10月12日，药物临床试验备案与信息公开服务平台显示信息加科思备案起动其1类药物JAB-3312用以末期实体瘤病人的的I期临床实验。 来源于：药物临床试验备案与信息公开服务平台该实验的关键目地是明确JAB-3312做为内服单药医治末期实体瘤的较大耐受性剂量（MTD）、II期科学研究强烈推荐剂量（RP2D）、剂量约束性毒性（DLT）和安全系数和耐受力，并基本探寻JAB-3312的抗癌功效。实验关键终点站为剂量约束性毒性（DLT）、较大耐受性剂量（MTD）和II期强烈推荐剂量（RP2D） JAB-3312能够阻隔KRAS-MAPK信号通路，用以医治非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等实体瘤病人，另外也可消除恶性肿瘤免疫抑制微自然环境，提高目前恶性肿瘤免疫疗法的作用。 先前，JAB-3312早已得到FDA临床医学批准。8月5日，加科思在Clinicaltrials备案了JAB-3312的首例身体I期剂量增长科学研究。9月29日，JAB-3312中国获准临床医学，适用范围为医治带上KRAS G12突然变化、BRAF Class3、NF1LoF、及其RTK突然变化、测序或重排等基因型出现异常的实体瘤病人，包括非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌、食道鳞癌、头颈鳞癌。另外JAB-3312单药或JAB-3312协同PD-1抗原，也可用以经PD-1/PD-L1抗原医治不成功或抗药性的非小细胞肺癌、结直肠癌、前列腺癌、三呈阴性宫颈癌病人等。照亮“在看”，好文章相随加科思1类药物JAB-3212中国进到临床医学
