近期两年愈来愈多自主创新治疗法如干扰素与细胞因子有关分子从试验室迈向临床医学、从学界迈向产业发展。全世界前十热销药品中7个是生物药，在其中5个是细胞因子或细胞因子蛋白激酶有关药品，以细胞因子为靶点的抗原和融合蛋白全世界销售总额为650亿美元美金上下，居全部生物科技商品居首，是全世界发展趋势更快的药业细分领域。殊不知在药物研制环境因素迅猛发展的发展趋势下，优秀人才、资产、现行政策、产品研发硬件配置、关键技术等資源因素配套设施不够变成牵制我国药物进一步提升的薄弱点。 应对最前沿自主创新治疗法发展趋势的挑战和机遇，12月6日--8日，“2019 Bio Tianfu肿瘤免疫技术转移结合自主创新峰会暨第二十次干扰素与细胞因子学术年会”将于成都市高新区OCG国际会议中心举行，此次社区论坛聚集了世界各国权威专家、学家、实业家等约500人报名参加，关键从干扰素与细胞因子有关分子等最新消息发展趋势、未来发展趋势等层面做好沟通交流撞击。另外，这届社区论坛初次设立高等院校技能人才自主创新社区论坛，研究成果迁移转换及配套设施优秀人才洽谈会，多方位多方位助推全国性干扰素及细胞因子有关分子及肿瘤免疫管控分子等行业跳跃性发展趋势。 到时候，美迪西临床医学前科研部高级副总裁顾性初博士将报名参加大会并发布演说，与诸位做好经验总结与共享，热烈欢迎诸位参观指导！顾性初 博士美迪西临床医学前科研部高级副总裁汇报時间：12月7日 11:10-11:40汇报题型：蛋白/抗原药品的临床医学前科学研究和IND申请对策有关美迪西美迪西（股票号：688202）是一家药品产品研发服务外包企业(CRO)，上海市区创建了一家集化学物质生成、化学物质特异性挑选、构造分子生物学、药效学点评、药代动力学点评、毒理学点评、中药制剂科学研究和药物申请注册为一体的合乎国家标准的综合性技术性综合服务平台，并获得了国际性药品监管单位的认同。美迪西普亚的临床实验设备得到AAALAC（国际性小动物评定与验证研究会）验证和国家药监局NMPA GLP资格证书，并已超过英国食药监管理处GLP规范。美迪西以高效率、性价比高的一站式技术专业服务项目协助顾客迅速地实现目标。美迪西应邀参加2019 Bio Tianfu
