投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com 9月10日，恒瑞医药发布公告称，企业及分公司苏州市盛迪亚生物技术有限责任公司、上海市恒瑞医药有限责任公司的SHR-1316注射剂、SHR-1704注射剂前不久接到国家食药监局审批批准的《临床研究通知单》，并将于最近进行临床研究。有关状况公示给出：SHR-1316做为PD-L1单抗药品，能够消除PD-L1引起的免疫抑制效用，提高杀伤性T体细胞的作用，充分发挥调转人体人体免疫系统消除身体恶性肿瘤细胞的作用。SHR-1704是这种人源化单克隆抗体，可促进抗原呈递细胞成熟期，进而激话和推动抗癌T体细胞回复，充分发挥抗癌功效。除此之外，SHR-1704还可根据ADCC、CDC等不取决于 T 体细胞的方式鉴别并破坏力肿瘤干细胞。恒瑞表达，SHR-1316、SHR-1704 均为其独立产品研发商品。经查寻，SHR-1316现阶段海外有同行业 Atezolizumab（货品名Tecentriq®）、Avelumab(货品名Bavencio®)和Durvalumab(货品名 Imfinzi®)于英国获准发售市场销售，中国未有同行业获准发售市场销售。中国有CS1001等好几个同行业处在临床研究环节。SHR-1704现阶段海外有好几个同行业处在临床研究环节，中国没有同行业处在临床研究环节，世界各国未有同行业获准发售，亦无有关市场销售统计数据。经查寻IMS数据库查询，2018年Atezolizumab、Durvalumab和Avelumab全世界总销售总额约为14.56 亿美金。目前为止，SHR-1316新项目已资金投入研发支出约为9943万余元RMB，SHR-1704新项目已资金投入研发支出约为2020万余元RMB。【有奖活动】2019中秋节欢乐多大家企业的中秋节褔利常有啥？（点一下正下方图片链接）恒瑞PD-L1单抗协同治疗法获准临床医学！
