非常的职位只求特别的你产品研发QA工作中地址：北京市 年纪：26-40周岁以上 3人工资待遇：4500-10000产品研发QA岗位工作职责：1、创建与维护保养企业药品研发质量认证体系的管理方案、标准规范、及规范实际操作，标准产品研发步骤；对质量控制规定、文档实行状况开展监管、查验；2、承担文档的印刷、派发、归档、取回和消毁工作中，审批各新项目商品的试验纪录；3、创建重要仪器设备的应用、维修保养、清理安全操作规程及应用纪录；依照新项目产品研发技术标准定编审查规范和审查标准，对仪器设备、机器设备应用账表、实验原始记录和初始材料的一致性和规范化开展审查，并纪录审查內容、提意见并追踪整顿并立即向上级部门报告；4、帮助搞好申请注册当场审查的提前准备工作中；5、创建仪器设备计量检定、校验台账，按时监管团队贯彻落实仪器设备和器材的计量检定、校检、确定工作中；6、产品品质档案资料、实验原始记录、文档、资质证书等材料的档案整理管理方法，创建专业分类，按时机构开展档案整理和清除；7、承担产品研发过中常用表格、账表、记录簿等别的輔助纪录的派发、取回、审批、查验、档案整理的管理方面；8、领导干部分配的别的工作中。产品研发QA任职要求：1、药理学及临床医学有关专业本科及本科以上学历，大学毕业5年左右，研究生优先选择（研究生大学毕业3年左右）；2、优良的书面形式及语言表达能力、极强的融洽、方案及实行工作能力；3、优良的参考文献查看、查找、小结工作能力；4、工作中安稳用心；5、外语水平优良，有极强的读写能力及语言表达能力；6、了解申请注册申请及质量控制有关政策法规；7、有新项目的申请工作经验的优先选择（比如4类仿制药新项目或一致性评价新项目的申请工作经验）。申请注册运营专员工作中地址：北京市 年纪：26-40周岁以上 3人工资待遇：4500-10000申请注册运营专员岗位工作职责：1、承担科技项目申报及有关的政策法规配套设施现行政策的搜集、细读；2、承担调查、项目立项本企业一致性评价种类和仿制药种类；3、承担企业新项目申请注册申请、帮助当场审查的纪律工作中；4、承担临床医学BE备案登记、参比中药制剂购置、原料药备案登记、委外复检等申请注册有关工作中；5、领导干部分配的别的工作中。申请注册运营专员任职要求：1、药理学及临床医学有关专业本科及本科以上学历，大学毕业5年左右，研究生优先选择（研究生大学毕业3年左右）；2、优良的书面形式及语言表达能力、极强的融洽、方案及实行工作能力；3、优良的参考文献查看、查找、小结工作能力；4、工作中安稳用心；5、外语水平优良，有极强的读写能力及语言表达能力；6、了解申请注册申请及质量控制有关政策法规；7、有新项目的申请工作经验的优先选择（比如4类仿制药新项目或一致性评价新项目的申请工作经验）。面试时最好带上：1、个人简介/资格证书2、8张1寸红底免冠照片3、3张身份证扫描件4、1张毕业证书影印件简历投递电子邮箱：yunpengban1@163com公司总部：北京市大兴区中关村园区安静生物医药产业产业基地永旺路联系方式：18335750816（人事部科长）15903575098（招聘专员）云鹏医药集团因发展趋势必须，现招录下列工作人员：
