点一下上边“医药资讯地方台”可定阅哦！10月11日湖北省药品监督管理局公布有关调节药品生产企业重要生产制造标准变动办理备案等事宜的通告。通告內容中强调：为深化贯彻落实省政府、省委“放管服改革”改革创新规定，便捷公司做事，现就省药品监督管理局体制改革期内一部分事宜申请办理规定调节以下：1.对原湖北省食品类药监局《有关下发药品生产企业重要生产制造标准变动办理备案等相关事宜的通告》（皖卫生监督药化生秘〔2014〕22号）中涉及到药品生产企业重要生产制造设备变动、重要工作人员变动、授权委托检测等事宜，在省局体制改革及时前，暂将“经县局审批后报所在城市市局办理备案”调节为“报省局办理备案”，别的规定不会改变。2.因省份体制改革缘故，对原湖北省食品类药监局《有关切实加强对长期性未产生独特药物运营个人行为公司管控的通告》（皖卫生监督药化生秘〔2018〕201号）中有关市局暂控长期性未产生独特药物运营个人行为公司的特药运营资质证书的要求给予废除。今起，按照该文档被市局暂控特药运营资质证书的独特药物运营公司全自动消除暂控情况。各市区局接到该通告后，请立即通告管辖区内有关公司。 內容来源于 | 湖北省药品监督管理局长按扫一扫二维码，掌握药业新风系统向点击你能更强看耶重要生产制造标准发生变化！关乎全部药品生产企业！
