美辛唑酮栓的主要成分是什么？
慈宁 美辛唑酮栓￥12.00 美辛唑酮栓为复方制剂,其组分为：每粒含吲哚美辛75mg,呋喃唑酮0.1g,红古豆醇酯5mg，颠茄流浸膏30mg 吲哚美辛，西药 内科 解热、镇痛药。为非甾体抗炎解热镇痛药，具有明显的消炎解热、镇痛作用。其作用可能与抑制前列腺素的合成有关。由于消炎痛有引起不良反应的危险性，故临床仅用于抗炎作用，不推荐单纯用作解热或镇痛药。主要用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、骨关节炎，还适用于对水杨酸盐类等无效或对此类药物不易耐受的病人以及急性痛风发作期。 呋喃唑酮，Furazolidone(痢特灵)，抗菌谱类似呋喃妥因，对消化道的多数菌，如大肠杆菌、葡萄球菌、沙门杆菌、志贺杆菌、部分变形杆菌、产气杆菌、霍乱弧菌等有抗菌作用，此外对梨形鞭毛虫、滴虫也有抑制作用。主要用于菌痢、肠炎，也可用于伤寒、副伤寒、梨形鞭毛虫病和阴道滴虫病。对胃炎和胃、十二指肠溃疡有治疗作用，据认为与本品对幽门螺旋杆菌的抗菌作用有关(也有人认为本品对胃、十二指肠溃疡的疗效可疑)。 由以上主要成分可知，美辛唑酮栓具有消炎、抗菌、镇痛、解痉和改善微循环作用。用于内痔、外痔、肛门肿胀、瘘管、肛裂等肛肠疾病及痔瘘手术后止痛。
美洛昔康片要吃多久才会起作用
莫比可 美洛昔康片￥20.50 美洛昔康片使用于类风湿性关节炎的症状治疗，疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗。它的主要成分为美洛昔康，为淡黄色或黄色片或薄膜衣片，而对于它的功效，有些人并不是很清楚，那么，美洛昔康片的功效是什么?疗程长吗? 美洛昔康片的功效是什么? 美洛昔康是烯醇酸类的一种非类固醇消炎镇痛药(NSAID)，在动物试验中显示出消炎、止痛和退热的性质。美洛昔康对于所有标准炎症模型都具有消炎活性。美洛昔康能抑制已知的炎症介质前列腺素的生物合成，这是上述作用的共同机制。 对比其在大鼠身上的致溃疡剂量和对佐剂性关节炎的有效消炎剂量，美洛昔康较其它典型的NSAIDs具有明显扩大的安全范围。在体内，美洛昔康对炎症部位的前列腺素生物合成的抑制作用强于对胃粘膜或肾脏的前列腺素生物合成。这一安全方面的提高是因为美洛昔康选择性抑制COX-2比选择性抑制COX-1的作用强。美洛昔康COX-2的高选择性抑制作用已在多种体外细胞系中证实，例如：豚鼠巨噬细胞，小牛主动脉内皮细胞(测试COX-1活性作用)小鼠巨噬细胞(测试COX-2活性作用)以及人类cos细胞。 那么，美洛昔康片疗程长吗? 这类止痛药不能长期服用，如果使用10天以后仍不能解决问题，就应该停药。病情诊断清楚以后，应该选择其他治疗方式。所以，疗程一般是很短的。 笔者提醒您：康爱多药店是值得信赖的药店，为您提供有质量保障的药品，让您用得放心。
美乐通宁是什么成分
美乐通宁成分是褪黑素,具有调节机体睡眠功能,对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品.
