11月13日，百济神州公布2019年Q3财报数据，百济Q3保持收益为5014万美金，环比降低7.49%；纯利润亏本3.07亿美金，同比增长率113.4%；产品研发资金投入2.37亿美金，同比增长率60.6%。另外，ceo兼老总欧雷强公布，百济与安进的协作预估2020今年初进行，到时候，将刚开始实行对于安进3款商业服务环节药品和20款备选药品在我国的产品化和开发计划。 百济称，收益降低关键归功于2019年第二季度中澳基企业就停止替雷利珠单抗协作所付款的有关花费，及其因而终止的一切有关协作收益。产品研发提升关键归功于已经进行和新起动的中后期至关重要临床试验花费的不断提升、申请注册申请提前准备，及其商品发售前主题活动和供货有关的产品成本。 2019年Q3，Abraxane、来那度胺及阿扎胞苷在我国市场销售产生的商品收益累计5014万美金，与同期相比的3845万美金对比，提升30.4%。2019年第三季度销售总额遭受Abraxane临时性供货终断的不良影响。 另外，汇报中还详细介绍了一部分关键药品的闪光点及里程碑式恶性事件： 泽布替尼，预估里程碑式恶性事件以下：于第61届英国血液学研究会(ASH)年会议发言稿发布泽布替尼比照苯达莫司汀协同利妥昔单抗用于治疗以往没经治疗的CLL/SLL患者的SEQUOIA III期临床试验中性染色体17p缺少患者排序的分步统计数据；一项用于治疗R/R CLL/SLL患者的I/II期临床试验升级统计数据；泽布替尼协同替雷利珠单抗用于治疗B体细胞恶变淋巴肿瘤患者的临床试验升级結果；于2019年发布泽布替尼比照伊布替尼用于治疗华氏巨球蛋白尿症(WM)患者的ASPEN全世界III期临床试验关键统计数据；在国外得到FDA用于治疗R/R MCL患者的药物发售准许；于2020年上半年度在我国得到用于治疗R/R MCL患者及其R/R CLL/SLL患者的药物发售准许；于2020年上半年度在我国提交用于治疗WM患者的新适用范围申请办理(sNDA)；最开始于2020年发布SEQUOIA临床试验关键统计数据于2019年或2020今年初进行泽布替尼比照伊布替尼用于治疗R/R CLL/SLL患者的ALPINE 3期临床试验的患者入组及其泽布替尼用于治疗R/R边沿区淋巴瘤(MZL)患者的MAGNOLIA II期临床试验的患者入组。 替雷利珠单抗，预估里程碑式恶性事件以下： 于2019年在我国得到用于治疗R/R经典型性霍奇金淋巴瘤(cHL)患者的药物发售准许；于2020年在我国得到用于治疗部分末期或转移癌UC患者的新适用范围发售准许；于2019或2020今年初就替雷利珠单抗用于治疗二、三线HCC患者的全世界II期临床试验（clinicaltrials.gov登记号：NCT03419897）的分步結果与药品监管组织沟通交流；于2020年发布在我国进行的替雷利珠单抗协同放化疗比照放化疗用于治疗一线鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的III期临床试验（clinicaltrials.gov登记号：NCT03594747）关键统计数据；于2020年发布在我国进行的替雷利珠单抗协同放化疗比照放化疗用于治疗一线非鳞状NSCLC患者的III期临床试验（clinicaltrials.gov登记号：NCT03663205）的关键统计数据；于2019或2020今年初进行替雷利珠单抗比照多西他赛用于治疗二线NSCLC患者的III期临床试验（clinicaltrials.gov登记号：NCT03358875）全世界一部分的患者入组；于2020年上半年度进行替雷利珠单抗比照放化疗用于治疗二线末期ESCC患者的全世界III期临床试验（clinicaltrials.gov登记号：NCT03430843）的患者入组。照亮“在看”，好文章相随百济Q3亏本3亿美金，3款商品单季营业收入5014万美金
