前不久，由中国药业报刊社机构评比的“2019本年度中国药业十大新闻”公布。他们各自是：《疫苗安全法》和新修定《药品安全法》施行；药品医疗器械评审审核体制改革深入推进；药品（疫苗）追朔服务体系稳步推进；中国药品管控科学计划起动执行；医疗器械学历认证和医疗器械唯一标志（UDI）执行工作中加快推进；《中办国办有关创建专业化系统化药品检测员团队的建议》下发；国家药监局报名参加国际性医疗器械监管部门社区论坛（IMDRF）管委大会获得重大成果；医疗器械法人代表规章制度示范点扩张至21个省区；中检院王军志研究者入选中国工程院院士；“找寻身旁美丽医师”主题活动评选结果公布。 据了解，本次评比由中国药业报刊社遴选出20条备选新闻报道，于12月16~20号在“食事药闻”新闻app、“中国药业报”微信公众平台、中国食品类药品网、身心健康中国网同歩进行群众网络投票。依据网络投票結果，融合中国身心健康文化传媒集团公司食品类药品舆情监测系统数据信息和评委会建议，最后算出评选结果。 2019年，中国药业报聚焦点药品管控工作中和产业链高品质发展趋势，坚持不懈“先发”药监信息内容，专家解读现行政策，推动舆论引导，做实舆论导向，传送情深关心，遮盖各种群体，而有心态、有深层、有溫度的权威性技术专业报导，纪录了所述医疗行业重大事件。 回顾总结，是为了方便向前。2020年，中国药业报将再次以“坚持党的领导、坚持不懈恰当导向性，服务项目管控工作、服务项目全民健康”为服务宗旨，讲好中国药监经典故事，传出中国药业强音。 1.《疫苗安全法》、新修定《药品安全法》施行 6月29日，第十三届全国人民代表大会常务委员会第十一次大会决议根据《疫苗安全法》。《疫苗安全法》对疫苗的研发、制造、商品流通、疫苗接种等各阶段均做出了明文规定。它是在我国对疫苗管理方法开展的专业法律。 8月26日，新修定《药品安全法》经第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次大会决议根据。新修定《药品安全法》全面推行药品发售批准持有者规章制度，严苛发售后科学研究和管理方法规定，处罚制造假冒伪劣产品劣药违纪行为，加强监督机构和当地政府义务，贯彻落实“四个最严”规定。它是在我国法治建设的又一关键成效，针对坚持不懈以老百姓身心健康为管理中心，创建科学严苛的监管规章制度，全面提高药品品质，确保群众安全用药、合理、所及，积极推进药品安全性整治科学化、法治化、现代化、智能化极其重要，危害长远。 两台法律法规均于2019年12月1日起执行。 2.药品医疗器械评审审核体制改革深入推进 2019年，好几个海外抗癌新药、临床医学急缺药品、罕见病服药等根据优先选择评审审核程序流程在中国发售。另外，仿药品质和功效一致性评价工作中井然有序进行，截止9月30日，國家药品监管管理处药品评审管理中心共审理278个种类的内服固态中药制剂仿药品质和功效一致性评价申请办理，在其中110个种类已根据仿药一致性评价；MAH规章制度示范点加快推进，持有者申请注册一年的增减超出前三年总产量，早期示范点种类也相继进到采摘期。 在激励自主创新的现行政策推动下，高档医疗器械评审审核获得提升。1~11月，国家药监局共接到自主创新医疗器械申请办理163项，在其中34项进到自主创新医疗器械非常核查安全通道，15个自主创新医疗器械根据优先选择核查程序流程获准发售；接到医疗器械优先选择审核申请办理28项，在其中12项进到优先选择审核安全通道，7个临床医学急缺医疗器械根据优先选择审核程序流程获准发售。 3.药品（疫苗）追朔服务体系稳步推进 国家药监局制订了10项药品追朔规范和标准，在其中5项早已公布，此外5项进行征询建议；《疫苗追朔基础uci数据集》等疫苗信息化管理追朔服务体系需要5项规范已所有公布执行。國家疫苗信息化管理追朔服务体系获得研究成果，体系基本建设有效的管理者。 国家药监局综合司、药品监管司、网络信息中心和中国身心健康文化传媒集团公司有关工作人员构成工作中工作组，网络信息中心与中国身心健康文化传媒集团公司机构创立新项目执行精英团队，推动疫苗追朔协作综合服务平台基本建设工作中。该服务平台将于2020年3月末前正式启动。 4.中国药品管控科学计划起动执行 4月30日，国家药监局公布通告，决策进行药品、医疗器械、护肤品管控科学科学研究，起动执行中国药品管控科学计划，并明确第一批9个重中之重科学研究新项目。 管控科学计划确立了3项重点项目：基本建设3~5家药品管控科学科学研究产业基地，起动一批管控科学重点项目建设，发布一批药品评审与管控新规章制度、新专用工具、新规范、新方式。 管控科学重点项目建设将分批分期发布，保持重要行业提升。新项目将聚焦点体细胞和基因疗法、再生医学、药业组成等超前性、交叉性商品，由国家药监局有关业务流程司局带头，会与相关直属机构和一部分省局，协同高等院校、科研院所、产业协会等进行创新能力科学研究。 