癌症发病率逐年增长，许多人会问：癌症会遗传吗？
大量对癌症患者的观察性研究表明，癌症现在不是明确的遗传性疾病，但有癌症家族史的人，患癌风险显著高于没有家族史的人。比如，直系亲属中有一位乳腺癌患者，其罹患乳腺癌的风险就比普通人高一倍，如果直系亲属中有两个乳腺癌患者，则高2倍。
癌症的家族性有两种表现，一是多人患不同的癌症，二是一个家族中存在某种癌聚集现象。
虽然家族性能说明癌症具有遗传性，但癌并不会直接遗传，多数癌症是遗传和环境因素相互作用的结果，共同的生活环境、习惯让家族容易出现相同的癌症。
复旦大学附属华山医院肿瘤科主任梁晓华表示，在所有肿瘤中，与遗传相关的种类很多，其中相对发病率较高的包括结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌等。
NO.1——结直肠癌
有一种称为家族性腺瘤性息肉的疾病，很容易发展成肠癌，据悉，在家庭中如果父母患有因上述疾病导致的结肠癌，其子女患上同类癌症的可能性高达50%。这部分人如果不注意生活习惯调整，比如有吸烟、不良饮食习惯及特殊感染病史等，肿瘤相关遗传基因叠加生活、环境因素，肿瘤发病可能就会增加。
防范要点：建议20-25岁开始就每年进行肠镜检查，因为发病年龄是可以提前到30岁以前的。
NO.2——乳腺癌
正常人群罹患乳腺癌的可能是2-7%，而遗传乳腺癌1号基因或2号基因突变的女性，有60%以上的风险罹患乳腺癌。家族中母亲或姐妹曾患有乳腺癌的女性，其本人乳腺癌的发病机会比一般女性高3倍。
防范要点：一般女性在30岁以后定期检查乳房，有遗传倾向的人，从20岁开始就要有意识地进行乳房自检，特别是月经后定期自检，如发现乳房内有“疙瘩”且质地较硬、活动度不好、触摸不疼痛，及早到医院就诊。此外，每1-2年做一次乳腺检查，如B超、钼靶等。
NO.3——卵巢癌
近年来对卵巢癌患者的研究发现，如果卵巢癌患者检测出BRCA基因突变，那么其后代发生卵巢癌的几率可能比普通人更高。BRCA是一种人体的抗癌基因，一旦发生突变，就丧失了抑制肿瘤发生的功能，一般人群的卵巢癌终生发病风险为1%，而BRCA突变携带者的发病风险可以高达40%。
防范要点：做BRCA检测。卵巢的位置比较特殊很难早期发现病变，当家族中直系亲属有患卵巢癌的，就有必要做BRCA检测。但是，不是要所有女性都做这种检测，通常，我国卵巢癌的发病平均年龄在55-60岁，也无需过早检测。
NO.4——神经纤维瘤
神经纤维瘤是一种皮肤及皮下组织良性肿瘤，也是一种少见的遗传性疾病，病程进展也比较缓慢，但在20-50岁之间可能发生恶变。
防范要点：这是一种常染色体显性疾病，其子女50%可能发病，有家族遗传病史的人要注意自我检测，如果发现肿块短期内迅速增大，可能提示恶变，需要及时去医院诊治。
NO.5——视网膜母细胞瘤
某些视网膜母细胞瘤和遗传缺陷有关，这种一种恶性肿瘤，好发于儿童，有些家族中祖孙几代都有这种病人出现。
防范要点：产前诊断。Rb基因突变已经用于产前诊断，取羊水细胞做基因突变检测就可以。如果发现突变，家长可以选择终止妊娠，或是发现胎儿眼内已经形成肿瘤，也可在35周左右引产并立即对胎儿的肿瘤进行激光治疗，以保留眼球和视力。
NO.6——肺癌
有报告显示，一个人的近亲中有肺癌患者，而他本人又吸烟，则患肺癌的风险比一般人要高14倍。日本学者调查显示，肺鳞状细胞癌患者中，35.8%的人有家族史，肺泡细胞癌的女性患者中，有家族史的高达58.3%。
防范要点：吸烟导致肺癌的机理现在已经比较清楚了，这是肺癌的头号凶手。
