10月22日，BMS公布Opdivo+ 小剂量Yervoy+化疗一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的III期CheckMate-9LA研究在前中期剖析时抵达OS的关键终点站。 CheckMate -9LA是一项对外开放标识、任意的多基地III期临床研究，致力于评定Opdivo (360 mg Q3W) + Yervoy (1mg/kg Q6W)+化疗（2个周期时间）一线治疗NSCLC的疗效和安全系数，不管PD-L1体现和病理学怎样。试验组病人接纳了将近2年的治疗，直至病情严重或出現不能耐受性的毒性反映；对照实验病人接纳数最多4个化疗周期时间的治疗，并在病情严重或出現毒性反映时容许应用培美曲塞保持治疗。关键终点站为ITT群体的OS，主次终点站包含无进度存活期(PFS)、客观性应答率(ORR)和依据生物体标识物的疗效评定。 BMS表达将在进行对CheckMate-9LA研究的所有统计数据以后开展共享，并提交到监管部门。资料可参考：BMS官方网站.CheckMate -9LA, a Phase 3 Trial Evaluating Opdivo (nivolumab) Plus Low-Dose Yervoy (ipilimumab) Combined with Chemotherapy, Meets Primary Endpoint Demonstrating Superior Overall Survival Compared to Chemotherapy Alone in First-Line Lung Cancer 照亮“在看”，好文章相随Opdivo+Yervoy协同化疗一线治疗非小细胞肺癌III期研究抵达关键终点站