5.医疗器械学历认证和UDI执行工作中加快推进 6月24日，医疗器械申请注册电子申报信息系统（eRPS）宣布开启，医疗器械申请注册人、法人代表可开展网上医疗器械申请注册电子申报。 7月，在我国医疗器械唯一标志（UDI）系统软件试点起动，第一批示范点种类为心血管、脑颅假体、鼻子假体类等高危植（介）入类医疗器械；8月，国家药监局协同卫健委创立UDI系统软件示范点部门合作工作中工作组，做为试点审议融洽组织，进一步加强UDI系统软件试点的组织领导和统筹兼顾。 12月10日，UDI数据库查询在国家药监局平台网站发布运作，朝向示范点制造业企业对外开放对于示范点种类的商品标志及有关数据信息申请作用。 下一步，国家药监局将提升对UDI数据信息申请的具体指导与服务项目，依照试点分配，于2020年3月向试点区对外开放UDI数据库与共享平台。 6.《中办国办有关创建专业化系统化药品检测员团队的建议》下发 7月18日，《中办国办有关创建专业化系统化药品检测员团队的建议》下发，明确提出要坚持不懈专业化方位和专业能力、专业性规定，到2020年末，国务院办公厅药品监督机构和省部级药品监督机构基础进行专业化系统化药品检测员团队规章制度服务体系。在这个基础上，再用三到五年時间，搭建起基础考虑药品管控规定的专业化系统化药品检测员团队管理体系，进一步完善以职业检测员为行为主体、做兼职检测员为填补，政冶扎实、素养优质、业务流程高超、廉洁自律高效率的检测员团队。 建议明确提出了五方面各项政策，包含健全药品查验体制机制创新、贯彻落实检测员配备、提升检测员人员管理、不断提高检测员专业能力及其创建激励机制。 7.国家药监局报名参加IMDRF管委大会获得重大成果 9月17~20日，国际性医疗器械监管部门社区论坛（IMDRF）第16次管理方法联合会大会在乌克兰叶卡捷琳堡举办。 大会上，中国访问团向管委汇报了由中国做为主席国带头的“医疗器械临床医学点评”融洽新项目进展情况。经管理方法联合会探讨，并且经过理事国一致同意，大会准许了该协作组“临床医学直接证据-重要界定和定义”“临床医学点评”“临床实验”三份手册文档。它是中国添加IMDRF后第一次带头机构撰写的手册文档。管委另外赞同中国带头的协作组明确提出的“发售后临床医学随诊科学研究”拓展项目立项，并一致同意中国添加國家监管部门汇报交流信息体制。 除此之外，中国做为规范协作组联席会主席国，在此次大会上向管委和业内详细介绍了规范协作组进展情况，科研成果——《规范认同和应用状况数据分析报告》和《认同规范明细》经管委全体人员一致同意根据。 8.医疗器械法人代表规章制度示范点扩张至21个省区 8月1日，国家药监局公布的《有关扩张医疗器械法人代表规章制度示范点工作方案》确立，上海市区、广东省、天津自贸区进行医疗器械法人代表规章制度试点的基本上，将医疗器械法人代表规章制度示范点扩张到21个省（区、市）。 截止12月19日，21个示范点省区早已所有公布了医疗器械法人代表规章制度示范点实施意见。在我国医疗器械法人代表规章制度试点踏入新环节。 这21个示范点省（区、市）为：北京市、天津市、河北省、辽宁省、黑龙江省、上海市、江苏省、浙江省、安徽省、福建省、山东省、河南省、湖北省、湖南省、广东省、广西省、海南省、重庆市、四川、云南省、陕西省。 9.中检院王军志研究者入选中国工程院院士 11月22日，中国工程院发布2019年院士增选結果，共大选造成75位工程院院士和29位外国籍工程院院士，在其中医疗卫生学系共10人。中国食品类药品计量检定研究所学术研究联合会主委、医疗器械计量检定专家教授王军志研究者取得成功入选。 王军志主持人了“重大新药创制”“863”等16项国家一级课题研究及其多种厅局级课题研究，提升系列产品技术性短板，创建了国际性优秀的生物药品质点评核心技术管理体系，在國家医疗器械批批准、國家疫苗监管体系验证、重特大突发性传染性疾病防治、重特大药害恶性事件依法查处及药品管控管理决策中都做出了关键奉献。 10.“找寻身旁美丽医师”主题活动评选结果公布 12月12日，2018~2019年“找寻身旁美丽医师”主题活动评选结果公布，10名职业药师当选。她们是：新疆自治区昌吉市乐普生药业责任有限公司刘玉兰、沈阳市海王星辰药业有限责任公司李洋、江苏连云港市康济连锁大药房有限责任公司吴舟、宁夏自治区益可思大药房连锁有限责任公司张永贵、上海养和堂医药连锁销售有限责任公司乳山店陆萍、国药控股国大药房内蒙古自治区有限责任公司一百四十一店面赵海霞、河南医药超市有限责任公司侯惠鸣、山西省仁和大药房连锁有限责任公司十六中店谢东杰、南京医药合肥市大药房连锁有限责任公司合肥市连锁大药房魏雪鸿、上海市华氏大药房有限责任公司魏骏。 本次主题活动于2018年11月16日起动，由国家药监局具体指导，中国身心健康文化传媒集团公司和国家药监局职业药师职业资格认证管理中心相互举办。2019本年度中国药业十大新闻
