10月16日，礼来公布了III期SEQUOIA研究的第一线結果，针对接纳过含吉西他滨方案第一线医治后病症进度的转移性胰腺癌病人，pegilodecakin（聚乙二醇化IL-10）+ FOLFOX方案(叶酸片+5-Fu+奥沙利铂）医治对比独立应用FOLFOX方案无法改进总存活期，研究未抵达关键终点站。pegilodecakin+FOLFOX方案组比独立应用FOLFOX方案组高于5%左右的3/4级药品不良反应包含中性化白细胞增多、血小板低、疲惫、缺铁性贫血。详尽的功效和安全系数统计数据将在以后的学术会上发布。礼来肿瘤肿瘤单位中后期新项目开发设计责任人Maura Dickler表达：“对于SEQUOIA研究的結果觉得心寒，另外人们也希望pegilodecakin将要发布的肝癌临床医学统计数据，能够从这种统计数据之中提高对于pegilodecakin在肿瘤免疫治疗中功效体制的了解。”来源于：NextPharma礼来在2018年6月以16亿美金全现钱回收了只是发售4六个月的ARMO BioSciences企业，得到后面一种AM0010（pegilodecakin，PEG-IL-10）、AM0001（PD1）、AM0015（IL-15）、AM0012（IL-12）等一连串肿瘤免疫治疗新项目，以加固本身的肿瘤业务流程，在其中进展更快最受关心的是pegilodecakin。pegilodecakin是这种聚乙二醇化的资产重组人白细胞介素-10，也称之为高效IL-10，能够刺激性肿瘤自然环境中的CD8+T体细胞，推动CD8+T细胞免疫的生存、测序及其对肿瘤减轻的破坏力，另外还能抑制人体别的地区的炎症介质。2017年3月发布的I/Ib期实体瘤资料显示，pegilodecakin不管单单使用還是协同放疗、免疫力控制点抑制剂，对胰腺软管癌、NSCLC、肾体细胞癌显示信息了积极主动的結果，ARMO 从而起动了pegilodecakin的III期SEQUOIA研究。pegilodecakin协同免疫力控制点抑制剂医治NSCLC的II期CYPRESS 1研究和CYPRESS 2研究在2018年3月起动，仍在开展中，方案在2020今年初进行。针对pegilodecakin的事后临床医学开发计划，礼来表达将潜心在评定分子结构标识物及其进行NSCLC、肾体细胞癌等适用范围上边。转移性胰腺癌是致死率最大的癌证其一，英国转移性胰腺癌病人诊断后的5年存活率也只能3%。胰腺癌现阶段在国外排到癌证死因的第3位，将来10年将升高到第2位。全世界范围之内，胰腺癌是第7大癌证死因。胰腺癌愈后这般之差有各个方面的缘故。不仅，胰腺癌的初期确诊十分艰难，沒有可体会的肿瘤块或初期临床表现，某些合理的筛选方式成本费较高无法普及化，造成大部分胰腺癌病人被诊断时已处在末期迁移环节，失去“早医治、早痊愈”的机遇。与此同时，胰腺癌的肿瘤微自然环境极为繁杂，肿瘤干细胞被周边结实的间质（玻尿酸等成份）“安全防护墙”所维护，造成抗肿瘤药物乃至免疫疗法药品都没法非常好充分发挥。照亮“在看”，好文章相随礼来16亿美金巨资回收的IL-10新项目，胰腺癌III期研究不成功