美满霉素什么
满霉素为半合成四环素抗生素，其抗菌作用在四环素类抗生素中较强，它可抑制皮脂分泌，美满霉素能显著减少面部皮肤游离脂肪酸的量，停药后仍能维持该作用，对浅表性化脓性感染治疗效果不错。 美满霉素的副作用： 它宜饭后马上服用,但是不能和A酸一起吃,导致脑压升高。长期使用美满霉素可导致皮肤色素沉着。 如果你对美满霉素不过敏,它的药效残留不长。不放心停药一周后再去做光子嫩肤，再说光子嫩肤是物理治疗，与它关联不大的。美满霉素 Minocin 分类：抗生素\四环素类 【别名】米诺环素、盐酸米诺环素、二甲胺四环素、米诺四环素【外文名】Minocycline, Minocycline Hydrochloride, Minomycin, Ultramycin 【成分】 为半合成的四环素类抗生素。 【性状】 常用其盐酸盐，为黄色结晶性粉末，无臭、味苦、遇光可引起变质。溶解于水，略溶于乙醇，易溶于碱金属的氢氧化物或碳酸盐溶液中。 【药理与应用】为高效、速效、长效的半合成四环素新制剂，抗菌作用为该属中最强，抗菌谱与多西环素相似。作用比四环素强2-4倍，也胜过多西环素、美他环素、土霉素。能克服耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌，金黄色葡萄球菌对本品不易产生耐药性。口服吸收迅速，且不受食物影响，分布广泛，在肝、肾、肺等组织中浓度较高，在脑及脑脊液中浓度比其他四环素族抗生素为高。t1/2=12.6h. 用于尿路、胃肠道、妇科、皮肤、骨髓、眼、耳、鼻、喉部感染及男性淋病。本品尚可用于阿米巴病的辅助治疗。 【用法与用量】口服。 小儿剂量：8岁以上 首剂：4mg/kg 以后：2-4mg/2-4mg/(kg.次） 成人剂量：首次：0.2g,以后0.1g/次 ，1次/12h 淋病：300mg,一次服。【药物相互作用及注意点】1.钙、铝及其他金属离子能影响本品吸收，应避免合用。 2.不良反应与四环素相似。 3.儿童可出现牙齿黄染，婴儿可致前囱隆起。 4.慎用于肝、肾功能不全者。 5.禁用于8岁以下儿童、孕妇、驾驶员者。 6.可引起前庭功能失调（眩晕、共济失调），但停药可恢复。 【规格】0.1g/片。
NEXIUM ，SOMAC 是什么药？
Nexium是埃索美拉唑：
【商品名】Nexium
【开发与上市厂商】（英）Astra Zeneca公司于2000年9月首次在英国上市。
【适应症】胃食管反流性疾病（GORD）包括侵蚀性反流性食管炎（包括糜烂性食管炎）的起始和长期治疗，可用于食管炎的长期维持治疗和预防GORD复发，以及GORD病的对症治疗。与抗生素联用于根除幽门螺杆菌，治疗幽门螺旋杆菌引起的十二指肠溃疡，以及预防幽门螺杆菌相关的消化道溃疡的复发。
【药理】诸如奥美拉唑之类的质子泵抑制剂皆用于治疗GORD。奥美拉唑为两种代谢机制不同的异构体的消旋混合物，本品为其S-异构体，肝脏首过代谢较前者少，内在清除率较前者低，代谢速率较R-异构体慢，故血药浓度较高，在血液中的停留时间更长，生物利用度较高。
本品经胃肠道迅速吸收，给药后1～2小时即可达血药峰值。本品为弱碱性药物，在胃壁细胞分泌微管的酸性环境中浓集并转变成活性成分，进而抑制H/K-ATP酶，抑制基础的和受刺激的胃酸分泌。本品抑制作用较奥美拉唑大60%，持续控制胃酸的作用更长，而不良反应与奥美拉唑相似。
【临床评价】在健康志愿者和体外研究中，每日20mg本品，用药5天能使五肽促胃酸激素刺激的胃酸分泌峰值减少90%，使胃内pH值维持在4以上的时间平均长达13小时，而本品每日40mg，用药5天后可使维持时间平均长达17小时。这一胃酸抑制作用的增强使反流性食管炎的治愈率在4和8周治疗后分别达76%和94%。
