9月19日，成都市倍特膏药旗下高档无菌检测中药制剂生产基地——海南省倍特药业有限公司新改造进行的注射液一生产车间根据我国GMP验证，并接到由广东省药监局签发的GMP资格证书。 此次根据验证的生产车间关键承担企业小容积注射液生产制造（包含最后杀菌和非最后杀菌小容积注射液），设计方案年生产能力为8000万支。新基本建设的生产车间重视自动化技术与智能化系统的融合，工业厂房清洁水平全面提高，加工工艺合理布局更为有效，能较大水平考虑目视化管理要求。生产车间内关键机器设备均选用国际性、中国领跑技术性和著名品牌，能够考虑0.5ml下列微量分析注射液生产制造，为企业将来新品的开发设计和小容积注射液商品开展一致性评价构建了生产制造服务平台。现阶段，海南省倍特药业有限公司注射液一生产车间和注射液二生产车间都依照现代化规范和规定，陆续进行更新改造并根据GMP验证，圆满建成投产经营。注射液三生产车间也在井然有序地不断更新改造基本建设之中。企业已经依照集团公司整体规划和布署，有序推进各项任务，勤奋将海南省倍特打造出变成倍特膏药最出色的高档无菌检测中药制剂生产基地。来源于：海南省倍特药业有限公司写稿：张雪喜报！海南省倍特膏药注射液一生产车间根据GMP验证并获得资格证书
