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【2019ASH】亚盛医药抗耐药白血病新药HQP1351临床进展再次入选口头报告

亚盛医药(6855.HK)今天公布,企业在研原創1类药物HQP1351的一项临床实验入选第61届英国血夜懂得(American Society of Hematology,ASH)企业年会的口头报告。北京大学人民医院血液科黄晓军专家教授和江倩专家教授是本科学研究的关键学术研究,江倩专家教授将在大会期内作此汇报。HQP1351是新式的第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用以医治对一代、二代TKI耐药的漫性髓性败血症(CML)病人。HQP1351 I期科学研究分步結果曾在上年ASH企业年会入选口头报告,2019年其升级临床医学统计数据再度入选ASH企业年会口头报告。持续2年入选ASH企业年会口头报告,充足显示信息了国际性血夜学术界对HQP1351功效和安全系数的认同。第61届英国血夜懂得(ASH)企业年会将于2019年12月7日至10日为美国奥兰多举办。每一年一度的ASH企业年会是全世界血液学行业经营规模较大、包含最全方位的国际性学术研究盛典之一,聚集该行业最新消息、前沿的产品研发进度。此次入选口头报告的临床实验为对于TKI耐药的第三代BCR-ABL抑制剂HQP1351临床医学安全系数与分步功效的 I期結果的升级。截止2019年5月27日,该科学研究共列入101例病人。科学研究资料显示,HQP1351在TKI耐药的CML病人(包含带上T315I突然变化的病人)中具备优良的耐受力,并主要表现出明显且长久的抗癌特异性。HQP1351是亚盛医药在研原創1类药物,能够合理摆脱一代、二代BCR-ABL抑制剂的耐药缺点。除开入选口头报告的HQP1351,亚盛医药在这届ASH年会议发言稿还将以宣传海报展现的方式发布BCL-2 / BCL-xL双向抑制剂APG-1252的一项研究进展,即有关APG-1252摆脱整合素方式和BCL-xL上涨造成的依鲁替尼耐药的科学研究。APG-1252是亚盛医药细胞坏死商品管道的关键在研种类之一。口头报告An Updated Safety and Efficacy Results of Phase 1 Study of HQP1351,a Novel 3rd Generation of BCR-ABL Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI), in Patients with TKI Resistant Chronic Myeloid Leukemia新式第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI)HQP1351在TKI耐药漫性髓性败血症病人中的I期科学研究的最新消息安全系数和实效性結果展现编码493主会场编码632报告人江倩专家教授時间12月8日(星期天)中午4:30(美国东部时间)地址橙县国际会议中心W308宣传海报展现A Novel BCL-2/BCL-xL Dual Inhibitor Overcomes Ibrutinib-Resistance Conferred By the Upregulation of Integrin Pathway and BCL-xLBCL-2 / BCL-xL双向抑制剂APG-1252摆脱整合素方式和BCL-xL上涨造成的依鲁替尼耐药展现编码2573主会场编码605時间12月8日(星期天)中午6:00 -8:00 (美国东部时间)地址橙县国际会议中心B厅有关HQP1351HQP1351 是亚盛医药在研原創1类药物,为内服第三代BCR-ABL抑制剂,靶点不一样类型的BCR-ABL突变体,包含具备T315I突然变化的种类,用以医治抗药性CML病人。现阶段已在我国进行对于TKI耐药CML病人的使用量增长I期临床研究,已经开展重要II期临床研究。除此之外,已在我国起动对于GIST病人的I期临床研究。有关APG-1252APG-1252是亚盛医药独立产品研发的新式高效率小分子水药品,根据可选择性抑止 Bcl-2 及 Bcl-xL蛋白质以修补细胞坏死,用以医治SCLC(小细胞肺癌)、淋巴瘤等实体瘤。现阶段已在国外和加拿大开展对于末期癌证病人的临床医学I期使用量上坡实验,在我国开展对于SCLC病人的单一服药临床医学I期使用量上坡实验。有关亚盛医药亚盛医药(6855.HK)是一家立足于我国、朝向全世界的处在临床医学环节的原創新药研究公司,着眼于在恶性肿瘤、乙肝病毒及与衰退有关的病症等医治行业开发设计自主创新药品。企业有着独立产品研发的蛋白质-蛋白质相互作用力靶向治疗药物设计方案服务平台。2019年10月28日,亚盛医药在香港交易所主板接口取得成功发售。亚盛医药产品研发商品管道关键专心致志细胞坏死途径重要蛋白质的抑制剂,根据抑止BCL-2、IAP 或 MDM2-p53 等,重新启动肿瘤干细胞的细胞凋亡程序流程;第二代和第三代的对于癌症治疗中出現的激酶突变体的抑制剂等。企业目前8个1类药物已进到到临床医学产品开发阶段,已经我国、英国及加拿大进行28项I/II期临床研究。亚盛医药细胞坏死新药研究全世界引领者微信公众平台ID :ascentagepharma【2019ASH】亚盛医药抗耐药败血症药物HQP1351临床医学进度再度入选口头报告

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