在一项有130例症状性GORD病人的随机平行交叉研究中，本品每日40mg治疗的第1天，50%的病人维持胃内pH>4长达12小时，而奥美拉唑每日40mg组只有34%。在第5天时，本品组88%的病人维持12小时以上胃内pH>4，而奥美拉唑组为77%。
在GORD病人的对照研究中，2000多例患有反流性食管炎的病人随机接受本品40mg或奥美拉唑20mg。结果本品治愈率较奥美拉唑组高10%；此外，治愈相同病例数，本品仅用4周，而奥美拉唑需8周。在治疗胃灼热方面，本品治疗5天的疗效与奥美拉唑治疗9天的相当。此外，本品在控制胃酸方面的作用明显优于奥美拉唑，且比兰索拉唑，泮托拉唑和雷贝拉唑等其它质子泵抑制剂均强。
在症状已控制的未患食管炎的GORD病人中评估了本品按需治疗抑制症状复发的疗效。一项有342例内窥镜检查阴性的GORD病人参加的为期6个月的研究发现，约90%的病人能有效地持续控制症状。
在三联疗法治疗幽门螺杆菌感染引起的十二指肠溃疡中，本品也具有疗效。在一项有446例活动性十二指肠溃疡病人的多中心研究中，本品加阿莫西林和克拉霉素用药1周的三联疗法有效根除了幽门螺杆菌，90%以上的十二指肠溃疡病人治愈，且无需后继的抗胃酸分泌单一治疗。这一疗效与奥美拉唑三联疗法使用1周而后再单一使用奥美拉唑3周（目前推荐的使用方法）的效果相同。本品三联疗法还能有效预防幽门螺杆菌引起的消化道溃疡的复发。
【不良反应】常见的不良反应（1%～10%）为头痛，腹痛和腹泻，胃肠道紊乱，肠胀气，恶心和呕吐，便秘。其它的不良反应（0.1%～1%）有皮炎、瘙痒，荨麻疹，眩晕和口干。
【注意事项】对苯并咪唑类药物过敏者禁用本品。罕见的遗传性果糖不耐受者，葡萄糖-半乳糖吸收障碍者，蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏者禁用。哺乳期妇女禁用。
严重肝或肾功能受损者，长期治疗者，治疗前检查有恶性病症警告者，怀孕妇女应慎用。出现任何警示症状（如明显的体重减少，复发性呕吐，咽下困难，呕血或黑便）时，应排除恶性病症（如癌症）的可能，因治疗可使症状恶化及延误诊断。长期使用本品者应定期进行监测。
本品可降低酮康唑和伊曲康唑的吸收。与本品合用时，应减少经CYP2C19酶代谢的药物，如地西洋，西酞普兰，丙米嗪，氯米帕明和苯妥英的剂量。当与本品合用或停用本品时，应监测苯妥英的血浆浓度。
本品与阿莫西林、奎尼丁或华法林之间无相互作用，且与克拉霉素同用无需调整剂量。
本品过量的资料有限，但是本品单一剂量80mg未见不良反应。本品没有特殊的解毒剂。
【剂量与用法】本品片剂应与水一起吞服，不能咀嚼或粉碎后服用。
成人 治疗侵蚀性反流性食管炎为40mg，每日1次，用药4～8周。食管炎治愈病人长期维持治疗和预防复发的推荐剂量为20mg，每日1次。治疗未患食管炎的症状性GORD为20mg，每日1次，用药4周（如未能控制症状，则应对病人进行进一步的观察）。一旦症状得到控制，则可按需使用本品控制以后的症状，每日20mg。根除幽门螺杆菌，治愈幽门螺杆菌引起的十二指肠溃疡和预防幽门螺杆菌引起的消化道溃疡复发的三联疗法为本品20mg，阿莫西林1g和克拉霉素500mg，每日2次，用药7天。
老年病人及轻中度肝功能受损无需调整剂量，严重肝功能受损者使用时应注意，最大剂量不应超过20mg。
儿童和哺乳期妇女不推荐使用。
【制剂】20（淡粉红色）或40mg（粉红色）椭圆形薄膜包衣片剂，均有7和28片包装。
SOMAC又叫泮立苏
【英文名】Pantoprazole
【类别】肝胆疾病辅助用药
【别名】 泮托拉唑,潘克洛克
【外文名】pantoprazole
【成分】
泮托拉唑
【适应症】
与其它抗菌药物（克拉霉素、阿莫西林和甲硝唑）伍用能够根除幽门螺杆菌感染。十二指肠溃疡，胃溃疡，中、重度反流性食管炎。
【用量用法】
伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡的联合疗法 本药40mg bid+阿莫西林 1 g bid+克拉霉素500 mg bid；或本药 40 mg bid+甲硝唑 500 mg bid+克拉霉素 500 mg bid；或本药 40 mg bid+阿莫西林 1 g bid+甲硝唑 500 mg bid,一般持续7天。其它十二指肠、胃溃疡、反流性食管炎40 mg qd。个别病例，特别在其它治疗方法无效的情况下，可将剂量加倍。肾功能受损和老年患者 剂量不宜超过40mg/日。严重肝衰竭的患者 40 mg，隔日1次。不良反应
偶尔引起头痛和腹泻。极少引起恶心、上腹痛、腹胀、皮疹、皮肤瘙痒及头晕。个别病例出现水肿、发热和一过性视力障碍（视物模糊）。
【注意事项】
重度肝功能不全的患者慎用。本药不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患，如神经性消化不良。在治疗胃溃疡前，须除外胃与食道的恶性病变。反流性食管炎应经胃镜确诊。妊娠和哺乳妇女慎用。
【药物相互作用】
本药可能减少生物利用度取决于胃PH值药物（如酮康唑）的吸收。凡通过细胞色素P450酶系代谢的其它药物均不能除外与本药有相互作用的可能性。
【规格】 肠溶片 40 mg x 14片。
氢溴酸右美沙芬片是什么成分 止咳原理是什么
根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，我国对药品分别按处方药和非处方药进行管理。氢溴酸右美沙芬片为镇咳类非处方药药品。那么，氢溴酸右美沙芬片是什么成分?止咳原理是什么? 氢溴酸右美沙芬片主要用于干咳这一类的咳嗽症状。氢溴酸右美沙芬片为浅绿色糖衣片,除去糖衣后显白色.每片含氢溴酸右美沙芬15毫克。辅料为淀粉、预胶化淀粉、蔗糖、硬脂酸镁。氢溴酸右美沙芬临床主要用于干咳，适用于感冒，急性或慢性支气管炎、支气管哮喘、咽喉炎、肺结核以及其他上呼吸道感染的咳嗽。 氢溴酸右美沙芬属中枢性镇咳药，其化学结构与吗啡相似，但长期反复应用不易成瘾，所以，又称为非成瘾性镇咳药。其镇咳作用在抑制咳嗽频率方面与可待因相似而在咳嗽强度的抑制方面则优于可待因。无镇痛作用，几乎无镇静无作用，治疗量不抑制呼吸中枢。 氢溴酸右美沙芬片口服成人一次10~30毫克，一日3~4次，一日最大剂量可达120毫克。不良反应为可偶见头晕，轻度嗜睡、胃肠道不适、口干、便秘等。应用过量可致兴奋、精神错乱、呼吸抑制等。与优降宁等单胺氧化酶抑制剂合用时可致高热，甚至死亡。多痰者要慎用;孕妇有精神病的患者禁用。 通过以上的分析我们可以了解到，氢溴酸右美沙芬片疗效不错，在使用药品的时候还是要注意氢溴酸右美沙芬片的副作用、不良反应等。具体的可以参考氢溴酸右美沙芬片说明书。详情还可以看其他相关资讯，做到科学合理的用药。 用药需要谨遵医嘱，按照医生的要求来用药治疗。
小儿美林®退烧药的成分如何？
小儿美林®退烧药的药用成分是布洛芬，布洛芬是适合孩子的儿童退热剂成分，安全性高，退热效果好。布洛芬是世界卫生组织儿童基本药物。
2016年更新的以临床研究证据为基础的《中国0 至 5 岁儿童病因不明急性发热诊断和处理若干问题循证指南(标准版)》建议，6个月以上的宝宝口温≥38.5℃或腋温≥38. 2℃时，推荐使用布洛芬进行降温，布洛芬的商品名就是美林®。
美国儿科学会育儿指南第五版（美国儿科学会，AAP）指出：如果按标签说明来用于让孩子舒服和退热的话，布洛芬是安全有效的药物。加拿大儿科协会和英国国民卫生服务体系官网NHS choices也说布洛芬可以用于儿童发热儿童退热。
综合国际与国内的儿科指南，儿童退烧都安利使用布洛芬，所以，只要按照规定剂量使用，小儿美林®退烧药是安全有效，安利家庭常备的。
