点一下上边“医药资讯地方台”可定阅哦！8月30日四川药品监督管理局公示公告了两则行政许可事项当场审查通告。通告中强调4家药品生产企业最近将接纳药品监督管理局针对审理事宜的审查。据了解，四川省仁安膏药责任有限公司，德阳新诺赛制药业有限责任公司申请办理的均为出示出入口欧洲共同体原料药证明材料。药品监督管理局提及查验全过程中是依照2010版GMP规定开展监督检查，检察人员要出示检查单，确立注明是不是合乎GMP要求的查验依据。四川省香雪制药有限责任公司、四川省百顺药业有限公司则因提升生产制造范畴、提升生产制造详细地址将在最近接纳查验。除此之外在8月28日四川药品监督管理局还发布了8家药品生产企业将监督检查的通告。本次监督检查事宜大多数为药品生产企业变更注册详细地址，四川省国森药业有限责任公司和国药控股昊阳绵阳市药业有限公司则为提升业务范围，各自涉及到“中草药材”和“中药制剂”。本次通告的虽并不是品质抽样检查、查验，但左右有关药品生产企业仍然必须搞好相对提前准备。变更申请书根据后就能立即资金投入企业安全生产主题活动。 內容来源于 | 医药资讯地方台（yiyaoguanchajia） 梳理 | NO.nine 长按识别二维码，掌握药业新风系统向点击你能更强看耶这种药品生产企业将接纳查验、审查！
