01项目可行性神经退行性疾病是由神经块和或其髓鞘的缺失引发,随之時间的变化而恶变,出現功能问题。可分成急性神经退行性疾病和漫性神经退行性疾病,前面一种包括脑缺血(CI)、颅脑损伤(BI)、癫痫病;后面一种包含阿尔茨海默症(AD)、帕金森(PD)、肌肉萎缩性侧索硬底化(ALS)、多发性硬化症（MS）等。多发性硬化症(MultipleSclerosis，MS) 是一种普遍的神经中枢神经系统软件本身免疫性疾病，毁坏神经中枢神经系统软件中的髓不饱和脂肪酸和神经化学纤维（人的大脑，脊髓和视神经），造成神经数据信号终断以至残废，病人预估使用寿命比平均减少5至10年。02项目简介LMC5000516企业是由伊斯坦布尔医院门诊,意大利科学研究联合会（CSIC）与政府部门背景图的大财团IDIBAPS相互卵化提取的一家自主创新药企业，创立于2009年，由天使投资组织AltaLifeSciences(VC)独享，有着7人全职的技术专业精英团队，在药品开发设计+公司成才+生物科技生态体系层面阅历丰富，迄今总计募资1200万欧，在其中75%均用以产品研发，关键致力于神经退行性疾病行业。 数据库：灵佰团队其关键新项目 LMP1152 是一个神经保护膜（疾病调节剂），现阶段完成身心健康青年志愿者的Phase I 临床研究，急性视神经炎适用范围在欧洲共同体和英国均得到孤儿药资质证书，LMC5000516 企业下一步方案推动急性视神经炎（AON）/多发性硬化症（MS）的Phase IIa 定义认证实验，急性视神经炎的 Phase IIa 临床实验将优先选择开展。LMP1152新项目概述 ：小分子水高溶解性的新有机化学实体线，易生成，干冻剂，盐溶液重新构建后静脉根据表型挑选出去，具备神经营养成分和神经维护的特点能越过血脑屏障临床医学前小动物（大鼠和狗）实验結果支撑点事后临床研究推动神经元体细胞生存和内源当然修补，不论是单药应用或者与抗 MS 免疫增强剂协同应用与众不同 MoA：激话营养性 IGF-1 通道，根据激话多种营养方式来推动体细胞生存和内源当然修补，进而诱发体细胞生存和髓鞘再造，差别于免疫增强剂 I 期临床研究完成，48 例身心健康被测者（36 例 LMC5000516 + 12 例安慰剂对比），PK 信息与临床医学前信息展现优良的关联性，且在较大检测使用量下未发觉药品有关的安全系数难题知识产权保护：化学物质构成和使用说明专利权期满時间至 2031 年或拓宽更长 急性视神经炎在国外和欧州被授于孤儿药资质03批准机遇LMC5000516 企业已经中国找寻战略伙伴合作开发，加快 LMP1152 的临床医学开发进展。04在线留言如需新项目洽谈如对该新项目很感兴趣或必须更详尽的新项目非保密材料，请在线留言 info@lingmed.net 或登陆www.lingmed.net/reports 查寻别的各行业工程信息。 点一下【阅读】免费下载详细汇报欲知大量项目分析报告及制造行业洞见请登陆www.lingmed.cn/reports或关心人们的微信公众号意大利II期神经退行性疾病新项目寻找中国协作
