2018欧洲最值钱的生物技术公司

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欧洲生物技术正在稳步发展，今年，欧洲有13家生物技术公司加入了价值“十亿欧元”俱乐部。需要注意的是，对于上市公司，公司市值会随时间波动。而对于私有公司来说，这些数字多由公司或外部分析师估计所得。

以下就是2018年价值超过10亿欧元的欧洲生物技术公司名单：

Genmab是目前欧洲最大的生物技术公司。该公司成立一年后，就在哥本哈根证券交易所上市，当时的估值达到了2.1亿欧元。该公司作为美国Medarex的分拆公司，致力于开发针对癌症的抗体疗法，其中已有两款上市产品：强生合作的Darzalex以及GSK公司合作的Arzerra，均已取得不错的销售。

Genmab研发管线

Galapagos主要致力于炎症性疾病领域的药物开发，在泛欧交易所和美国纳斯达克上市。该公司最初是一家服务提供商，后来转型建立自己的药品管线。今天，Galapagos正与吉利德合作，在包括类风湿关节炎、溃疡性结肠炎和克罗恩病在内的12种不同适应症中测试其主要候选化合物。其首席执行官Onno van de Stolpe自近20年前成立公司以来一直领导着该公司的发展。

Galapagos研发管线

GW制药以开发基于大麻的化合物疗法而闻名，其药物Sativex于2010年在英国获得批准，用于缓解多发性硬化症的症状。今年，公司第二种名为Epidiolex的药物在美国被批准用于治疗两种罕见类型的癫痫治疗，这一消息大大提振了公司在伦敦所和美国的股票价格。

GW制药研发管线

MorphoSys主要致力于抗体治疗的开发，在法兰克福证券交易所和美国纳斯达克上市。2017年，公司推出了第一款抗体药Tremfya，这是一款与杨森共同研发的治疗银屑病的药物。公司与诺华、葛兰素史克、罗氏和拜耳等其他大型制药公司均有合作关系。但正如首席执行官西Simon Moroney告诉我们的那样，MorphoSys现在也在寻求自行开发其正在开发的一些抗体药物。

MorphoSys研发管线

Idorsia是一个独特的例子，因为它实际上诞生于Actelion公司。2017年，Actelion被收购，Idorsia作为分拆公司而成立，Actelion把药物发现和早期临床开发项目注入到了Idorsia。公司CEO Jean-Paul Clozel是Actelion的前CEO，他表示他的理想计划是创造另一个Actelion。

Idorsia研发管线

这家名为Evotec的药物发现公司已经拥有广泛的疾病领域产品线，包括神经科学、糖尿病、炎症、肿瘤学和传染病。该公司在全球拥有超过2400名员工，并与各大制药公司合作，最近开始了与学术机构开创新的合作模式的尝试。

Evotec研发管线

Argenx在抗体工程方面有着独特的发展及地位。公司的技术灵感来源于羊驼的抗体，它们与人类的抗体非常相似，同时可识别出非常不同的疾病目标。该公司拥有一系列针对炎症和自身免疫性疾病以及癌症的抗体药物。2014年在泛欧交易所上市后，公司去年在美国纳斯达克上市，IPO表现超佳。

Argenx研发管线

Oxford Nanopore以开发“火星棒大小”售价低于1000欧元的DNA测序装置而闻名。该公司目前正在研发一种更小的设备，它可以插到智能手机上，在任何地方对DNA进行测序。该公司的许多员工曾为Solexa公司工作，该公司开创了Illumina今天使用的测序技术。

CureVac是信使RNA疗法的先驱，这是一种用来给人体指令自己产生一种药物的技术。该公司正在开发多种适应症的治疗方法，包括癌症和传染病疫苗。在寻求新技术支持者的诸多挑战后，公司成为现在mRNA领域中最先进的公司之一。

CureVac研发管线

Autolus是伦敦大学学院的一个分支机构，它开发了一种全新的、更安全的CAR-T细胞治疗技术，这种技术在治疗某些类型的癌症方面显示出了前所未有的效果，但也可能带来危及生命的副作用。公司于6月份在美国纳斯达克上市。

Autolus研发管线

Immunocore正在开发一种被称为T细胞受体（TCRs）的技术，该技术旨在将免疫细胞定向到特定的靶标。公司最靠前的项目是用于癌症治疗，它也在与比尔盖茨和梅琳达基金会合作，研究该技术在抗击艾滋病和结核病等传染病方面的潜力。

Immunocore研发管线

DBV Technologies正在研发一种技术来对抗食物过敏，公司刚刚向FDA提交了一份上市申请，寻求批准其第一种治疗花生过敏的方法，尽管其最初的疗效尚不确定。公司用于治疗牛奶过敏的第二种疗法，即将开始后期的临床开发。DBV已在泛欧交易所和美国纳斯达克上市。

DBV Technologies研发管线

Cellectis最初是一家专注于提供基因工程工具和服务的公司。当基因编辑技术CRISPR/Cas9问世时，该公司将重心转向开发用于癌症的CAR-T细胞疗法。Cellectis正在利用其基因编辑技术开发新一代的可从捐赠者那里获得的CAR-T制品。今年早些时候，该公司获得了使用CRISPR/Cas9技术来设计T细胞的权利，这使得它成为任何其他想在该领域从事研究的公司的专利权所有者。（新浪医药编译/David）

Cellectis研发管线

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