8月7日，阿斯利康/默沙东公布了奥拉帕利在迁移去势抵御前列腺癌（mCRPC）病人中进行的这项编号为PROfound的III期科学研究的积极主动結果。这种病人带上同源重组DNA损害修补缺点（HRRm），而且之期接纳过恩杂鲁胺、阿比特龙等全新内分泌失调治疗法后病症产生进度。PROfound科学研究抵达了关键终点站，显示信息奥拉帕利对比恩杂鲁胺或阿比特龙，能够使BRCA1/2或ATM基因变异（HRR基因变异的1个亚型）病人的放射学无进度存活期（rPFS）获得生物学实际意义和临床意义上的明显改进。奥拉帕利的安全系数結果与以前的科学研究相同。阿斯利康/默沙东方案在没多久后举办的医学会议上发布该科学研究的详尽結果。彼此还进行了奥拉帕利的别的前列腺癌科学研究，包含已经开展探寻奥拉帕利协同阿比特龙第一线医治mCRPC的III期PROpel 科学研究.阿斯利康恶性肿瘤业务流程产品研发责任人José Baselga表达：“迁移去势抵御的前列腺癌病人，特别是在是接纳过全新内分泌治疗药品的病人，这类病仍是身亡性的。PROfound科学研究是PARP抑制剂类药在迁移去势抵御前列腺癌病人中首例获得成功的III期科学研究。人们将会尽早跟监督机构沟通交流这一結果。”2019年6月闭幕式的ASCO2019交流会上，奥拉帕利有多选振奋人心的科学研究結果发布，特别是在是做为胰腺癌的第一线保持治疗法使病人的2年PFS存活率翻番，变成大伙儿关心聚焦。奥拉帕利是现阶段惟一1个在子宫内膜癌、宫颈癌、胰腺癌、前列腺癌等4大癌种上面获得III期阳型結果的PARP抑制剂（见：奥拉帕利闪亮ASCO2019，PARP抑制剂市场前景無限）。前列腺癌是全世界男士第2大普遍的恶性肿瘤种类，大概有1/9的男士在其一辈子时会被确诊为前列腺癌，2019年全世界大概有140万例新诊断病人。美国2019年预估将会有17.465万例病人被诊断为前列腺癌。在我国，前列腺癌是男士最普遍的男性泌尿系统软件癌证，患病率大概为9.8/10万余。前列腺癌是这种男士雄性激素依靠的恶性肿瘤，雄性激素能够刺激前列腺肿瘤细胞的生长发育和病症进度，因而内分泌治疗是除根手术治疗、肿瘤放疗、放疗以外前列腺癌临床医学上较为流行的医治计划方案，包含：1）雄性激素丧失，例如摘除双侧男性睾丸（手术治疗去势）、打针戈舍瑞林等（药品去势），阻隔男性睾丸来源于的雄性激素；2）阻拦雄性激素蛋白激酶激话，例如内服阿帕鲁胺、恩杂鲁胺等雄性激素蛋白激酶拮抗剂；3）抑止雄性激素生成，例如内服阿比特龙。大概10%-20%的末期前列腺癌病人会在5内内进度为去势抵御前列腺癌，而且有96%产生迁移。沒有迁移的去势抵御前列腺癌病人，大概有34%会在3今年年底进度为迁移去势抵御前列腺癌。虽然新疗法仍在开发设计和不断涌现，可是mCRPC的5年存活率依然很低。
