No.1序言当今，《中国药典》2020年版四部细则原稿的定编早已进行，以便协助药品生产企业客户尽快学习培训掌握《中国药典》2020年版有关內容，掌握液相色谱的最新消息运用，提升应用专业技能，处理在操作过程及软件应用层面碰到的难题，中国化工行业管理方法研究会医药化工类技术专业联合会、北京华夏凯晟药业研究中心将协同赛默飞世尔高新科技举行“2020版药典解析暨赛默飞液相色谱及手机软件深层培训会议”，特邀约制造行业资深权威专家带您相互解析2020版药典，并有资深工程项目为对于仪器设备及手机软件的运用、售后服务等內容开展培圳。欢迎你莅临参加！No.2嘉宾1丁恩峰资深权威专家、高级工程师，ISPEvip会员，曾就职于中国著名药理解外资企业企业管理人员；近20年具备药品产品研发、药品加工工艺开发设计、药物分析及企业生产管理的丰富多彩社会经验，亲自参加过数次FDA 、WHO等验证。很多触碰一线实际上难题，具备丰富多彩的剖析难题和解决困难的工作能力和经历。长期性关心科学研究世界各国药典的修定与转变。现阶段就职中国水龙头药品生产企业管理层，本研究会及CFDA高研院聘用老师。2刘晓达赛默飞LC资深运用咨询顾问3白凤岐赛默飞资深运用培圳技术工程师（资深特邀嘉宾教师持续邀约中……）No.3培训计划9:00-9:10赛默飞销售总监开局致词9:10-12:00丁恩峰教师一、2020版药典有关药用辅料的规定1.小动物来源于辅材的管理方法2.辅材规范符合规定二、2020版药典有关药用价值包装材料的规定三、2020版药典有关QC试验室合理布局管理方法与环境监控规定1. QC实验室规划关键点总体合理布局设计方案考虑到物理化学剖析地域设计方案微生物检测地域设计方案2.环境监控最新消息规定四、2020版药典有关基因毒性残渣的规定1.总则2.伤害评价方法3.基因遗传毒副作用残渣可接纳供给量的测算4.基因遗传毒副作用残渣限定制订 五、2020版药典有关可靠性实验规定1.简述详细介绍2.危害要素实验规定解析3.加快实验规定解析4.长期性实验规定解析5.别的难题探讨 12:00-13:00午饭13:00-13:50未确定权威专家汇报13:50-14:40刘晓达2020版《中国药典》內容展望·液相色谱篇14:50-15:00茶歇15:00-16:00白凤岐液相色谱升阶共享：1.高效液相原理2.U3000高效液相控制模块构成及主要用途详细介绍3.U3000高效液相每个控制模块机械故障及检修方式4. U3000高效液相系统软件基本维护保养方式及步骤5.在方式开发设计全过程中的标准6.手机软件的运用7.客户常见故障解释16:00-17:00白凤岐变色龙应用软件共享No.4怎样出席会议 主办单位 中国化工行业管理方法研究会医药化工类技术专业联合会北京华夏凯晟药业研究中心 承办方 赛默飞世尔高新科技（中国）有限责任公司 大会時间地址 10月30日（周三）8:30每日签到 大会地址 北京亦庄生物技术园（北京市大兴区科技创新六街88号） 花费 完全免费提议每一企业报考人数不超出2人 报考时间 将于开会3天截至请提早登陆以下网站地址或扫描二维码报考出席会议，便于于人们统计数据、纪念物及就餐的总数。 大会手机联系人 王肖：13683247686Email：xiao.wang@thermofisher.com 报名流程 1、登陆网站地址报考：http://merita-bigdata.mikecrm.com/S9BUotp2、或扫描二维码报考点一下“阅读”开展报考倒数计时！2020版药典解析大会完全免费邀您欢聚北京亦庄
