培训通知：2019《药品管理法》产品研发申请注册生产制造条文深度解读北京市@加工工艺认证与清理认证 李永康杭州站@赛默飞完全免费邀您参加2020中国药典分析大会（各家限定两个人参加）苏州站@赛默飞完全免费邀您参加2020中国药典分析大会（各家限定两个人参加）随之十一假期完毕，2019年的法定节假日早已过了了，这周上下班，大部分外资企业进到了费用预算来源于：优酷视频10月9日，广东省药监局邀约了，国家药品监督管理局政策法规司刘沛厅长，作新修定《药品管理法》专题讲座，这一视频时间2个多钟头，非常好地概述了药品管理法修法背景图、重中之重关心一部分，最该静下来学习培训！长按鉴别上边二维码图片，进到视频在线观看页面20个超級經典的质量认证体系审批实例，提议个人收藏~刘双生教学课件共享-生物药产品研发申请注册申请及品质科学研究其次一部分品质主管与品质主管，差别在这里！新药研究新项目中的风险管控FDA 2018年本年度药物审批报告（汉语译本）印尼前十名最好制药公司2019年加工厂质量控制顺口溜，很享用！新药研发流程及研发项目管理时间线国家药品监督管理局厅长焦红一列调查先声药业国家药品监督管理局厅长焦红一列视查正大天晴招商合作请联络手机微信：571825268 免责声明：本微信公众号所载稿子来源于互联网或网民文章投稿，稿子著作权归著作人全部。如涉及到著作內容、著作权和其他难题，请跟人们联络删掉！文章为创作者个人见解,并不是意味着本微信公众号赞成或适用其见解。本微信公众号有着对于申明的最终解释权【视频】：新《药品管理法》培训讲座，当场纪实。
