11月25日，吉利德在北京召开“索华迪中国上市新闻发布会”。吉利德全球副总裁及中国区总经理罗永庆先生在会上透露，索华迪（索磷布韦）明天将在中国开出首张处方。届时，这一丙肝神药在国内的定价也将最终揭晓。
11月25日，吉利德在北京宣布，索华迪（索磷布韦）正式在华上市，用于与其它药物联合，治疗成人泛基因型及12岁到18岁青少年基因2型和3型丙型肝炎。索磷布韦是吉利德在中国上市的第一款创新药物。
吉利德全球副总裁及中国区总经理罗永庆先生表示：“吉利德自创立以来，始终致力于探索无药可愈领域的创新疗法，为患者带去治愈希望。作为全球丙肝治疗领域的领导者，我们很高兴能把索华迪这一具有划时代意义的产品正式带入中国，帮助中国患者尽早实现治愈。索华迪已帮助全球150万患者获益，今天的上市是我们在中国一个全新的起点。未来，我们将继续与政府、医生、医疗卫生组织等携手合作，将更多创新产品带入中国，提升患者可及性，力争早日让天下再无丙肝！”
吉利德全球副总裁及中国区总经理罗永庆
索磷布韦开创丙肝治疗新时代
丙型肝炎病毒复制过程中的关键物质是一种叫做NS5BRNA聚合酶，没有NS5B RNA聚合酶的参与，丙肝病毒无法实现复制。2013年，吉利德研发出全球第一个NS5B聚合酶抑制剂索磷布韦，开创了丙肝治疗的新时代，实现无干扰素条件下的丙肝治愈。索磷布韦所针对的NS5B位点不易产生耐药突变，因此耐药率更低，小于0.1%[1]。同时治疗仅需12-24周，每日1次口服使用，大大方便了患者治疗。
自2013年在美国获批以来，索磷布韦已在79个国家获批上市，以索磷布韦为基础的治疗方案已惠及全球150多万人，峰值年销售额达到102.83亿美元。得益于我国药品审评审批制度改革的持续推进，索磷布韦在中国提交的注册申请获得优先审评审批，在9月21日获得CFDA的批准（见：重磅！神药「索非布韦」终获CFDA批准上市！）。
索磷布韦中国III期临床试验的主要研究者、北京大学人民医院、北京大学肝病研究所魏来教授在发布会上分享了索磷布韦在中国进行的III期临床研究的数据，并强调了其在治疗慢丙肝领域的突出优势：“我国慢丙肝患者的基因型除了1型外，还包括不少的2、3、6型。临床研究表明，索磷布韦对基因1、2、3、6型HCV均具有抗病毒活性，治愈率高达92%-100%[2]，且药物相互作用小，较少影响患者同时服用的其他药物。”
魏来教授
中国的丙肝治疗挑战
丙肝是由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的肝病，主要通过血液传播，是全球共同面临的严峻挑战，目前全球预计有7100万人受到慢性丙肝感染，每年约有39.9万人死于丙型肝炎[3]。我国约有1000万丙肝病毒感染者，是全球感染丙肝人数最多的国家之一[4]。
然而，由于丙型肝炎病毒极具隐匿性，潜伏期长达数十年，因此患者的漏诊率极高，很多患者直至发展为肝硬化甚至肝癌才被发现。而当前我国常用的慢丙肝标准治疗方案为长效干扰素（Peg-IFN-α）联合利巴韦林（即PR方案），有效率较低，同时存在着不良反应和药物相互作用较大、患者耐受性差、治疗周期长（24-72周），患者难以坚持等问题，导致目前我国丙肝患者的治疗率很低。
“由于丙肝病毒的高隐匿性、高漏诊率、高慢性化，我国很多患者确诊时已年纪偏大、病程偏晚期，且可能同时患有高血压、糖尿病等其他疾病，或是肝脏功能已受到一定损伤，如失代偿肝硬化等。这些患者在接受慢丙肝治疗时，除需要考虑治愈率外，也要考虑药物的相互作用，及合并用药可能产生的影响，根据实际情况选择耐药基因屏障高、药物相互作用小的药物”， 解放军第302医院王福生院士介绍道：“索磷布韦是全球慢丙肝治疗领域划时代的产品，很高兴看到它正式进入中国，为中国患者带来安全和高效的治愈选择。”
王福生院士
罗永庆先生在发布会上透露，在9月份获得CFDA批准后，吉利德就开始了紧密地筹备索磷布韦中国上市工作。原产地药品在10月31日从爱尔兰发往中国，11月3日运到上海，本周通过了药检，11月27日将在中国开出首张处方。届时，这一丙肝神药在国内的定价也将最终揭晓。
参考文献
1. Gane EJ, et al.HepatolCommun.2017;1(6):538-49
2. Wei L, et al.APASL2017, OP-242
3. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs164/zh/
4. 中华医学会肝病学分会,中华医学会感染病学分会.丙型肝炎防治指南(2015年更新版).临床肝胆病杂志. 2015;31(12):1961-79
