照此方法要求获得药物生产许可；授权委托生产制造的，理应授权委托满足条件的药品生产企业，并两者之间签署委托合同和品质协议书。药物发售批准持有者和委托制造业企业理应严苛执行协议书承诺的责任。国务院办公厅药品监督管理局单位制订药物授权委托生产制造品质协议书手册，具体指导、监管药物发售批准持有者和委托制造业企业执行药物质量承诺责任。 预苗、血制品、麻醉药品、精神药品、诊疗用毒副作用药物不可授权委托生产制造；可是，国务院办公厅药品监督管理局单位另有要求的以外。 第二十九条 药物发售批准持有者务必对药物开展产品质量检验、审批。不符合药品标准的，不可市场销售。药物发售批准持有者理应创建药物发售放行技术规范，对药品生产企业原厂放行的药物开展审批，经品质责任人签名侧后方可放行。 第30条 药物发售批准持有者能够自主运营药物，还可以授权委托药物运营企业运营。药物发售批准持有者自主运营药物的，理应具有此方法要求的标准；授权委托运营的，理应授权委托满足条件的药物运营公司，并两者之间签署委托合同。药物发售批准持有者和委托运营公司理应严苛执行协议书承诺的责任。 第31条 药物发售批准持有者、药品生产企业、药物运营公司授权委托存储、运送药物的，理应对委托方的品质确保工作能力和风险管控工作能力开展评定，两者之间签署委托合同，确立药品安全义务、安全操作规程等內容，并对委托方开展监管。 第32条 药物发售批准持有者、药品生产企业、药物运营公司和定点医疗机构理应创建并执行药品安全追朔规章制度，确保药物追朔。 第三十三条 药物发售批准持有者理应创建年报规章制度，历年将药物生产加工、发售后科学研究、风险管控等状况按照规定向省、自治州、市辖区市人民政府药品监督管理局单位汇报。 第三十四条 药物发售批准持有者为海外公司的，理应由其在我国地区开设的意味着组织或是特定的公司法人执行药物发售批准持有者责任，相互担负药物发售批准持有者义务。 第三十五条 中药制剂制造业企业执行药物发售批准持有者的有关责任，对中药制剂的生产制造、市场销售、副作用汇报等承担；创建中药制剂品质追朔管理体系，对中药制剂生产制造、市场销售推行过程管理方法，确保中药制剂安全性、合理、追朔。 第三十六条 经国务院办公厅药品监督管理局单位准许，药物发售批准持有者能够出让药品注册资格证书。药品注册资格证书的购买方理应具有确保药物安全系数、实效性的质量控制、风险管控和义务赔付等工作能力，依规全方位执行药物发售批准持有者责任。第三十三条 国务院办公厅药品监督管理局单位机构药理学、医药学和别的专业技术人员，对药物开展评审，对早已准许生产制造的药物开展再点评。 4 药物生产制造 第37条 开设药品生产企业，需经公司所在城市省、自治州、市辖区市人民政府药品监督管理局单位准许并发送给《药物生产许可》。无《药物生产许可》的，不可生产制造药物。 《药物生产许可》理应标出有效期限和生产制造范畴，期满再次核查颁证。药品监督管理局单位准许开设药品生产企业，除根据此方法第38条要求的标准外，还理应符合制订的药物制造行业建设规划和国家产业政策，避免反复基本建设。 第38条 开设药品生产企业，务必具有下列标准:（一）具备依规历经资质评定的药理学专业技术人员、工程项目专业技术人员及相对的技术性职工；（二）具备两者之间药物生产制造相一致的工业厂房、设备和环境卫生自然环境；（三）具备能对所生产制造药物开展质量控制和产品质量检验的组织、工作人员及其必需的实验仪器；（四）具备确保药品安全的管理制度，并合乎国务院办公厅药品监督管理局单位根据此方法制订的药物产品质量管理标准规定。 第39条 从业药物生产制造主题活动，务必遵循药物产品质量管理标准，不断完善药物生产制造质量认证体系，确保药物生产制造过程不断合乎法律规定规定。 药品生产企业的法人代表、负责人对本公司的药物生产制造主题活动全方位承担。药品生产企业务必依照国务院办公厅药品监督管理局单位根据此方法制订的《药物产品质量管理标准》机构生产制造。药品监督管理局单位按照规定对药品生产企业是不是合乎《药物产品质量管理标准》的规定开展验证；对验证及格的，发送给产品认证证书。《药物产品质量管理标准》的落实措施方法、执行流程由国务院办公厅药品监督管理局单位要求。 第四十条 除中药制剂的中药炮制外，药物务必依照國家药品标准和国务院办公厅药品监督管理局单位准许的生产工艺流程开展生产制造，生产制造记
